Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

41,10 EUR
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10. August 2026, 22:59 Uhr, Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Novo Nordisk
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Kommentare 55.211
PiZZaMaN2
PiZZaMaN2, 16. Jul 8:37 Uhr
1
ANALysten halt🙈
McLovin09
McLovin09, 16. Jul 8:31 Uhr
2
Und das nicht mal 24 Stunden nach der zulassung in der EU. Keine weiteren Informationen wieso sie von 50$ auf 42$ gehen.
McLovin09
McLovin09, 16. Jul 8:30 Uhr
0
Zacks has downgraded the U.S. listed ADR of $NVO to Underperform from Neutral and lowered its price target to $42 from $50. The new target represents a 16% reduction from the previous price target. No further details on the rationale were provided in the announcement. #stocks #Investing
csl1234
csl1234, 16. Jul 4:54 Uhr
0
Trial mit Semaglutid Implantat soll im August starten *** https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/vivani-medical-eyes-august-human-230222599.html
McLovin09
McLovin09, 15. Jul 23:27 Uhr
0

Die Zulassungsnachricht kam bereits tagsüber während der regulären Handelszeit heraus und wurde vom Markt direkt verarbeitet denke ich....

Kopenhagen hatte aber schon geschlossen
Mannipenny
Mannipenny, 15. Jul 23:13 Uhr
0
Die Zulassungsnachricht kam bereits tagsüber während der regulären Handelszeit heraus und wurde vom Markt direkt verarbeitet denke ich....
f
fischiii, 15. Jul 22:14 Uhr
0

Das haben wir heute geschafft, in den USA haben wir sogar über dem Hoch vom 02.07 geschlossen mit >10mio gehandelten Aktien. Die zulassung der Pille kam erst nach Börsenschluss in Dänemark ich hoffe, dass wir dadurch morgen früh den nächsten Schub bekommen werden. Und freitag mit überzeugenden Zahlen könnte es noch weiter steigen.

Wär Mega, wenn es so eintrifft
McLovin09
McLovin09, 15. Jul 22:09 Uhr
4

Auch heute wieder sehr geringes Volumen. Wenn wir die 330DKK mit einem Volumenanstieg durchbrechen dann sieht es sehr gut aus. Größere Verkäufe scheinen abgeschlossen zu sein. Sonst wäre das jetzt wieder eine super Gelegenheit gewesen den Kurs nach unten zu drücken, aber aktuell wird jeder Dip in wenigen Minuten wieder hoch gekauft, so wie gestern.

Das haben wir heute geschafft, in den USA haben wir sogar über dem Hoch vom 02.07 geschlossen mit >10mio gehandelten Aktien. Die zulassung der Pille kam erst nach Börsenschluss in Dänemark ich hoffe, dass wir dadurch morgen früh den nächsten Schub bekommen werden. Und freitag mit überzeugenden Zahlen könnte es noch weiter steigen.
McLovin09
McLovin09, 15. Jul 21:32 Uhr
5
Wegovy pill could very well reach double digits billion dollars next year. Latest by 28. In 28 significant more than “just” $10B 5 more API mega lines going into operation from now until 2029. And I think they will announce building 3-6 more of those mega lines. They will also launch 3. Generation “SNAC” that will improve bioavailability even more and thereby add significantly more capacity. Any other orals is +3 years out. When CagriSema is launched it will be as Wegovy PLUS. So will as wegovy pill enjoy the name recognition. That alone is worth several billion dollars And it’s still 23% WL. So far most choose the AOM with the highest WL that they can afford. While Wegovy PLUS will cannibalise wegovy injection, it should still be able to expand wegovy injection brand revenue.
McLovin09
McLovin09, 15. Jul 21:30 Uhr
0
Volumen in den usa heute >10mio in etwa der 20 Tage Schnitt aber fast doppelt so viel wie die letzten Tage. Wäre schön wenn die dänen morgen früh weiter gas geben würden
McLovin09
McLovin09, 15. Jul 21:07 Uhr
1
Dito 173€ einführungspreis für 1,5mg & 4mg ab 9mg 234€ Die kleine dosis etwas teurer als in den us, dafür die höhere dosis etwas günstiger
csl1234
csl1234, 15. Jul 20:59 Uhr
0

Ich habe gerade die Benachrichtigung von Juniper erhalten, dass es ab dem 15.08.zum Kauf verfügbar sein wird.

