NRX Hauptforum WKN: A4091K ISIN: US6294442099 Kürzel: NRXP Forum: Aktien User: Keko

Jetzt könnte sich doch mal irgend nen institutioneller nen Herz fassen dick einspringen 🤣🤞🏽

Wohl eher nicht da müssten wir über 4 Dollar springen

Short Quote ist mit knapp 20 Prozent stand Mitte Juli sehr hoch, ist hier Potential für nen Squeeze ?

Ja auf die komme ich auch, hab mich glaub blöd ausgedrückt, wie hoch ist das Potenzial bzw schätzt ihr das ein? Ohne KE Zielkurs 40 Dollar, da liegen wir dann ja im MRD. Bereich 🤣🤞🏽

Aktuell haben wir in etwa eine Marktkap. von 170 Mio. 😊

Chat gpt sagt irgendwas zwischen 1 und 3 Mrd

Sellnthe rumor sell the News ? Jemand irgend ne Idee was ein fairer Unternehmenswert für nrx ist ? 500mio 1 Mrd, 5 Mrd ?

Dann lösch doch gleich alles...dann siehts nicht so unerklärlich aus...

jaja.. 🤓

US vorbörse bereits 18% plus 😊

Jetzt aber.. 😊

MIAMI – NRx Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:NRXP) gab heute in einer Pressemitteilung bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den ersten Prüfzyklus für den Zulassungsantrag des Unternehmens (Abbreviated New Drug Application) für konservierungsmittelfreies Ketamin abgeschlossen hat. Die FDA stellte keine wesentlichen Mängel in Bezug auf das Ketamin-Präparat, dessen Inhaltsstoffe, die vorgeschlagene Kennzeichnung, die Herstellung und Kontrollen (Chemistry, Manufacturing and Controls) oder andere arzneimittelbezogene Prüfungsaspekte fest. Für die Zulassung des Antrags sind keine neuen klinischen, sicherheits- oder wirksamkeitsrelevanten Daten erforderlich. Die FDA identifizierte einen verbleibenden Punkt, der als wesentlicher Mangel eingestuft wurde und die Herstellerzertifizierung für die Luer-Lock-Spitze des Fläschchens betrifft, die im Behälter-Verschluss-System des Produkts zum Einsatz kommt. Das entsprechende Medikamentenfläschchen mit Luer-Lock-Verschluss wird bereits bei drei von der FDA zugelassenen Generika-Produkten verwendet. Von diesen wurden in den letzten 12 Monaten 11,9 Millionen Dosen in den USA ausgeliefert, ohne dass es zu Beanstandungen, Rücksendungen, Rückrufen oder unerwünschten Ereignissen kam. Am Mittwoch hielt NRx ein Klärungsgespräch mit der Führungsebene der FDA ab, an dem auch Vertreter des FDA Center for Drug Evaluation and Research und des Office of Generic Drugs teilnahmen. Die Behörde forderte eine Bestätigung des Herstellers, dass das Produkt auf denselben Fertigungslinien und mit denselben Verfahren wie bereits zugelassene Produkte hergestellt wird. Zudem verlangte sie eine Bescheinigung über die bisherige beanstandungsfreie Verwendung. Die FDA hat zugesagt, die angeforderte Bescheinigung innerhalb des kürzestmöglichen Prüfzyklus zu bewerten. Das Unternehmen gab an, die Bestätigung der FDA zur umgehenden Prüfung zur Verfügung zu stellen. NRx legte in seinem Zulassungsantrag Testdaten für mehr als 3.500 Fläschchen aus sieben Produktionschargen seines Ketamin-Produkts vor, bei denen keine Funktionsstörungen der Luer-Lock-Spitze beobachtet wurden. Das Unternehmen wird am Montag, den 10. August 2026, um 8:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz abhalten, um über den aktuellen Stand des Zulassungsverfahrens und die Vorbereitungen zur Markteinführung zu informieren.