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Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
39,06
EUR
-1,85 % -0,74
21:41:59 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 56.356
Frano1006,
19.03.2026 19:18 Uhr
0
Den Markt juckte es nicht, mit was du rechnest.
Kohlmeise3,
19.03.2026 19:24 Uhr
0
Wenn ich mir Teilweise den Markt ansehe stehen wir gut da.
Bin noch im Plus 😁
Heidrun,
19.03.2026 20:14 Uhr
0
Einfach nicht reinschauen – Umschichten geht momentan eh nicht ...
Factory999,
19.03.2026 20:15 Uhr
0
,👍 der Markt liegt nahezu immer richtig. Das Tief entscheidet nun plus 200 / monthly, solange es drin bleibt wäre alles gut. Aber das gesamte Gejammer gefällt mir und das die ganze Palette der Spezialisten auf Y.tube, die bisher gehypt haben nun auch teilweise resignieren . Bin gespannt auf Mitte Januar 2027, wo es dann steht.
Biohero,
19.03.2026 19:06 Uhr
2
Würde ich während des ARPs wohl genauso machen, auch wenn es für uns Aktionäre derzeit sehr zäh ist. Unabhängig vom Gesamtmarkt hätte ich momentan mit einer schnelleren Gegenreaktion (zumindest auf 35-36€) gerechnet.
Heidrun,
19.03.2026 18:46 Uhr
1
Das Marketing macht einen Großteil des Erfolgs aus ... Hier ist Novo immer noch zu zaghaft.
Stonksstocks,
19.03.2026 17:58 Uhr
0
1-2% Blutzuckerspiegel Senkung = signifikant vs 1% placebo, eli marketing is so viel besser als novos
AMK2020,
19.03.2026 17:51 Uhr
0
Bagsværd, Dänemark, 19. März 2026 – Novo Nordisk gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Wegovy® HD (einmal wöchentlich zu injizierendes Semaglutid 7,2 mg) zur Reduktion von Übergewicht und zur langfristigen Gewichtserhaltung zugelassen hat. Die FDA vergab für Wegovy® HD einen Commissioner's National Priority Voucher, wodurch das Zulassungsverfahren beschleunigt und das Potenzial des Medikaments zur Erfüllung wichtiger Patientenbedürfnisse und nationaler Gesundheitsprioritäten in den USA unterstrichen wurde.
Die beschleunigte Zulassung basiert auf den Ergebnissen des STEP UP-Studienprogramms. In der STEP UP-Studie führte die einmal wöchentliche Injektion von 7,2 mg Semaglutid bei übergewichtigen Teilnehmern zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20,7 % 1 ; etwa ein Drittel der Teilnehmer erreichte einen Gewichtsverlust von 25 % oder mehr. In der STEP UP-Studie zu Typ-2-Diabetes (T2D) zeigte Semaglutid 7,2 mg bei übergewichtigen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 14,1 % 1 . In beiden Studien wurde das bekannte Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von Semaglutid mit 7,2 mg Semaglutid bestätigt, das mit früheren Studien zur Gewichtsreduktion mit Semaglutid vergleichbar ist.
„Seit seiner Markteinführung im Jahr 2021 hat Wegovy® das Leben vieler Menschen mit Adipositas verändert und ihnen zu einem signifikanten Gewichtsverlust sowie wichtigen kardiometabolischen Vorteilen verholfen, darunter eine beispiellose Reduktion des kardiovaskulären Risikos“, sagte Mike Doustdar, Präsident und CEO von Novo Nordisk. „Anfang dieses Jahres haben wir die Wegovy® - Tablette auf den Markt gebracht, und mit der beschleunigten Zulassung von Wegovy® HD bieten wir nun ein neues Produkt für unser injizierbares Semaglutid an, das einen noch größeren Gewichtsverlust von ca. 21 % ermöglicht. Unser Ziel bei Novo Nordisk ist es, innovative Therapien anzubieten, die ein gesünderes Leben für Menschen mit Adipositas unterstützen. Wir freuen uns darauf, mit Wegovy® HD noch mehr Menschen dabei zu helfen, ihre Gewichts- und Gesundheitsziele zu erreichen.“
Novo Nordisk plant, Wegovy® HD im April 2026 in den USA als Einzeldosis-Pen auf den Markt zu bringen.
Wegovy® 7,2 mg ist in der EU und im Vereinigten Königreich bereits für Erwachsene mit Adipositas zugelassen. Novo Nordisk erwartet behördliche Entscheidungen in der EU und im Vereinigten Königreich bezüglich Semaglutid 7,2 mg als Einzeldosis-Pen in der zweiten Jahreshälfte 2026.
Über die STEP UP-Studien
In den Phase-3-Studien STEP UP und STEP UP T2D wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von injizierbarem Semaglutid 7,2 mg bei Menschen mit Adipositas mit oder ohne Typ-2-Diabetes untersucht.
Die 72-wöchige STEP UP-Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von injizierbarem Semaglutid 7,2 mg im Vergleich zu Semaglutid 2,4 mg und Placebo als Ergänzung zu einer Lebensstilintervention. An der Studie nahmen etwa 1.400 Erwachsene mit Adipositas teil. Die 72-wöchige STEP UP T2D-Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von injizierbarem Semaglutid 7,2 mg im Vergleich zu Placebo bei etwa 500 Erwachsenen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes
csl1234,
19.03.2026 16:52 Uhr
3
* Single-dose pen in the US to be launched in April 2026. * Expected regulatory decisions in the EU and the UK as single-dose pen in the second half of 2026
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