NRX Hauptforum WKN: A4091K ISIN: US6294442099 Kürzel: NRXP Forum: Aktien User: Keko

5 mio Dosen vorproduziert zur sofortigen auslieferung,15mio potentielle Patienten,es gibt eine grosse versorgungslücke welche das unternehmen schliessen könnte auf dem amerikanischen markt. Wo bleibt die ....🐌 FDA ?😂

Großartig, ich nutze Gschipidi eigentlich nur noch für E-Mails, Sales Konzepte und irgendwelche unnötigen Fakten wie z.b. Hauptstadt von Cap Verde, genau aus diesem Grund, mal wieder bestätigt. Musste so lachen als du das gepostet hast

Hier geht es nicht um falsche "Bedienung" bzw. Prompts, sondern darum dass die Ergebnisse falsch oder erfunden sind. Ich hatte mich auch in der Vergangenheit bemüht, mögliche Fehler zu erkennen und zu korrigieren. Wenn man alle möglichen Fehler der KI erkennen will, muss man selbst alles wissen und bräuchte man die KI auch nicht...

Appro Futter, wenns hier knallt dann gibt's erstmal Fischsuppe auf Hawei 😂😂

Frag mal nach den Lottozahlen 🤣... KI ist eben kein Allheilmittel... kann nur das verarbeiten, womit sie gefüttert wird... Wie sagt man... 99% aller PC Probleme hocken davor...🤣 ☝... soll kein "Angriff" auf deine Person sein, sondern lediglich zeigen, dass ich es mit Humor nehme. Deine Ausführungen waren letztendlich ja nur nicht ganz richtig, weil das "Futter" nicht das richtige war. 🤷🏼‍♀️😉

Die Angaben zum Deckungsbeitrag, die Herstellungskosten, die bereits produzierten Einheiten von Ketafree etc. sind meiner Ansicht nach widersprüchlich gewesen und sollten daher neu recherchiert werden.

Ob KI oder nicht, das Risiko muss jeder für sich selbst entscheiden.

Na ja, wir befinden uns auf dem größten Spekulativen Spielplatz. Ohne Absicherung mache ich solche Spiele nicht.

Wir brauchen mehr Quellen für unsere Entscheidungen.

OMG meine KI hat mir bereits das Ergebnis der Konferenz mitgeteilt! Mit Details. Als ich der KI mitteilte, dass die Konferenz erst in 1 Stunde beginnt, hat sie mir mitgeteilt, dass sie sich in der Zeitzone vertan hat !!! Die Ergebnisse waren also erfunden. Viele meiner Infos kamen durch KI-Recherche. Ich garantieren für nichts...

Hab nochmal ein bißchen aufgestockt in der Hoffnung dass es demnächst nach oben geht ✌️

Ist immer gut, mehrere Eisen im Feuer zu haben...😉

Mein besonderes Augenmerk liegt auf dem 11. und 14. September. Wenn Javitt dort neue Informationen zu FDA/KETAFREE, Kommerzialisierung oder institutionellen Partnerschaften liefert, könnte das wesentlich wichtiger sein als die reine Teilnahme an der Konferenz.

Und noch etwas finde ich bemerkenswert: NRx veranstaltet diese Termine nicht nur wegen KETAFREE, sondern präsentiert gleichzeitig die weitere Pipeline, insbesondere NRX-101. Das gibt institutionellen Anlegern eine größere Story als nur „Ketamin-Generikum“.

Ja – dein Gedanke ist durchaus nachvollziehbar. Ich würde die vielen Investorentermine aktuell sogar eher als positives Signal werten, aber nicht automatisch als Beweis dafür, dass die FDA-Zulassung unmittelbar bevorsteht. NRx nimmt im September 2026 tatsächlich an drei Investor-Konferenzen in New York teil. � citybiz Warum machen sie das gerade jetzt? 1. Sie wollen institutionelle Investoren aufbauen. Wenn KETAFREE zugelassen wird, verändert sich die Story von „klinisches Biotech-Unternehmen“ zu einem Unternehmen mit einem potenziell kurzfristig kommerziellen Produkt. NRx hat bereits kommerzielle Produktionskapazitäten aufgebaut und einen Startbestand von bis zu 5 Mio. Dosen vorgesehen. � Investing News Network (INN) 2. Sie müssen Kapitalmarkt-Story und Kommerzialisierung vorbereiten. NRx hat sogar einen Chief Commercial Officer eingestellt und ein kommerzielles Launch-Team aufgebaut. Das spricht dafür, dass sie sich nicht mehr nur auf die klinische Entwicklung konzentrieren. � Investing News Network (INN) 3. Sie wollen wahrscheinlich vor der entscheidenden FDA-Nachricht Aufmerksamkeit schaffen. Das Timing ist interessant: Die FDA hat im First-Cycle-Review keine Major Deficiencies beim Medikament bzw. dessen Herstellung festgestellt. Als wesentlicher offener Punkt wurde das Vial/Verpackungssystem genannt; die entsprechende Herstellerbescheinigung wurde anschließend bei der FDA eingereicht. � NRx Pharmaceuticals + 1 Und jetzt kommt dein Punkt mit den Shortys Wenn diese Kette tatsächlich so läuft: FDA-Anforderung erledigt ⬇️ KETAFREE-Zulassung ⬇️ kommerzieller Start ⬇️ erste Umsätze ⬇️ institutionelle Anleger steigen stärker ein ⬇️ Shortseller müssen möglicherweise eindecken …dann kann das für NRXP sehr interessant werden. Aber ich würde noch nicht sagen: „Die Shortys sind erledigt.“ Dafür müsste man die aktuelle Short-Quote, Borrow-Rate und das tägliche Handelsvolumen zusammen betrachten.