Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Nein, kann es derzeit nicht, da die Nachfrage das Angebot von ely lilly und Novo Nordisk bei weitem übersteigt. Aber das ist nur meine Meinung und die muss nicht zutreffen

Nach zuletzt positiven Kommentaren für die Novo Nordisk-Aktie (WKN: A3EU6F) verschreckt Anleger eine neue Studie zum Pharmakonzern. Kann das zum Problem für das Papier werden? https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-03/61604433-novo-nordisk-aktie-das-missfaellt-anlegern-486.htm

Freundlich zeigten sich auch die Pharmawerte, angeschoben durch Novo Nordisk . Mit einem Plus von gut drei Prozent erreichten die Aktien nach einer Analysten-Hochstufung ein Rekordhoch. Die DNB Bank hatte ihr Kursziel um ein Viertel auf 1000 dänische Kronen angehoben und eine Kaufempfehlung ausgesprochen. Die Experten sehen in der jüngsten Übernahme des Auftragsherstellers Catalent eine wichtige Weichenstellung für die Entwicklung des mit Abstand wertvollsten Konzerns in Europa./tih/jha/

Morgen > Analysten- präsentation

hab auch gelesen, dass man anstelle der 24% wohl von 30% ausgegangen war

Novo Nordisk: Semaglutid 1,0 mg senkt in der FLOW-Studie das Risiko nierenerkrankungsbedingter Ereignisse bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung um 24%. Marktteilnehmer hatten zuvor noch stärkere Daten erwartet. War nicht gut genug daher die Verkäufe. Denke aber das wird die Woche schon wieder ausgebügelt werden

Die Novo Nordisk-Aktie hat eine unglaubliche Entwicklung hingelegt und satte +438% Rendite in den vergangenen fünf Jahren eingefahren. Doch zumindest laut den Analysten der Citibank war das noch längst nicht alles. https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-03/61592483-novo-nordisk-aktie-ist-hier-noch-viel-mehr-drin-486.htm

Diese Aktie wird bis zur Rente gehalten, ganz klar. Wir werden in den nächsten Jahrzenten hier schön kontinuierlich weiter steigen!

Ist doch gut ? Warum der Verkaufsdruck heute ?

Über FLOW FLOW war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppen-Überlegenheitsstudie, in der injizierbares Semaglutid 1,0 mg mit Placebo als Ergänzung zur Standardbehandlung in Bezug auf Nierenergebnisse verglichen wurde, um das Fortschreiten einer Nierenfunktionsstörung und das Risiko einer Nierenfunktionsstörung zu verhindern kardiovaskuläre Mortalität bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und CKD (definiert als eGFR 2 ≥50 und ≤75 ml/min/1,73 m2 und UACR >300 und

