Novo Nordisk WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Marssl

Also ich fand diese Aktie bei 140 € völlig überteuert. Bei 70 € fand ich die Aktie fair bewertet. Bei 60 € fand ich die Aktie leicht unterbewertet. Bei etwas über 50 € habe ich angefangen zu kaufen. Habe dann nachgekauft. Mein durchschnittlicher EK ist 46 €. Damit kann gut leben. Diese Aktie hat ein kgv von etwa 13. Ausserdem steigt der Gewinn, trotz hoher Umstrukturierungskosten. Novo ist in wichtigen Wachstumsmärkten unterwegs. Novo liefert jedes Quartal ein neues Rekordergebnis und der Kurs befindet sich seit fast 18 Monaten in einem stabilen Abwärtstrendkabal. Diese beiden Tatsachen widersprechen sich. Daher denke ich, dass sich der Chart früher oder später der Realität anpassen wird.

Wieso seid ihr alle so in diese Bude verliebt ?…ist das SM

Könnte das jemand netterweise übersetzen? Das wäre sehr hilfreich. Vielen lieben Dank vorab 😎

Schaut euch das an wo am schluss die analyse gemacht wurde. Es ist genau der Kursverlauf und extrem spannend das es hier bald steil hoch geht. https://youtu.be/Mklc6h4ehs4?si=mt7X3zq_VJQSKXfk Dementsprechend gibt es keinen besseren Einstieg🤑

A phase 2 trial of Vanda Pharmaceuticals' (VNDA) tradipitant found that the oral therapy tradipitant significantly reduced risk of nausea and vomiting in those taking Novo Nordisk's (NVO) GLP-1 weight loss drug Wegovy (semaglutide). The study enrolled 116 individuals who received either tradipitant 85 mg twice daily or placebo for one week prior to a 1 mg injection of Wegovy. Patients then received either tradipitant or placebo for another week while also receiving Wegovy. For the primary endpoint, while 58.6% of those in the placebo group reported vomiting, only 29.3% in the tradipitant group did. In the placebo cohort, 48.3% reported vomiting and nausea, compared to 22.4% for those on tradipitant. This was a secondary endpoint. Vanda said a phase 3 trial is planned to begin in H1 2026. The company acquired the oral neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonist from Eli Lilly (LLY) in 2012. Separately, the US Supreme Court on Monday rejected Vanda's request to review a US FDA decision that denied Fast Track status for

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