Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Du auch.🤣

https://x.com/novonordiskus/status/1952797212976792017?t=HyN1wdratWNX2UdMrQkieA&s=19

Was denen vor allem am Herzen liegt ist der Aktienkurs der seit einem Jahr nur nach Süden geht 😂

Wenn die Reaktion übertrieben nach oben gehen sollte, nehme ich hier einen Teil raus.

Gemeinheit

Voraussichtlich ab 7:30, aber bis 09:00 Uhr vor Handelsstart in Copenhagen verfügbar

Alter wie redest du

7:30

Zahlen sollten doch um 7 kommen oder ?

Sollten diese Klagen erfolgreich sein + halbwegs guter financial release = könnte schon wieder 60€ werden demnächst. Aber Klagen dauert halt lange

Wird spannend gleich denke ich…. Frage is ja auch ob man nicht sofort rausgehen soll, wenns weng steigt.

⬆️⬆️⬆️https://www.novonordisk-us.com/media/news-archive/news-details.html?id=916410&utm_medium=organic&utm_source=twitter&utm_campaign=2025-media-release&utm_content=nni-litigation-update-sci_inn

sich Patienten über die Gefahren von gefälschten und rezeptpflichtigen Produkten informieren und erfahren können, wie sie Zugang zu authentischen, von der FDA zugelassenen Behandlungen erhalten. Da alle Dosierungen von Wegovy ® und Ozempic ® landesweit erhältlich sind, erkundet das Unternehmen weiterhin neue Kanäle, um die Patienten dort zu erreichen, wo sie behandelt werden, und stellt sicher, dass sie unter Aufsicht von zugelassenem medizinischem Fachpersonal Zugang zu sicheren und wirksamen Behandlungen haben. Das Unternehmen kämpft für die Patienten, die wissen sollen, was sie sich spritzen. Weitere Informationen zu diesen Bemühungen zum Schutz der Patienten und zur Gewährleistung des Zugangs zu sicheren, wirksamen und von der FDA zugelassenen Behandlungen finden Sie unter semaglutide.com .

Ein aktueller Bericht der Brookings Institution hebt hervor, dass viele Semaglutid-Mischprodukte auf synthetischen Wirkstoffen basieren, die aus chinesischen Fabriken importiert werden, in denen es keine FDA-Aufsicht oder Qualitätskontrollen gibt. Erschreckend ist, dass 60 % der chinesischen Hersteller, die Semaglutid zur Herstellung oder Weiterverarbeitung importieren, diesen Wirkstoff in China nicht einmal für die Verwendung in Humanarzneimitteln vertreiben dürfen . Laut FDA-Daten stammte das gesamte seit Juni 2023 in die USA importierte und zur Verwendung in der Compoundierung bestimmte „Semaglutid“ von Lieferanten aus China .