Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Was für ein dämlicher Artikel

Zumindest die Headline

Die News sollten doch zusätzlichen Push nach oben geben ... Aber schauen wir Mal was wird ...

Die News sind hier völlig egal aber Hauptsache es fällt nicht 😂

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2026-02/67594953-abnehmpille-schlaegt-ein-starker-start-ins-neue-jahr-novo-nordisk-zeigt-eli-lilly-die-ruecklichter-049.htm

39,2 % besser sinds doch sogar... 4 von 10,2?

Ein unterschied von 4% ist schon respektabel. Fast ein Drittel letzten Endes

Starke News! 😎🫡

So, heute nochmal paar ins Nest gelegt.

https://www.boerse-express.com/news/articles/novo-nordisk-aktie-neuer-hoffnungstraeger-863489

Hoffentlich nach oben

Morgen 9 Uhr wird es krachen

Morgen 9 Uhr wird es krachen

Über das REIMAGINE-Programm REIMAGINE ist ein klinisches Phase-3-Entwicklungsprogramm mit einmal wöchentlichem subkutanem CagriSema bei Typ-2-Diabetes. Das globale klinische Studienprogramm besteht aus mehreren Phase-3-Studien. REIMAGINE 1 - eine 40-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlich CagriSema 2,4 mg/2,4 mg und CagriSema 1,0 mg/1,0 mg im Vergleich zu Placebo bei 180 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die durch Ernährung und Bewegung unzureichend kontrolliert werden. REIMAGINE 2 – eine 68-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlich CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus Semaglutid 2,4 mg, Cagrilintid 2,4 mg und Placebo und CagriSema 1,0 mg/1,0 mg versus Semaglutid 1,0 mg und Placebo bei 2.728 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die mit Metformin mit oder ohne SGLT2-Inhibitor unzureichend kontrolliert werden. REIMAGINE 3 – eine 40-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlich CagriSema 2,4 mg/2,4 mg und CagriSema 1,0 mg/1,0 mg im Vergleich zu Placebo bei 270 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die mit basalem Insulin mit oder ohne Metformin unzureichend kontrolliert werden. REIMAGINE 4 - eine 68-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlichen CagriSema 2,4 mg/2,4 mg im Vergleich zu einmal wöchentlichem Tirzepatid 15 mg bei 1.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die mit Metformin mit oder ohne SGLT2-Inhibitor unzureichend kontrolliert werden können. REIMAGINE 5 - eine 68-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsphase-3-Studie mit einmal wöchentlich CagriSema 1,0 mg/1,0 mg im Vergleich zu einmal wöchentlichem Tirzepatid 5 mg bei 1.000 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die unzureichend mit Metformin, einem SGLT2-Inhibitor oder beidem kontrolliert werden. REDEFINE 3 - eine ereignisgesteuerte und langfristige Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von kardiovaskulären Ergebnissen mit einmal wöchentlichen CagriSema 2,4 mg/2,4 mg im Vergleich zu Placebo bei 7.000 Erwachsenen mit nachgewiesenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Übergewicht oder Adipositas, mit oder ohne Typ-2-Diabetes.

Bei der Anwendung des Behandlungsregimes estimand2 erreichten die mit CagriSema 2,4 mg/2,4 mg behandelten Personen nach 68 Wochen eine höhere HbA1c-Reduktion von 1,80 % nach 68 Wochen im Vergleich zu 1,68 % mit Semaglutid 2,4 mg. Darüber hinaus erreichten die mit CagriSema 2,4 mg/2,4 mg behandelten Personen nach 68 Wochen einen überlegenen Gewichtsverlust von 12,9 % im Vergleich zu 9,2 % mit Semaglutid 2,4 mg. In der Studie schien CagriSema ein sicheres und gut verträgliches Profil zu haben. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse mit CagriSema waren gastrointestinale Ereignisse, und die überwiegende Mehrheit war leicht bis mittelschwer und verringerte sich im Laufe der Zeit, was mit Inkretin- und Amylin-basierten Therapien vereinbar ist. "Wir freuen uns sehr über das klinische Profil von CagriSema bei Typ-2-Diabetes, einschließlich einer Bestätigung der sehr starken Gewichtsverlustdaten, die bei CagriSema in den Adipositas-Studien beobachtet wurden", sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President, Chief Scientific Officer und Leiter von Forschung und Entwicklung bei Novo Nordisk. "Durch die Kombination von Semaglutid und Cagrilintid sehen wir überlegene Ergebnisse sowohl bei der Blutzuckerkontrolle als auch bei der Gewichtsreduktion, die über die mit jeder Therapie einzeln erzielten hinausgehen. Die Ergebnisse untermauern unsere Überzeugung, dass CagriSema die erste Amylin-basierte Kombinationstherapie und eine vielversprechende Behandlungsoption für Menschen mit Typ-2-Diabetes sein könnte, die sich auch auf die Gewichtsabnahme konzentrieren." Nach den Ergebnissen von REIMAGINE 1 und REDEFINE 3 wird Novo Nordisk sich an die Behörden wenden, um den regulatorischen Weg für CagriSema bei Typ-2-Diabetes zu besprechen. Die detaillierten Ergebnisse von REIMAGINE 2 werden auf einer wissenschaftlichen Konferenz im Jahr 2026 vorgestellt. CagriSema für das Gewichtsmanagement wurde der US-amerikanischen FDA im Dezember 2025 auf der Grundlage der pivotalen Studien REDEFINE 1 und REDEFINE 2 vorgelegt. Über CagriSema Einmal wöchentliches subkutanes CagriSema wird von Novo Nordisk als Behandlung für Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas (REDEFINE-Programm) und als Behandlung für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes (REIMAGINE-Programm) untersucht. CagriSema ist eine feste Dosiskombination aus einem langwirksamen Amylinrezeptor-Agonisten, Cagrilintid, und einem langwirksamen GLP-1-Rezeptor-Agonisten, Semaglutid.