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Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
39,92
EUR
+1,19 % +0,47
19. August 2026, 22:59 Uhr,
Gettex
Knock-Outs auf Novo Nordisk
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 55.619
csl1234,
08.02.2026 10:04 Uhr
0
Also normalerweise strengen Anwaltskanzleien eine Sammelklage an und rufen dazu auf sich anzuschließen wenn du die Kriterien erfüllst. Die Kanzleien kriegen bei positivem Ausgang einen Teil des Kuchens.
Budcer,
08.02.2026 9:39 Uhr
0
Danke! Bekomme ich als Longleger Geld zurück oder wie muss ich mir das vorstellen als geschädigter Investor und wie lange dauert so eine Prüfung?✌🏽
csl1234,
08.02.2026 9:34 Uhr
0
"Seinen" Antrag wird es nicht geben. Aber ich gehe davon aus, dass Investoren von HIMs, Novo und Eli Lilly gegen HIMs klagen werden. Eli Lilly hat bis zu 8% verloren, das sind ca. 80Mrd USD Börsenwert.
Budcer,
08.02.2026 9:26 Uhr
0
HIMS hat zwar die FDA beruhigt, nicht jedoch die US Börsenaufsicht. Diese prüft hoffentlich meinen Antrag auf Marktmanipulation und teilt das Ergebnis umgehend auf Truth Social mit. Damit würde mein PUT auf HIMS das Schmerzensgeld bringen und eine Klage gerade noch so verhindern.
Ist das realistisch? Wie lange dauert so eine Prüfung? Schönen Sonntag
P
PhilGl,
08.02.2026 8:31 Uhr
0
HIMS hat zwar die FDA beruhigt, nicht jedoch die US Börsenaufsicht. Diese prüft hoffentlich meinen Antrag auf Marktmanipulation und teilt das Ergebnis umgehend auf Truth Social mit. Damit würde mein PUT auf HIMS das Schmerzensgeld bringen und eine Klage gerade noch so verhindern.
Ja man will mein Geld wieder
B
Eddieshare21,
07.02.2026 23:54 Uhr
0
HIMS hat zwar die FDA beruhigt, nicht jedoch die US Börsenaufsicht. Diese prüft hoffentlich meinen Antrag auf Marktmanipulation und teilt das Ergebnis umgehend auf Truth Social mit. Damit würde mein PUT auf HIMS das Schmerzensgeld bringen und eine Klage gerade noch so verhindern.
Scout,
07.02.2026 23:02 Uhr
1
So hier jetzt die News das Hins die Pille nicht mehr verkauft durch die Warnung der FDA https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/hims-stellt-angebot-der-glp-1-pille-nach-fda-warnung-ein-ce7e5adedb88f322
csl1234,
07.02.2026 22:36 Uhr
0
Mike Doustar verwendet manchmal das Wort "headwinds", ein Wort das viele von einem CEO nicht hören wollen. Ich denke Mike übt jetzt vor dem Spiegel: "tailwinds", "tailwinds", "tailwinds" 🤡
Biohero,
07.02.2026 21:54 Uhr
3
Zu Danny Trejo: hoffentlich kommt die Machete am Montag für die Shortseller. 😅
Bin sehr auf die Reaktion des
Marktes gespannt am Montag bzw. kommende Woche.
csl1234,
07.02.2026 21:42 Uhr
0
TrumpRx ist online, Novo hat die einzige Pille, Sonntag Super Bowl Werbung mit DJ Khaled im Wrestling tiger-outfit 🤣, Kenan Thompson, John C. Reilly, Danielle Brooks, Ana Gasteyer und mein Favorit Danny Trejo 😄
csl1234,
07.02.2026 21:37 Uhr
3
HIMS hat die FDA erzürnt, die haben in ihrem Statement von GLP-1 compounding gesprochen, nicht speziell von Pillen ABER speziell HIMs und HERs erwähnt. Das verändert das Momentum.
I
ITKlaus20,
07.02.2026 20:53 Uhr
1
Montag dann wieder +20%?
Marvin_Dent,
07.02.2026 20:40 Uhr
0
*HIMS & HERS TO STOP OFFERING WEIGHT LOSS PILL
Holzauge1923,
07.02.2026 20:34 Uhr
1
Das hat die FDA am Freitag verkündet das ist Lichtgeschwindigkeit für die
Today, the U.S. Food and Drug Administration is announcing its intent to take decisive steps to restrict GLP-1 active pharmaceutical ingredients (APIs) intended for use in non-FDA-approved compounded drugs that are being mass-marketed by companies — including Hims & Hers and other compounding pharmacies — as similar alternatives to FDA-approved drugs. These actions are aimed to safeguard consumers from drugs for which the FDA cannot verify quality, safety, or efficacy. We take seriously any potential violations of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.
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