Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

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Kommentare 50.016
L
Leider_Neu, 17.09.2025 9:58 Uhr
1
Der 200 Tage Schnitt liegt bei 67€
G
Gast-761989401, 17.09.2025 9:53 Uhr
0
Chartbild passt, fundamental passt, neues Mangement passt, Newsflow passt, 70 EUR kommen
G
Gast-761989401, 17.09.2025 9:51 Uhr
0
da baut sich im Chartbild richtig was zusammen
csl1234
csl1234, 17.09.2025 9:50 Uhr
0
R&D Investor Event -> 17 September 2025 at 18:30 (CEST) Webcast: https://edge.media-server.com/mmc/p/boyxgi4o
G
Gast-761989401, 17.09.2025 9:50 Uhr
0
läuft alles nach Plan ;)
L
Leider_Neu, 17.09.2025 9:47 Uhr
0
Heute kann wirklich ein Durchbruch nach oben kommen...wir sind am 50er gleitender Durchschnitt.
P
Panso, 17.09.2025 9:44 Uhr
0

Du weißt schon, dass die Zulassung von Novo bis Ende Oktober erwartet wird und die von Eli noch nichtmal beantragt ist? :)

Abwartn
A
Alwinius566, 17.09.2025 9:44 Uhr
0
Novo Sibirsk
A
Abwärts, 17.09.2025 9:40 Uhr
2

Ein dickes Ding: Neue Abnehmpille kommt früher Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", so der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll. Sie argumentieren, die Pille mit dem Namen Orforglipron sei ein aussichtsreicher Kandidat, da sie die Kosten durch teure Abnehmspritzen verringern und in den USA hergestellt werden könne. Beides sind Prioritäten der Regierung von US-Präsident Donald Trump. Der Pharmakonzern aus Indianapolis bezeichnete das neue FDA-Programm als "vielversprechende Initiative". Es sei jedoch "zu früh für eine Stellungnahme dazu, wie dieser Zulassungsweg mit einem unserer spezifischen Programme zusammenhängen könnte", teilte Lilly mit.

Dass manche User ihre wertvolle Lebenszeit damit verschwenden, Aktien madig zu machen, in die sie nicht mal investiert sind, werde ich nie verstehen.
I
ITKlaus20, 17.09.2025 9:38 Uhr
0

Die haben die Zulassung noch vor Novo, ist ja auch klar,oder.

Du weißt schon, dass die Zulassung von Novo bis Ende Oktober erwartet wird und die von Eli noch nichtmal beantragt ist? :)
P
Panso, 17.09.2025 8:12 Uhr
1

Die haben die Zulassung noch vor Novo, ist ja auch klar,oder.

Soviel Naivität schmerzt
P
Panso, 17.09.2025 8:12 Uhr
0

"Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", schrieb der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll" Rette sich wer kann bei Novo, rip

Die haben die Zulassung noch vor Novo, ist ja auch klar,oder.
csl1234
csl1234, 17.09.2025 8:09 Uhr
2

Ist halt ein 🇺🇸 Unternehmen. Das die das natürlich gegenüber Novo bevorzugen und pushen ist verständlich

Abwarten. Ist eine Einschätzung von Analysten, kein FDA Statement.
H
Huntinho, 17.09.2025 8:03 Uhr
2

"Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", schrieb der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll" Rette sich wer kann bei Novo, rip

Ist halt ein 🇺🇸 Unternehmen. Das die das natürlich gegenüber Novo bevorzugen und pushen ist verständlich
E
Elditore, 17.09.2025 7:56 Uhr
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"Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", schrieb der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll" Rette sich wer kann bei Novo, rip
csl1234
csl1234, 17.09.2025 7:56 Uhr
2

https://www.cnbc.com/2025/09/16/novo-nordisk-flags-cagrilintide-promise-in-hunt-for-next-obesity-drug.html

Ich denke auch, dass die Verträglichkeit und Nebenwirkungen für den Erfolg bestimmen sein wird. CagriSema könnte doch noch spannend werden ...
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