Super. Dann bleibt die Frage in welchen Ländern überall
j
jojojojo90, 15. Jul 20:52 Uhr
0

Bagsværd, Dänemark, 15. Juli 2026 – Novo Nordisk gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Marktzulassung für Wegovy® (25 mg Semaglutid zur einmal täglichen oralen Einnahme) zur Behandlung von Erwachsenen mit Adipositas (BMI ≥ 30 kg/m²) oder Übergewicht (BMI ≥ 27 kg/m²) mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung in Kombination mit einer kalorienreduzierten Ernährung und gesteigerter körperlicher Aktivität erteilt hat. Dies folgt der positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom Mai 2026. Die Zulassung der Wegovy® - Tablette ist ein Meilenstein in der Behandlung von Adipositas in Europa. Sie ist der erste GLP-1-Rezeptoragonist, der in Tablettenform zur Gewichtsreduktion in allen EU-Mitgliedstaaten verfügbar ist. Es ist die fünfte Zulassung der Wegovy® - Tablette nach den USA, Großbritannien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Bahrain. „Die heutige Zulassung von Wegovy® als einmal täglich einzunehmende Tablette durch die Europäische Kommission bietet Menschen mit Adipositas eine weitere wichtige Behandlungsoption“, sagte Mike Doustdar, Präsident und CEO von Novo Nordisk. „Adipositas ist eine schwerwiegende chronische Erkrankung, und die Wahlmöglichkeit kann einen entscheidenden Unterschied machen. Für viele Menschen ist eine Tablette möglicherweise eine einfachere und akzeptablere Art, die Behandlung zu beginnen und fortzusetzen. Dies ist mehr als ein regulatorischer Meilenstein – es ist ein Schritt hin zu einer besseren und dauerhaften Gesundheit für Menschen mit Adipositas und eine starke gesellschaftliche Antwort auf eine der größten gesundheitlichen Herausforderungen Europas.“ Die Zulassung von Wegovy® basiert auf dem umfangreichen klinischen Studienprogramm OASIS, einschließlich OASIS 4, in dem die einmal tägliche orale Einnahme von 25 mg Semaglutid bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung untersucht wurde. In der Studie zeigte die orale Einnahme von 25 mg Semaglutid in Kombination mit einer Lebensstilintervention einen klinisch relevanten und statistisch signifikanten Gewichtsverlust von ca. 17 % im Vergleich zu 3 % unter Placebo. Etwa ein Drittel der Studienteilnehmer erreichte einen Gewichtsverlust von 20 % oder mehr <sup>1 *</sup> . Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von oralem Semaglutid entspricht dem etablierten Profil von injizierbarem Semaglutid, das auf langjähriger Patientenerfahrung beruht. Die Abbruchrate aufgrund unerwünschter Ereignisse ist mit 6,9 % gegenüber 5,9 % nahezu mit der von Placebo vergleichbar. 1 * Die Europäische Kommission (EK) hat auch die Zulassung für Wegovy® 7,2 mg Injektion in einem Einzeldosis-Pen für Menschen mit Adipositas erteilt.

Schnell alle rein ?
G
Grognak61, 15. Jul 20:52 Uhr
1

Stimmt schon, aber die Zulassung war dann eigentlich seit ewig fix, weil Semaglutid seit Jahren zugelassen ist und in oraler Form Rybelsus. Aber spannend wird es ab jetzt: wann und wo in der EU kommt das auf den Markt.

Ich habe gerade die Benachrichtigung von Juniper erhalten, dass es ab dem 15.08.zum Kauf verfügbar sein wird.
Boersianer44
Boersianer44, 15. Jul 20:47 Uhr
0

1,86% im Tagesverlauf bei dieser Nachricht..na wow Da hätte ich mit mehr gerechnet

Das ist eingepreist Kollege
a
aliasMaxPower, 15. Jul 20:41 Uhr
1

1,86% im Tagesverlauf bei dieser Nachricht..na wow Da hätte ich mit mehr gerechnet

Lieber ein kleiner, aber stetiger Anstieg über Wochen oder besser Monate als ein Rodeo mit schnellen Peaks, die die Leute zu schnellen Gewinnmitnahmen verleiten.
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