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Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
33,15
EUR
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12:59:24 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 58.221
Bard,
06.08.2025 7:02 Uhr
0
Sollten diese Klagen erfolgreich sein + halbwegs guter financial release = könnte schon wieder 60€ werden demnächst. Aber Klagen dauert halt lange
Gast-759300800,
06.08.2025 7:14 Uhr
0
Voraussichtlich ab 7:30, aber bis 09:00 Uhr vor Handelsstart in Copenhagen verfügbar
Steuermensch,
06.08.2025 7:00 Uhr
0
Wird spannend gleich denke ich…. Frage is ja auch ob man nicht sofort rausgehen soll, wenns weng steigt.
Gast-759300800,
06.08.2025 6:25 Uhr
1
⬆️⬆️⬆️https://www.novonordisk-us.com/media/news-archive/news-details.html?id=916410&utm_medium=organic&utm_source=twitter&utm_campaign=2025-media-release&utm_content=nni-litigation-update-sci_inn
Gast-759300800,
06.08.2025 6:23 Uhr
0
sich Patienten über die Gefahren von gefälschten und rezeptpflichtigen Produkten informieren und erfahren können, wie sie Zugang zu authentischen, von der FDA zugelassenen Behandlungen erhalten.
Da alle Dosierungen von Wegovy ® und Ozempic ® landesweit erhältlich sind, erkundet das Unternehmen weiterhin neue Kanäle, um die Patienten dort zu erreichen, wo sie behandelt werden, und stellt sicher, dass sie unter Aufsicht von zugelassenem medizinischem Fachpersonal Zugang zu sicheren und wirksamen Behandlungen haben.
Das Unternehmen kämpft für die Patienten, die wissen sollen, was sie sich spritzen. Weitere Informationen zu diesen Bemühungen zum Schutz der Patienten und zur Gewährleistung des Zugangs zu sicheren, wirksamen und von der FDA zugelassenen Behandlungen finden Sie unter semaglutide.com .
Gast-759300800,
06.08.2025 6:22 Uhr
0
Ein aktueller Bericht der Brookings Institution hebt hervor, dass viele Semaglutid-Mischprodukte auf synthetischen Wirkstoffen basieren, die aus chinesischen Fabriken importiert werden, in denen es keine FDA-Aufsicht oder Qualitätskontrollen gibt. Erschreckend ist, dass 60 % der chinesischen Hersteller, die Semaglutid zur Herstellung oder Weiterverarbeitung importieren, diesen Wirkstoff in China nicht einmal für die Verwendung in Humanarzneimitteln vertreiben dürfen .
Laut FDA-Daten stammte das gesamte seit Juni 2023 in die USA importierte und zur Verwendung in der Compoundierung bestimmte „Semaglutid“ von Lieferanten aus China .
Gast-759300800,
06.08.2025 6:22 Uhr
0
Die FDA hat mehrere Warnmeldungen herausgegeben, zuletzt am 29. Juli , in denen sie Patienten und medizinisches Fachpersonal vor den Gefahren dieser gefälschten Medikamente warnt. Es gibt auch Berichte über Patienten, die versehentlich eine Überdosis des Fünf- bis Zwanzigfachen der vorgesehenen Dosis erhalten haben und deshalb ins Krankenhaus eingeliefert werden mussten.
Unabhängige Daten unterstreichen die Gefahren, die von zusammengesetzten „Semaglutid“-Produkten ausgehen:
Gast-759300800,
06.08.2025 6:22 Uhr
0
Gerichte haben in ähnlichen Fällen bereits 44 einstweilige Verfügungen gegen Beklagte erlassen. Diese untersagen ihnen eine Reihe rechtswidriger Verhaltensweisen, darunter die unrechtmäßige Herstellung von „Semaglutid“ und die falsche Behauptung, diese „Semaglutid“-Mischprodukte seien von der FDA zugelassen, sicher oder gleichwertig mit den Originalmedikamenten von Novo Nordisk wie Wegovy ® oder Ozempic ® . Gerichte haben zudem Maßnahmen ergriffen, um ähnliches Verhalten zu unterbinden. So wurde den Beklagten unter anderem die Herausgabe unrechtmäßig erzielter Gewinne auferlegt.
Gast-759300800,
06.08.2025 6:21 Uhr
0
Apotheken, die unter dem Deckmantel der Personalisierung nicht zugelassene zusammengesetzte „Semaglutid“-Medikamente herstellen und damit gegen staatliche Gesetze verstoßen.
