Novo Nordisk WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Marssl
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Kommentare 3.677
Holzauge1923,
18.11.2025 19:25 Uhr
1
also kurz , es gibt ein Mittel das mit wegovy getestet wurde und die Nebenwirkungen massiv reduziert. Das Mittel gehört aber nicht Novo nordisk
Holzauge1923,
18.11.2025 19:21 Uhr
0
Die wichtigsten Ergebnisse:
1. Erbrechen (primärer Endpunkt)
• Placebo: 58,6 % der Teilnehmer erbrachen
• Tradipitant: 29,3 %
➡️ Rund 50 % weniger Erbrechen. 
2. Übelkeit + Erbrechen (sekundärer Endpunkt)
• Placebo: 48,3 %
• Tradipitant: 22,4 %
➡️ Ebenfalls etwa Halbierung der Beschwerden. 
Kurz gesagt: Deutliche Linderung der typischen GLP-1-Nebenwirkungen bei Wegovy.
⸻
🔭 Wie geht es weiter?
• Vanda plant eine Phase-3-Studie im 1. Halbjahr 2026, um die Ergebnisse in größerem Maßstab zu bestätigen. 
⸻
💡 Warum ist das wichtig?
Für Patienten
• GLP-1-Mittel sind effektiv, aber viele brechen wegen Übelkeit/Erbrechen ab.
• Wenn Tradipitant verlässlich hilft, könnten mehr Menschen:
• Wegovy besser vertragen
• Die Dosiserhöhung schaffen
• Länger auf der Therapie bleiben
Für Vanda (VNDA)
• Möglichkeit einer Begleitmedikation für einen riesigen GLP-1-Markt.
Für GLP-1-Hersteller (Novo Nordisk, Lilly)
• Könnte später interessant sein für:
• Kombinationen
• Reduzierung der Drop-out-Rate
A
Alpenglühn,
18.11.2025 19:04 Uhr
0
Wieso seid ihr alle so in diese Bude verliebt ?…ist das SM
S
Steuermensch,
18.11.2025 18:37 Uhr
0
Was bist du denn für n Pusher? Ich befürchte, dass die Aktie morgen günstiger als heute ist. Warum sollte sie gerade jetzt drehen?
Herbert1,
18.11.2025 18:34 Uhr
0
A phase 2 trial of Vanda Pharmaceuticals' (VNDA) tradipitant found that the oral therapy tradipitant significantly reduced risk of nausea and vomiting in those taking Novo Nordisk's (NVO) GLP-1 weight loss drug Wegovy (semaglutide). The study enrolled 116 individuals who received either tradipitant 85 mg twice daily or placebo for one week prior to a 1 mg injection of Wegovy. Patients then received either tradipitant or placebo for another week while also receiving Wegovy. For the primary endpoint, while 58.6% of those in the placebo group reported vomiting, only 29.3% in the tradipitant group did. In the placebo cohort, 48.3% reported vomiting and nausea, compared to 22.4% for those on tradipitant. This was a secondary endpoint. Vanda said a phase 3 trial is planned to begin in H1 2026. The company acquired the oral neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonist from Eli Lilly (LLY) in 2012. Separately, the US Supreme Court on Monday rejected Vanda's request to review a US FDA decision that denied Fast Track status for
Könnte das jemand netterweise übersetzen? Das wäre sehr hilfreich. Vielen lieben Dank vorab 😎
I
Idk,
18.11.2025 17:48 Uhr
1
Habe schon gesehen, aber abwarten, was November macht.
Mit nur -6% bis -7% ist es gerade der relativ starker einstieg und ich hoffe, dass der Kurs dreht. Damit ich endlich mehr cash für meine andere Pläne habe.
Ich lasse aktuell wöchentlicher kleinbetrag sparplan auf Novo laufen.
Dr.Meyer,
18.11.2025 17:46 Uhr
1
Schaut euch das an wo am schluss die analyse gemacht wurde. Es ist genau der Kursverlauf und extrem spannend das es hier bald steil hoch geht. https://youtu.be/Mklc6h4ehs4?si=mt7X3zq_VJQSKXfk
Dementsprechend gibt es keinen besseren Einstieg🤑
Holzauge1923,
18.11.2025 17:13 Uhr
2
A phase 2 trial of Vanda Pharmaceuticals' (VNDA) tradipitant found that the oral therapy tradipitant significantly reduced risk of nausea and vomiting in those taking Novo Nordisk's (NVO) GLP-1 weight loss drug Wegovy (semaglutide).
The study enrolled 116 individuals who received either tradipitant 85 mg twice daily or placebo for one week prior to a 1 mg injection of Wegovy. Patients then received either tradipitant or placebo for another week while also receiving Wegovy.
For the primary endpoint, while 58.6% of those in the placebo group reported vomiting, only 29.3% in the tradipitant group did. In the placebo cohort, 48.3% reported vomiting and nausea, compared to 22.4% for those on tradipitant. This was a secondary endpoint.
Vanda said a phase 3 trial is planned to begin in H1 2026.
The company acquired the oral neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonist from Eli Lilly (LLY) in 2012.
Separately, the US Supreme Court on Monday rejected Vanda's request to review a US FDA decision that denied Fast Track status for
S
Steuermensch,
18.11.2025 15:31 Uhr
0
man kann hier sagen was man will aber die Performance ist einfach ne vollkatastrophe. jeder einzelne Tag schlechter als Lilly.... hier kaufe ich nichts mehr nach.
csl1234,
18.11.2025 12:09 Uhr
1
Post wurde gelöscht.
Das "sieht" Robbie Williams anders 🤣
Bornholm70,
17.11.2025 21:38 Uhr
0
Es dürfte klar sein, dass sie ihre Produkte nicht verschenken. Die Absatzmenge muss es rausreißen.
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