Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Du auch.🤣

Ihr seid alle blockiert

Voraussichtlich ab 7:30, aber bis 09:00 Uhr vor Handelsstart in Copenhagen verfügbar

Alter wie redest du

7:30

Zahlen sollten doch um 7 kommen oder ?

Sollten diese Klagen erfolgreich sein + halbwegs guter financial release = könnte schon wieder 60€ werden demnächst. Aber Klagen dauert halt lange

Wird spannend gleich denke ich…. Frage is ja auch ob man nicht sofort rausgehen soll, wenns weng steigt.

⬆️⬆️⬆️https://www.novonordisk-us.com/media/news-archive/news-details.html?id=916410&utm_medium=organic&utm_source=twitter&utm_campaign=2025-media-release&utm_content=nni-litigation-update-sci_inn

sich Patienten über die Gefahren von gefälschten und rezeptpflichtigen Produkten informieren und erfahren können, wie sie Zugang zu authentischen, von der FDA zugelassenen Behandlungen erhalten. Da alle Dosierungen von Wegovy ® und Ozempic ® landesweit erhältlich sind, erkundet das Unternehmen weiterhin neue Kanäle, um die Patienten dort zu erreichen, wo sie behandelt werden, und stellt sicher, dass sie unter Aufsicht von zugelassenem medizinischem Fachpersonal Zugang zu sicheren und wirksamen Behandlungen haben. Das Unternehmen kämpft für die Patienten, die wissen sollen, was sie sich spritzen. Weitere Informationen zu diesen Bemühungen zum Schutz der Patienten und zur Gewährleistung des Zugangs zu sicheren, wirksamen und von der FDA zugelassenen Behandlungen finden Sie unter semaglutide.com .

Ein aktueller Bericht der Brookings Institution hebt hervor, dass viele Semaglutid-Mischprodukte auf synthetischen Wirkstoffen basieren, die aus chinesischen Fabriken importiert werden, in denen es keine FDA-Aufsicht oder Qualitätskontrollen gibt. Erschreckend ist, dass 60 % der chinesischen Hersteller, die Semaglutid zur Herstellung oder Weiterverarbeitung importieren, diesen Wirkstoff in China nicht einmal für die Verwendung in Humanarzneimitteln vertreiben dürfen . Laut FDA-Daten stammte das gesamte seit Juni 2023 in die USA importierte und zur Verwendung in der Compoundierung bestimmte „Semaglutid“ von Lieferanten aus China .

Die FDA hat mehrere Warnmeldungen herausgegeben, zuletzt am 29. Juli , in denen sie Patienten und medizinisches Fachpersonal vor den Gefahren dieser gefälschten Medikamente warnt. Es gibt auch Berichte über Patienten, die versehentlich eine Überdosis des Fünf- bis Zwanzigfachen der vorgesehenen Dosis erhalten haben und deshalb ins Krankenhaus eingeliefert werden mussten. Unabhängige Daten unterstreichen die Gefahren, die von zusammengesetzten „Semaglutid“-Produkten ausgehen:

Gerichte haben in ähnlichen Fällen bereits 44 einstweilige Verfügungen gegen Beklagte erlassen. Diese untersagen ihnen eine Reihe rechtswidriger Verhaltensweisen, darunter die unrechtmäßige Herstellung von „Semaglutid“ und die falsche Behauptung, diese „Semaglutid“-Mischprodukte seien von der FDA zugelassen, sicher oder gleichwertig mit den Originalmedikamenten von Novo Nordisk wie Wegovy ® oder Ozempic ® . Gerichte haben zudem Maßnahmen ergriffen, um ähnliches Verhalten zu unterbinden. So wurde den Beklagten unter anderem die Herausgabe unrechtmäßig erzielter Gewinne auferlegt.

Apotheken, die unter dem Deckmantel der Personalisierung nicht zugelassene zusammengesetzte „Semaglutid“-Medikamente herstellen und damit gegen staatliche Gesetze verstoßen. Telemedizinunternehmen, bei denen nicht Ärzte, sondern Konzerne die Patientenversorgung mit vorgeblichen Personalisierungsversprechen fälschlicherweise auf zusammengesetzte „Semaglutid“-Medikamente umlenken, verstoßen damit gegen kalifornisches Recht.

„Patienten haben ein Recht auf sichere und wirksame Behandlungen von Unternehmen, denen sie vertrauen können. Niemand sollte seine Gesundheit aufs Spiel setzen müssen, indem er gefälschte Medikamente einnimmt, deren Inhaltsstoffe nicht den geltenden Aufsichts- und Sicherheitsstandards entsprechen“, sagte Dave Moore , Executive Vice President, US Operations von Novo Nordisk Inc. „Novo Nordisk begegnet diesem Problem durch Aufklärung, Interessenvertretung und rechtliche Schritte gegen Unternehmen, die Amerikaner in die Irre führen und ihre Gesundheit mit unsicheren und nicht zugelassenen Imitaten gefährden. Wir fordern die Regulierungsbehörden dringend auf, Gesetze zum Schutz der öffentlichen Gesundheit durchzusetzen.“ Maßnahmen zum Schutz der Patienten Novo Nordisk hat bislang 132 Klagen bei Bundesgerichten in 40 Bundesstaaten eingereicht. Dabei geht es um Unternehmen, deren illegale Marketing- und Geschäftspraktiken die Patientensicherheit gefährden. Die heutigen Klagen bauen auf den früheren Prozesserfolgen von Novo Nordisk auf und erweitern den Fokus seiner Klagen auf zwei neue Bereiche: