Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Mit Cagrisema 2.4mg/7.2mg wird novo nächstes Jahr auch gute Zahlen liefern. Wegovy mit 7,2mg erreicht bei 31% der Patienten >25% gewichtsverlust, besser als bei zepbound!

Novo Nordisk treibt mit Wegovy HD die nächste Phase im Abnehm-Markt voran, FDA Zulassung der höheren Dosis Wegovy

Natürlich, du bist ja immer nur im Plus.

,👍 der Markt liegt nahezu immer richtig. Das Tief entscheidet nun plus 200 / monthly, solange es drin bleibt wäre alles gut. Aber das gesamte Gejammer gefällt mir und das die ganze Palette der Spezialisten auf Y.tube, die bisher gehypt haben nun auch teilweise resignieren . Bin gespannt auf Mitte Januar 2027, wo es dann steht.

Einfach nicht reinschauen – Umschichten geht momentan eh nicht ...

Momentan tut es einfach nur weh ins Depot zu schauen...

Wenn ich mir Teilweise den Markt ansehe stehen wir gut da. Bin noch im Plus 😁

Den Markt juckte es nicht, mit was du rechnest.

Würde ich während des ARPs wohl genauso machen, auch wenn es für uns Aktionäre derzeit sehr zäh ist. Unabhängig vom Gesamtmarkt hätte ich momentan mit einer schnelleren Gegenreaktion (zumindest auf 35-36€) gerechnet.

Das Marketing macht einen Großteil des Erfolgs aus ... Hier ist Novo immer noch zu zaghaft.

1-2% Blutzuckerspiegel Senkung = signifikant vs 1% placebo, eli marketing is so viel besser als novos

Top news und NULL Reaktion 🤔

Bagsværd, Dänemark, 19. März 2026 – Novo Nordisk gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Wegovy® HD (einmal wöchentlich zu injizierendes Semaglutid 7,2 mg) zur Reduktion von Übergewicht und zur langfristigen Gewichtserhaltung zugelassen hat. Die FDA vergab für Wegovy® HD einen Commissioner's National Priority Voucher, wodurch das Zulassungsverfahren beschleunigt und das Potenzial des Medikaments zur Erfüllung wichtiger Patientenbedürfnisse und nationaler Gesundheitsprioritäten in den USA unterstrichen wurde. Die beschleunigte Zulassung basiert auf den Ergebnissen des STEP UP-Studienprogramms. In der STEP UP-Studie führte die einmal wöchentliche Injektion von 7,2 mg Semaglutid bei übergewichtigen Teilnehmern zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20,7 % ¹; etwa ein Drittel der Teilnehmer erreichte einen Gewichtsverlust von 25 % oder mehr. In der STEP UP-Studie zu Typ-2-Diabetes (T2D) zeigte Semaglutid 7,2 mg bei übergewichtigen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 14,1 % ¹ . In beiden Studien wurde das bekannte Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von Semaglutid mit 7,2 mg Semaglutid bestätigt, das mit früheren Studien zur Gewichtsreduktion mit Semaglutid vergleichbar ist. „Seit seiner Markteinführung im Jahr 2021 hat Wegovy® das Leben vieler Menschen mit Adipositas verändert und ihnen zu einem signifikanten Gewichtsverlust sowie wichtigen kardiometabolischen Vorteilen verholfen, darunter eine beispiellose Reduktion des kardiovaskulären Risikos“, sagte Mike Doustdar, Präsident und CEO von Novo Nordisk. „Anfang dieses Jahres haben wir die Wegovy® - Tablette auf den Markt gebracht, und mit der beschleunigten Zulassung von Wegovy® HD bieten wir nun ein neues Produkt für unser injizierbares Semaglutid an, das einen noch größeren Gewichtsverlust von ca. 21 % ermöglicht. Unser Ziel bei Novo Nordisk ist es, innovative Therapien anzubieten, die ein gesünderes Leben für Menschen mit Adipositas unterstützen. Wir freuen uns darauf, mit Wegovy® HD noch mehr Menschen dabei zu helfen, ihre Gewichts- und Gesundheitsziele zu erreichen.“ Novo Nordisk plant, Wegovy® HD im April 2026 in den USA als Einzeldosis-Pen auf den Markt zu bringen. Wegovy® 7,2 mg ist in der EU und im Vereinigten Königreich bereits für Erwachsene mit Adipositas zugelassen. Novo Nordisk erwartet behördliche Entscheidungen in der EU und im Vereinigten Königreich bezüglich Semaglutid 7,2 mg als Einzeldosis-Pen in der zweiten Jahreshälfte 2026. Über die STEP UP-Studien In den Phase-3-Studien STEP UP und STEP UP T2D wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von injizierbarem Semaglutid 7,2 mg bei Menschen mit Adipositas mit oder ohne Typ-2-Diabetes untersucht. Die 72-wöchige STEP UP-Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von injizierbarem Semaglutid 7,2 mg im Vergleich zu Semaglutid 2,4 mg und Placebo als Ergänzung zu einer Lebensstilintervention. An der Studie nahmen etwa 1.400 Erwachsene mit Adipositas teil. Die 72-wöchige STEP UP T2D-Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von injizierbarem Semaglutid 7,2 mg im Vergleich zu Placebo bei etwa 500 Erwachsenen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes

Wird Zeit das Novo mal wieder einen hoch kriegt

Es ist wie es ist. Novo muss Marktanteile gewinnen