NRX Hauptforum WKN: A4091K ISIN: US6294442099 Kürzel: NRXP Forum: Aktien User: Keko

Wir brauchen mehr Quellen für unsere Entscheidungen.

Na ja, wir befinden uns auf dem größten Spekulativen Spielplatz. Ohne Absicherung mache ich solche Spiele nicht.

Ob KI oder nicht, das Risiko muss jeder für sich selbst entscheiden.

Die Angaben zum Deckungsbeitrag, die Herstellungskosten, die bereits produzierten Einheiten von Ketafree etc. sind meiner Ansicht nach widersprüchlich gewesen und sollten daher neu recherchiert werden.

Frag mal nach den Lottozahlen 🤣... KI ist eben kein Allheilmittel... kann nur das verarbeiten, womit sie gefüttert wird... Wie sagt man... 99% aller PC Probleme hocken davor...🤣 ☝... soll kein "Angriff" auf deine Person sein, sondern lediglich zeigen, dass ich es mit Humor nehme. Deine Ausführungen waren letztendlich ja nur nicht ganz richtig, weil das "Futter" nicht das richtige war. 🤷🏼‍♀️😉

Hab nochmal ein bißchen aufgestockt in der Hoffnung dass es demnächst nach oben geht ✌️

Ist immer gut, mehrere Eisen im Feuer zu haben...😉

Mein besonderes Augenmerk liegt auf dem 11. und 14. September. Wenn Javitt dort neue Informationen zu FDA/KETAFREE, Kommerzialisierung oder institutionellen Partnerschaften liefert, könnte das wesentlich wichtiger sein als die reine Teilnahme an der Konferenz.

Und noch etwas finde ich bemerkenswert: NRx veranstaltet diese Termine nicht nur wegen KETAFREE, sondern präsentiert gleichzeitig die weitere Pipeline, insbesondere NRX-101. Das gibt institutionellen Anlegern eine größere Story als nur „Ketamin-Generikum“.

Ja – dein Gedanke ist durchaus nachvollziehbar. Ich würde die vielen Investorentermine aktuell sogar eher als positives Signal werten, aber nicht automatisch als Beweis dafür, dass die FDA-Zulassung unmittelbar bevorsteht. NRx nimmt im September 2026 tatsächlich an drei Investor-Konferenzen in New York teil. � citybiz Warum machen sie das gerade jetzt? 1. Sie wollen institutionelle Investoren aufbauen. Wenn KETAFREE zugelassen wird, verändert sich die Story von „klinisches Biotech-Unternehmen“ zu einem Unternehmen mit einem potenziell kurzfristig kommerziellen Produkt. NRx hat bereits kommerzielle Produktionskapazitäten aufgebaut und einen Startbestand von bis zu 5 Mio. Dosen vorgesehen. � Investing News Network (INN) 2. Sie müssen Kapitalmarkt-Story und Kommerzialisierung vorbereiten. NRx hat sogar einen Chief Commercial Officer eingestellt und ein kommerzielles Launch-Team aufgebaut. Das spricht dafür, dass sie sich nicht mehr nur auf die klinische Entwicklung konzentrieren. � Investing News Network (INN) 3. Sie wollen wahrscheinlich vor der entscheidenden FDA-Nachricht Aufmerksamkeit schaffen. Das Timing ist interessant: Die FDA hat im First-Cycle-Review keine Major Deficiencies beim Medikament bzw. dessen Herstellung festgestellt. Als wesentlicher offener Punkt wurde das Vial/Verpackungssystem genannt; die entsprechende Herstellerbescheinigung wurde anschließend bei der FDA eingereicht. � NRx Pharmaceuticals + 1 Und jetzt kommt dein Punkt mit den Shortys Wenn diese Kette tatsächlich so läuft: FDA-Anforderung erledigt ⬇️ KETAFREE-Zulassung ⬇️ kommerzieller Start ⬇️ erste Umsätze ⬇️ institutionelle Anleger steigen stärker ein ⬇️ Shortseller müssen möglicherweise eindecken …dann kann das für NRXP sehr interessant werden. Aber ich würde noch nicht sagen: „Die Shortys sind erledigt.“ Dafür müsste man die aktuelle Short-Quote, Borrow-Rate und das tägliche Handelsvolumen zusammen betrachten.

Und das kostet dann richtig viel Geld

Ich glaube dass die was viel größeres planen mit ihrem Klinikkonzept

Haben ist immer besser als Brauchen

Klar kostet Forschung auch weiterhin Geld aber ich finanzier das doch lieber selbst als weiter einen Teil vom Kuchen abzugeben

Ich Frag mich aber trotzdem warum sie noch an Investoren Konferenzen teilnehmen im großen Stil da ja Umsatz quasi kurz bevorsteht