Telemedizinunternehmen, bei denen nicht Ärzte, sondern Konzerne die Patientenversorgung mit vorgeblichen Personalisierungsversprechen fälschlicherweise auf zusammengesetzte „Semaglutid“-Medikamente umlenken, verstoßen damit gegen kalifornisches Recht.
Gast-759300800,
06.08.2025 6:21 Uhr
0
„Patienten haben ein Recht auf sichere und wirksame Behandlungen von Unternehmen, denen sie vertrauen können. Niemand sollte seine Gesundheit aufs Spiel setzen müssen, indem er gefälschte Medikamente einnimmt, deren Inhaltsstoffe nicht den geltenden Aufsichts- und Sicherheitsstandards entsprechen“, sagte Dave Moore , Executive Vice President, US Operations von Novo Nordisk Inc. „Novo Nordisk begegnet diesem Problem durch Aufklärung, Interessenvertretung und rechtliche Schritte gegen Unternehmen, die Amerikaner in die Irre führen und ihre Gesundheit mit unsicheren und nicht zugelassenen Imitaten gefährden. Wir fordern die Regulierungsbehörden dringend auf, Gesetze zum Schutz der öffentlichen Gesundheit durchzusetzen.“
Maßnahmen zum Schutz der Patienten
Novo Nordisk hat bislang 132 Klagen bei Bundesgerichten in 40 Bundesstaaten eingereicht. Dabei geht es um Unternehmen, deren illegale Marketing- und Geschäftspraktiken die Patientensicherheit gefährden. Die heutigen Klagen bauen auf den früheren Prozesserfolgen von Novo Nordisk auf und erweitern den Fokus seiner Klagen auf zwei neue Bereiche:
Gast-759300800,
06.08.2025 6:21 Uhr
0
https://www.novonordisk-us.com/media/news-archive/news-details.html?id=916410&utm_medium=organic&utm_source=twitter&utm_campaign=2025-media-release&utm_content=nni-litigation-update-sci_inn 20:00 Uhr 5. August 2025 Novo Nordisk weitet rechtliche Schritte aus, um US-Patienten vor unsicherem, nicht von der FDA zugelassenem zusammengesetzten „Semaglutid“ zu schützen Neue rechtliche Schritte richten sich gegen Organisationen, die in illegale Aktivitäten verwickelt sind. Dazu gehören Verstöße gegen Gesetze, die die gewerbliche Ausübung der Medizin verbieten, die Einmischung in die Entscheidungen von Ärzten und die Verleitung von Patienten zu nicht zugelassenen Nachahmermedikamenten unter dem Deckmantel der Personalisierung. Novo Nordisk hat in 40 US-Bundesstaaten über 130 Klagen eingereicht, die zu 44 dauerhaften Unterlassungsverfügungen führten, um die unsichere, illegale Vermarktung und den Verkauf gefälschter Produkte Wegovy ® und Ozempic ® zu stoppen. Diese Einreichungen erfolgen, nachdem die FDA ihre jüngste Warnung an Patienten und medizinisches Fachpersonal über die ernsten Gefahren zusammengesetzter GLP-1- Medikamente herausgegeben hat, während die medizinische Gemeinschaft und Verbraucherschutzgruppen weiterhin dringende Maßnahmen zum Schutz der öffentlichen Gesundheit fordern
PLAINSBORO, NJ , 5. August 2025 /PRNewswire/ -- Novo Nordisk gab heute die Einreichung von 14 neuen Klagen bekannt, um Patienten vor unsicheren und nicht zugelassenen Rezepturen zu schützen, die angeblich „Semaglutid“ enthalten. Die in diesen Klagen genannten Beklagten wenden Taktiken an, die Patienten glauben machen, die Rezepturen seien von der FDA geprüft und zugelassen worden oder verfügten über eine gleichwertige Sicherheit oder Wirksamkeit wie die zugelassenen Semaglutid-Medikamente von Novo Nordisk. In den Klagen wird behauptet , dass Telemedizinanbieter gegen staatliche Gesetze zur ärztlichen Praxis verstoßen, indem sie die Entscheidungen von Ärzten unangemessen beeinflussen und Patienten unter dem Deckmantel der personalisierten Medizin zu gefälschten Rezepturen von „Semaglutid“ drängen. In Wirklichkeit handelt es sich dabei um nicht zugelassene Imitate, deren Sicherheit und Wirksamkeit nicht anerkannt sind und die häufig mit illegalen ausländischen aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (API) hergestellt werden.
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