Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Warum sollte man denn Aktien verkaufen , da fällt mir kein Grund ein, außer man hat sich verzockt😂

😂 ich werde für dich 3 Räucherstäbchen schon mal anzünden.

Hab auf 177 erhöht

Verstehe ich jetzt nicht. Was für Gewonnenes bei dir 🙄 Anscheinend geht es bei dir nur um Shares und nicht nur um Gewinne. Das muss man zuerst mal verstehen, außer man erinnert sich an den Spruch: Bis 150€ werden nachgekauft 😂

Der Unterschied ist ganz Simpel. Ich ging an die Börse um mein Geld zu vermehren bzw zumindest zu erhalten. Du bist an die Börse gegangen (EK 230 2021) um Geld zu verbrennen

Wenn ich Aktien kaufe brauche ich das Geld nicht , nicht heute und nicht morgen , im Prinzip nie, keine Ahnung was Du meinst 🤣

Klar ist das ärgerlich, aber nicht so ärgerlich wie seinen Einsatz zu verlieren ohne vorher Gewinne mitgenommen zu haben ne Doggy 😄

Vielleicht kommst du ja auch mal in den Genuss Gewonnenes zu verwenden.... in deinen Träumen 😂

Der Schwachsinn gefällt mir auch immer gut, gewonnene 100 000 € kann man verlieren , weil es dann kein Verlust ist 😂

Ich hab eine Position laufen und die reicht! Hab aber auch keine Verluste von daher juckt mich das nicht besonders

Seit ihr denn alle schon drin? zB Du und Wellenreiter? Oder müsst ihr nochmal auf Kaufgelegenheit warten?

Dann muss Novavax ja noch eine Meldung raushauen!

Und auch hier noch mal: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/nuvaxovid Das erklärt dann wohl nur den kleinen Push und wieso noch keine Meldung kam. Nun denn.. dieses Mal passt es wirklich: „Es bleibt spannend“ 😄

https://www.fda.gov/media/186545 „Sat, 05/17/2025 - 12:58“ BLA wurde wohl zwar zum Freitag ereilt, laut dem Zusatz aber wohl gestern Mittag erst auf der FDA Seite veröffentlicht. So würde ich’s zumindest verstehen

Wenn ich’s richtig verstehe, geht es „nur“ bei Punkt 10 um eine neue Studie, tatsächlich Placebo kontrolliert bis nächstes Jahr. Alle anderen laufen ja bereits

POSTMARKETING-VERPFLICHTUNGEN VORBEHALTLICH DER BERICHTSPFLICHT GEMÄSS ABSCHNITT 506B Wir bestätigen Ihre schriftlichen Verpflichtungen, wie in Ihren Schreiben vom 5. Dezember 2024, 3. Februar 2025 und 13. Mai 2025 beschrieben, wie unten beschrieben: 7. Studie 2019nCoV-405 mit dem Titel "Global Pregnancy and Infant Outcomes Study Using the COVID-19 Vaccines International Pregnancy Exposure Registry (C-VIPER)" zur Bewertung der geburtshilflichen, neonatalen und Säuglingsergebnisse bei Frauen, die während der Schwangerschaft mit Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted oder NUVAXOVID geimpft wurden. Einreichung des endgültigen Protokolls: 30. März 2022 (Eingereicht) Abschluss der Studie: 28. Februar 2027 Einreichung des Abschlussberichts: 30. Juni 2027 8. Studie 2019nCoV-402, mit dem Titel "Sicherheit des Novavax COVID-19-Impfstoffs in England unter Verwendung eines selbstkontrollierten Fallseriendesigns: Eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung unter Verwendung von Daten des Clinical Practice Research Datalink (CPRD) Aurum und verknüpften Datenbanken" zur Bewertung des Auftretens von Vorhofflimmern und zerebrovaskulären Unfällen nach der Verabreichung von Novavax COVID-19 Impfstoff, Adjuvantiert oder NUVAXOVID. Einreichung des endgültigen Protokolls: 30. März 2022 (Eingereicht) Abschlussdatum der Studie: 30. September 2027 Einreichung des Abschlussberichts: 30. Juni 2028 9. Studie 2019nCoV-404 mit dem Titel "Sicherheitsprofil des Novavax COVID-19-Impfstoffs, Adjuvantiert bei Personen ≥ 12 Jahre in den Vereinigten Staaten", um das Auftreten von Vorhofflimmern und Schlaganfall nach Verabreichung von Novavax COVID-19-Impfstoff, Adjuvantiert oder NUVAXOVID zu bewerten. Einreichung des endgültigen Protokolls: 29. Juni 2022 (Eingereicht) Abschlussdatum der Studie: 30. September 2027 Einreichung des Abschlussberichts: 30. September 2028 10. Eine Studie mit dem Titel "A Phase 4, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Post-Marketing Study to Evaluate the Wirksamkeit and Safety of a Subvariant SARS-CoV-2 rS Adjuvanted with Matrix-M-Impfstoff bei Erwachsenen von 50 bis < 65 Jahren ohne Hochrisikoerkrankungen für schwere COVID-19" zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit und Aktualisierung der Nutzen-Risiko-Bewertung der beabsichtigten vermarkteten Formulierung von NUVAXOVID im aktuellen epidemiologischen Umfeld in einer Risikopopulation im Alter von 50 bis 64 Jahren. Studienbeginn: 30. November 2025 Zwischenergebnisse: 31. Mai 2026 Studienabschluss: 31. Juli 2026 Einreichung des Abschlussberichts: 31. Januar 2027 Einreichung der Nutzen-Risiko-Bewertung: 31. Mai 2027