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NRX Hauptforum WKN: A4091K ISIN: US6294442099 Kürzel: NRXP Forum: Aktien User: Keko
2,87
USD
-1,20 % -0,04
02:00:00 Uhr,
Nasdaq
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Kommentare 1.084
Fantasie,
31. Aug 22:24 Uhr
1
Wir machen dann auf meiner Insel eine Whiskey- Gin Party vom allerfeinsten🤡🎂💫⚠️💥
marlehne,
31. Aug 22:20 Uhr
1
Die torfigen sind mir nix... dann lieber nen Jameson 12... aber eher im Winter...am Kaminofen... schön mit Blick aufs Feuer und Katze aufm Schoß...
Im Sommer eher Gin... 😉
Fantasie,
31. Aug 22:19 Uhr
0
Vielleicht wenns hier knallt, baue ich dann Kräuter, auf meiner Insel an , alle Kräuter 😂😂😂
Fantasie,
31. Aug 22:17 Uhr
0
Laphroaig 10 Jahre, einfach aber der hat den Rauchigen Touch. Kräuter gehören in den Salat
😂😂
Fantasie,
31. Aug 22:09 Uhr
0
Mist dann muss ich ich 6 Jahre warten 😢😢😢
Oder doch lieber Lotto 🤔🤔🤔
marlehne,
31. Aug 22:06 Uhr
0
Ja... irgendwie döddeld der Kurs so vor sich hin...obwohl ich schon 5ct tiefer wieder eingestiegen bin, ist ständig wieder rot 🙄🤣...
Bin echt gespannt wie wir auf die 2000% + kommen wollen... dauert bestimmt bis zur Rente...🤭
Böserjunge,
31. Aug 18:43 Uhr
0
Über 6 mio aktien long short und 8,5 days to cover!🤑......theoretisch kann die meldung der fda jede minute einschlagen,dann rappelts hier in de Kiste und @Ido89 verpasst wieder alles😂
Böserjunge,
31. Aug 18:41 Uhr
0
Eine finale FDA-Zulassungsentscheidung für das wichtigste Produkt von NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP), das konservierungsmittelfreie Ketamin (KETAFREE), wird noch im Laufe des dritten Quartals 2026, spätestens bis zum 30. September 2026 erwartet. [1, 2]
Hier ist der aktuelle Stand der Dinge und der genaue Zeitplan für die kommenden Meldungen:
🔎 Aktueller Status des Zulassungsverfahrens (ANDA)
Erster Prüfzyklus abgeschlossen: Am 7. August 2026 gab das Unternehmen bekannt, dass die FDA den First-Cycle Review für den Zulassungsantrag erfolgreich beendet hat. [1]
Keine schweren Mängel: Die US-Behörde stellte keine gravierenden Mängel beim Wirkstoff, der Sicherheit oder der Wirksamkeit fest. [1]
Letzte Formalität: Es wurde lediglich eine einzige Nachbesserung (eine Herstellerbescheinigung bezüglich eines Luer-Lock-Fläschchens) verlangt. Diese Bescheinigung hat NRx Pharmaceuticals umgehend eingereicht. [1, 2]
Verkürztes Verfahren: Die FDA hat nach einem Treffen am 6. August zugesichert, diese finale Zertifizierung im „kürzestmöglichen Prüfungszyklus“ zu bearbeiten.
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