Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

39,64 EUR
+1,35 % +0,53
20:11:36 Uhr, Baader Bank
Knock-Outs auf Novo Nordisk
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Mit Hebel
DZ Bank
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Kommentare 50.162
McLovin09
McLovin09, 20. Apr 11:51 Uhr
2
Etavopivat soll auch Leistungssteigernd wirken. Es erhöht die Sauerstoffversorgung, ohne die Anzahl der roten Blutkörperchen zu beeinflussen.
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 20. Apr 11:46 Uhr
1
Novo hat gute ergebnisse. Wird spannend🤑
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 20. Apr 11:42 Uhr
1
https://ch.marketscreener.com/boerse-nachrichten/novo-nordisk-erreicht-phase-3-ziele-mit-etavopivat-ce7e50d3d18ff724
McLovin09
McLovin09, 20. Apr 11:34 Uhr
0
Was hat zepbound damit zu tun?
I
Idk, 20. Apr 11:27 Uhr
1

$NVO $NOVO Novo Nordisk has announced the topline results from HIBISCUS, a pivotal phase 3 trial of once-daily oral etavopivat in adults and adolescents with sickle cell disease (SCD). The results showed that etavopivat successfully met both co-primary endpoints, demonstrating superior reduction in vaso-occlusive crises (VOCs) and superior improvement in haemoglobin (Hb) response compared to placebo. Etavopivat is an oral, once-daily, pyruvate kinase-R (PKR) activator being developed to treat SCD, a seriously debilitating, life-threatening and life-shortening disease that impacts around 8 million people worldwide. The HIBISCUS trial was a randomised, double-blinded, 52-week efficacy and safety trial investigating etavopivat 400 mg versus placebo in 385 people aged 12 years or older with SCD. Participants were allowed to receive standard of care treatment throughout the trial. In the trial, people treated with etavopivat demonstrated a superior reduction in the annualised rate of VOCs of 27% compared to placebo. The time to first VOC was significantly prolonged with etavopivat, with a median time to first VOC of 38.4 weeks versus 20.9 weeks for placebo. In addition, etavopivat demonstrated a superior increase in the proportion of people achieving a Hb response greater than 1g/dL at week 24 of 48.7% compared to 7.2% with placebo, corresponding to an adjusted rate difference of 41.2%1. Further, as an exploratory analysis, etavopivat significantly reduced the risk of blood transfusion. In the trial, etavopivat appeared to be well tolerated, with a topline safety profile in line with previous etavopivat trials. Novo Nordisk plans to submit for the first regulatory approval of etavopivat in the second half of 2026. The detailed results from the HIBISCUS phase 3 trial will be presented at a scientific conference in 2026.

Auch gerade per E-Mail zugesendet. Geile Nachricht und definitiv besser als Eli Zepbound
McLovin09
McLovin09, 20. Apr 11:25 Uhr
4
$NVO $NOVO Novo Nordisk has announced the topline results from HIBISCUS, a pivotal phase 3 trial of once-daily oral etavopivat in adults and adolescents with sickle cell disease (SCD). The results showed that etavopivat successfully met both co-primary endpoints, demonstrating superior reduction in vaso-occlusive crises (VOCs) and superior improvement in haemoglobin (Hb) response compared to placebo. Etavopivat is an oral, once-daily, pyruvate kinase-R (PKR) activator being developed to treat SCD, a seriously debilitating, life-threatening and life-shortening disease that impacts around 8 million people worldwide. The HIBISCUS trial was a randomised, double-blinded, 52-week efficacy and safety trial investigating etavopivat 400 mg versus placebo in 385 people aged 12 years or older with SCD. Participants were allowed to receive standard of care treatment throughout the trial. In the trial, people treated with etavopivat demonstrated a superior reduction in the annualised rate of VOCs of 27% compared to placebo. The time to first VOC was significantly prolonged with etavopivat, with a median time to first VOC of 38.4 weeks versus 20.9 weeks for placebo. In addition, etavopivat demonstrated a superior increase in the proportion of people achieving a Hb response greater than 1g/dL at week 24 of 48.7% compared to 7.2% with placebo, corresponding to an adjusted rate difference of 41.2%1. Further, as an exploratory analysis, etavopivat significantly reduced the risk of blood transfusion. In the trial, etavopivat appeared to be well tolerated, with a topline safety profile in line with previous etavopivat trials. Novo Nordisk plans to submit for the first regulatory approval of etavopivat in the second half of 2026. The detailed results from the HIBISCUS phase 3 trial will be presented at a scientific conference in 2026.
McLovin09
McLovin09, 20. Apr 11:06 Uhr
1
Zusätzlich sind wir auf Höhe des letzten Hochs von Mitte März. Sollte da halten könnten wir bald wieder nach oben ausbrechen 👍
McLovin09
McLovin09, 20. Apr 11:04 Uhr
1
Im Chart hat sich eine Bullenflagge gebildet.
AMK2020
AMK2020, 20. Apr 10:34 Uhr
0

