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Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
34,76
EUR
-0,80 % -0,28
18:59:49 Uhr,
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Kommentare 58.613
csl1234,
24.02.2026 10:45 Uhr
0
Cagrisema ist ja nicht auf dem Markt. ABER wenn Cagrisema auf den Markt kommen sollte, wird es mit 23% Gewichtsverlust FDA zugelassen. Zepbound ist mit FDA Zulassung bei ~21%. Die Daten, die Novo in der offenen Studie erreicht hat, hatte Lilly nie. Auch in der Zulassungsstudie von Zepbound nicht.
Tetze,
24.02.2026 10:45 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
hol dir einen runter...Forenpenner!
csl1234,
24.02.2026 10:40 Uhr
0
Und die studie war schlecht. Den Patienten die Dosierung zu überlassen war einfach absolut schlecht. Kla haben dadurch eventuell weniger abgebrochen, aber man hat wohl dadurch mehr % liegengelassen. Mit REDEFINE-11 wird das anders aussehen, aber das dauert noch bis nächstes jahr bis wir die Daten haben.
Dass die offene Studie, mit variablen Dosierungen Tirzepatid auf eine Niveau hebt, dass Lilly in keiner Studie zeigen konnte ist schon interessant. Die Studie war aber möglicherweise nur offen durchführbar, weil der Injektor von Tirzepatid FDA zugelassen ist und CagriSema einen Doppelkammer-Injektor benötigt.
Chasingkiwi,
24.02.2026 10:39 Uhr
1
Ich sehe bei der Studie halt die Auswirkung darauf, dass als Arzt für einen keine Indizierung vorliegt ein schwächeres Medikament zu verschreiben, wenn ich ein besser wirksames auf dem Markt habe. Damit hat man schon ein Problemchen.
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