Novo Nordisk A/S: Semaglutid 1,0 mg zeigt in der FLOW-Studie eine 24-prozentige Reduzierung des Risikos nierenerkrankungsbedingter Ereignisse bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung Bagsværd, Dänemark, 5. März 2024 – Novo Nordisk gab heute die Hauptergebnisse der Nierenergebnisstudie FLOW bekannt. Die heutige Ankündigung folgt der Entscheidung, die Studie aufgrund der Wirksamkeit vorzeitig abzubrechen, die am 10. Oktober 2023 auf der Grundlage einer Empfehlung eines unabhängigen Datenüberwachungsausschusses bekannt gegeben wurde. In der Doppelblindstudie wurde injizierbares Semaglutid 1,0 mg mit Placebo als Ergänzung zur Standardbehandlung zur Vorbeugung des Fortschreitens einer Nierenfunktionsstörung und des Risikos einer Nieren- und Herz-Kreislauf-Mortalität bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung (CKD) verglichen. An der Studie nahmen 3.533 Menschen mit Typ-2-Diabetes und CKD teil. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt, indem sie eine statistisch signifikante und überlegene Verringerung des Fortschreitens der Nierenerkrankung, der schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignisse (MACE) und der Todesfälle um 24 % bei Personen, die mit 1,0 mg Semaglutid behandelt wurden, im Vergleich zu Placebo 1 zeigte . Der kombinierte primäre Endpunkt umfasste fünf Komponenten zur Messung des Fortschreitens der CKD und des Risikos einer Nieren- und Herz-Kreislauf-Mortalität. Sowohl CNI- als auch kardiovaskuläre Komponenten des primären Endpunkts trugen zur Risikominderung bei. Darüber hinaus wurde die Überlegenheit von Semaglutid 1 mg gegenüber Placebo bei den bestätigenden sekundären Endpunkten bestätigt. In der Studie schien Semaglutid 1,0 mg ein sicheres und gut verträgliches Profil aufzuweisen, das mit früheren Studien zu Semaglutid 1,0 mg übereinstimmt. „Wir freuen uns sehr über die Ergebnisse von FLOW, die zeigen, dass Semaglutid 1,0 mg das Risiko des Fortschreitens der Nierenerkrankung verringert“, sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President für Entwicklung bei Novo Nordisk. „Etwa 40 % der Menschen mit Typ-2-Diabetes haben chronischen Typ-2-Diabetes.“ Daher zeigen die positiven Ergebnisse von FLOW das Potenzial von Semaglutid, die erste GLP-1-Behandlungsoption für Menschen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung zu werden.“ Novo Nordisk rechnet damit, im Jahr 2024 in den USA und der EU die behördliche Genehmigung einer Etikettenerweiterung für Ozempic® einzureichen. Die detaillierten Ergebnisse von FLOW werden auf einer wissenschaftlichen Konferenz im Jahr 2024 vorgestellt.

Bagsværd, Denmark, 5 March 2024 – Novo Nordisk today announced the headline results from the kidney outcomes trial FLOW. The announcement today follows the decision to stop the trial early due to efficacy, which was announced on 10 October 2023, based on a recommendation from an Independent Data Monitoring Committee. The double-blind trial compared injectable semaglutide 1.0 mg with placebo as an adjunct to standard of care for prevention of progression of kidney impairment and risk of kidney and cardiovascular mortality in people with type 2 diabetes and chronic kidney disease (CKD). The trial enrolled 3,533 people with type 2 diabetes and CKD. The trial achieved its primary endpoint by demonstrating a statistically significant and superior reduction in kidney disease progression, major adverse cardiovascular events (MACE) and death of 24% for people treated with semaglutide 1.0 mg compared to placebo1. The combined primary endpoint included five components measuring the progression of CKD and the risk of kidney and cardiovascular mortality. Both CKD and cardiovascular components of the primary endpoint contributed to the risk reduction. Further, superiority of semaglutide 1 mg vs placebo was confirmed for the confirmatory secondary endpoints. In the trial, semaglutide 1.0 mg appeared to have a safe and well-tolerated profile in line with previous semaglutide 1.0 mg trials. "We are very excited about the results from FLOW showing that semaglutide 1.0 mg reduces the risk of kidney disease progression,” said Martin Holst Lange, executive vice president for Development at Novo Nordisk. “Approximately 40% of people with type 2 diabetes have chronic kidney disease, so the positive results from FLOW demonstrate the potential for semaglutide to become the first GLP-1 treatment option for people living with type 2 diabetes and chronic kidney disease.” Novo Nordisk expects to file for regulatory approvals of a label expansion for Ozempic® in the US and EU in 2024. The detailed results from FLOW will be presented at a scientific conference in 2024.

korrigiert mich, aber ist die abnehmspritze bisher nicht erst in 4staaten zugelassen (DK, USA, deutschland, und….)? mit weiteren zulassungen und einhergehenden verköufen inkl. produktionserhöhung seitens novo, sollte doch allein in diesem bereich in den nächsten jahren noch einiges möglich sein. klar die konkurrenz schläft auch nicht, auf der anderen seite steigt die anzahl der betroffenen bevölkerung ebenfalls.

In paar Tagen könnte es wieder geht es runter gehen und dann könnt ihr wieder Nachschub holen

Sagte ich ja. Bei Novo Nordisk wird es steigen

Läuft gut endlich die 115 hinter uns