New data suggests pill adoption may be stronger than expected. Novo Nordisk’s Wegovy pill now accounts for 29% of U.S. prescriptions (vs. 27% the week before), indicating growing patient preference for oral treatment (Citi). Analysts expect both Novo and Eli Lilly to reach similar pill sales (~$1.6B) in 2026, despite Lilly’s later launch. Citi sees peak sales of ~$6B for Wegovy pill vs. $40B+ for Foundayo. That is Citi’s estimate, not mine.

Findet diesen Lui und besucht ihn
AMK2020
AMK2020, 20. Apr 10:34 Uhr
0

New data suggests pill adoption may be stronger than expected. Novo Nordisk’s Wegovy pill now accounts for 29% of U.S. prescriptions (vs. 27% the week before), indicating growing patient preference for oral treatment (Citi). Analysts expect both Novo and Eli Lilly to reach similar pill sales (~$1.6B) in 2026, despite Lilly’s later launch. Citi sees peak sales of ~$6B for Wegovy pill vs. $40B+ for Foundayo. That is Citi’s estimate, not mine.

Findet diesen Lui und besucht ihn
joe46
joe46, 20. Apr 10:28 Uhr
0

Ich denke du hast eine sehr nette Frau😉...es ist doch unbestreitbar das diese beiden möchtegern Präsidenten die Börse beeinflussen...im Hintergrund werden dabei Millionen an USD verdient

Die beiden sind eine Katastrophe
csl1234
csl1234, 20. Apr 10:23 Uhr
0

XD! Definitiv rauchen die analysten etwas. Es gibt schon erste offizielle daten im relativen gleichen Zeitraum. Novo wegovy pille 3071 Verschreibungen in den ersten 4 tagen vs. Lillys pille in den ersten woche 1390 Verschreibungen. Also diese Annahme ist sehr weit hergeholt

Ich halte die Citi Analyse auch für unglaubwürdig, aber aus den rudimentären Daten von wenigen Tagen kannst nicht auf den langfristigen Erfolg schließen. Da müssen Daten von mehreren Wochen/Monaten her.
S
Solarfreddy, 20. Apr 10:14 Uhr
0

Donald und Putin? Du kennst meine Frau noch nicht 😀😀😀🥳

Ich denke du hast eine sehr nette Frau😉...es ist doch unbestreitbar das diese beiden möchtegern Präsidenten die Börse beeinflussen...im Hintergrund werden dabei Millionen an USD verdient
I
Idk, 20. Apr 9:49 Uhr
1

New data suggests pill adoption may be stronger than expected. Novo Nordisk’s Wegovy pill now accounts for 29% of U.S. prescriptions (vs. 27% the week before), indicating growing patient preference for oral treatment (Citi). Analysts expect both Novo and Eli Lilly to reach similar pill sales (~$1.6B) in 2026, despite Lilly’s later launch. Citi sees peak sales of ~$6B for Wegovy pill vs. $40B+ for Foundayo. That is Citi’s estimate, not mine.

XD! Definitiv rauchen die analysten etwas. Es gibt schon erste offizielle daten im relativen gleichen Zeitraum. Novo wegovy pille 3071 Verschreibungen in den ersten 4 tagen vs. Lillys pille in den ersten woche 1390 Verschreibungen. Also diese Annahme ist sehr weit hergeholt
McLovin09
McLovin09, 20. Apr 9:39 Uhr
2
Irgendwas rauchen diese analysten.
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