NOXXON PHARMA CONF.IPO Forum: Community User: Cevo74

Moin Schütze, denke ich nicht ... grundsätzlich sind mMn Mitte Mai News bzgl der Studie zu erwarten. Dann sind vier Wochen Behandlung in der höchsten Dosis durch und die Sicherheitsbewertung wird stattfinden ... die Info wird, sofern es allen Probanden gut geht, sicher was bewirken. Es signalisiert die Verträglichkeit und sodann sicher auch schon eine gewisse Wirksamkeit. Dann gibt’s nochmal 2 bis 3 Wochen später die Einschätzung der Behörde und dann läuft die Studie bis Oktober .... was man ja gerne noch mit zusätzlichen Probanden unterlegen möchte. Kurzum, wenn es positive Infos gibt und das Kursrelevant ist, sind es Insider. Man muss aber auch bedenken, dass das Papier nicht so stark gehandelt wird und ein paar wenige Käufe Schönau j was bewirken .... Bin bei dir .... wäre super, könnte das Produkt am Ende wirklich helfen!!!!

Ein hallo an unsere Runde. Sage bitte Igor, könnte es sein, dass die Ergebnisse mit NOX-A12 an Probanden an der gestrigen Steigerung einen Anteil haben. Eigentlich sollten die Ergebnisse doch erst im dritten Quartal vorliegen und an die Öffentlichkeit gelangen? Börse eben...Es wäre aber ein Hammer, wenn es so positiv ist. Dann sitzen wir hier in einer Rakete und die Betroffenen können optimistischer in die Zukunft schauen, was mir am meisten am Herzen liegen würde.

Auf einen geselligen Aufstieg 🚀🚀🚀 ... mal gucken wann sie zünden.

Diplomaten mögen wir hier sehr. Nun sind wir schon drei🍷🍷🍷

Hallo ich bin auch mit 1000 stk drinnen, wünsche uns allen nur das Beste

NOXXON Pharma N.V.: NOXXON SCHLIESST ERFOLGREICH PATIENTENREKRUTIERUNG IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 UND... https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2021-04/52575642-noxxon-pharma-n-v-noxxon-schliesst-erfolgreich-patientenrekrutierung-in-phase-1-2-gehirntumorstudie-mit-nox-a12-und-strahlentherapie-ab-004.htm

Danke Igor. Uns gemeinsam viel Erfolg. Es ist unser Unternehmen. Heute meines etwas mehr, weil ich zukaufen werde.

Aktuell steht eigentlich erstmal die Meldung zur 2 Kohorte in der vorbereitenden Studie aus ... Ob die Probanden schon therapiert werden? Sofern die läuft, könnten bald News kommen. Zulassung sehe ich zum Jahresende. Wie der deutliche Anstieg zu werten ist? Ggf gibt’s News zu Partnern ?? Die Beiratsbildung und die eingesetzten Personen zielen stark darauf ab...

Steht hier die Zulassung vor der Tür? Igor, was würdest du sagen? Ich kaufe morgen nach.

So, auch wenn hier wenig los ist ... ich habe jetzt nochmal was nachgelegt und hoffe auf die sicher bevorstehende Entwicklung... der Abschluss der laufenden Phase führt direkt ins Zulassungsverfahren und dann werden auch die potentiellen Pharmagrössen wach 😉

Erster Gehirntumorpatient aus dritter Dosis-Kohorte erreicht vier Wochen Behandlung mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass das Data Safety Monitoring Board (DSMB) die Sicherheitsdaten der ersten vier Behandlungswochen des ersten Patienten der dritten und letzten Dosis-Kohorte in der Gehirntumorstudie mit NOX-A12 und Strahlentherapie evaluiert hat. Das DSMB kam zu dem Schluss, dass es sicher und angemessen ist, die Patientenrekrutierung gemäß dem Studienprotokoll fortzusetzen. Die Entscheidung des DSMB stellt einen bedeutenden Meilenstein in dieser Studie dar, da sie den Fortschritt und die Analyse des letzten Dosierungsschemas ermöglicht und NOXXON den Weg für wichtige Daten ebnet, die im Laufe dieses Jahres erwartet werden. In der klinischen Phase-1/2-Studie werden drei Dosierungsschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche), jeweils in Kombination mit externer Strahlentherapie, bei neu diagnostizierten Gehirntumorpatienten getestet. Basierend auf der Bestätigung des DSMB haben die teilnehmenden klinischen Zentren nun mit der finalen Patientenrekrutierung für die letzte und höchste Dosisgruppe begonnen. Nachdem alle Patienten der dritten Kohorte eine vierwöchige Behandlung mit NOX-A12 und Strahlentherapie erhalten haben, wird das DSMB zu einer abschließenden Sitzung zusammenkommen, um Sicherheit und Verträglichkeit zu bewerten. Das Ergebnis dieser Sitzung wird die empfohlene Dosis für die nächste randomisierte, kontrollierte Gehirntumorstudie bestimmen, die zur Registrierung von NOX-A12 führen wird. "Wir freuen uns über die Bestätigung der Sicherheitsdaten durch das DSMB, da dies die Fortsetzung unserer Studie und die Behandlung der letzten Patienten mit der höchsten geplanten Dosis von NOX-A12 ermöglicht. Dieses Ergebnis bringt uns der Verfügbarkeit von Topline-Daten für diese Kohorte gegen Ende des dritten Quartals 2021 einen Schritt näher", kommentierte Aram Mangasarian, CEO von NOXXON. "Mit dem Fortschreiten der Studie werden wir Daten analysieren, die zur Definition der empfohlenen Dosis und zur Vorbereitung einer potenziell zur Zulassung führenden Phase-2-Studie dienen werden. Die jüngste Kapitalerhöhung und die verfügbaren Finanzierungsvehikel sichern NOXXONs finanziellen Spielraum bis weit in das Jahr 2022 hinein und ermöglichen es uns so, die für die Zukunft des Unternehmens entscheidenden operativen Angelegenheiten anzugehen.

🚀 Good News ...

Chance zum Nachlegen .... und heben der Potenziale!!

Heute ist ein erfreulicher Tag. Es kommen noch mehr Tage der Freude.

Ich habe bei 0,45€ nochmal eine Order gesetzt. Sollte es dort nochmal hingehen, wird nochmal ein kleines bisschen nachgelegt. Wenn nicht, freue ich mich über einen anhaltenden Aufwärtstrend. Die werden dies Jahr schon noch einen ordentlichen Schritt machen!

Das wird es, weil ich nachgekauft habe. Wir beide sehen das richtig.