OBSEVA SA SF-,076923 WKN: A2DNTB ISIN: CH0346177709 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Was glaub ihr, Insolvenz?

Na immerhin😂

Wer weiß das schon…ich denke ja.

Uff

Jetzt schaue ich ein paar Wochen nicht nach dem Kurs und dann sowas

Is do jetzt Game over ?

Bin ich der einzige Looser hier? Hatte zum Glück nur 170 Stück😅

Oh weh

ObsEva kündigt Entlassungen im Rahmen eines Restrukturierungsplans an und kündigt Lizenzvertrag mit Kissei 27.07.2022 | 07:47 (MT Newswires) -- ObsEva (OBSN.SW) plant eine Umstrukturierung des Unternehmens, die laut einer Mitteilung vom Mittwoch einen "Massenentlassungsprozess" in der Schweiz beinhalten wird. Das auf Frauengesundheit fokussierte Unternehmen kündigt seine Lizenzvereinbarung mit Kissei für Linzagolix, da es nicht erwartet, dass die von der US Food and Drug Administration aufgezeigten Probleme vor dem 13. September gelöst werden können. Die Behörde hat festgestellt, dass der Antrag auf ein neues Medikament zur Behandlung von Uterusmyomen mangelhaft ist. Im Rahmen der Umstrukturierung wird sich das Unternehmen verkleinern, um seinen anderen Lizenzverpflichtungen besser nachkommen zu können, und strategische Optionen im Zusammenhang mit der Entwicklung seiner Pipeline prüfen. Das Unternehmen plant außerdem, bei einem Schweizer Gericht ein Moratorium für die Durchführung der Restrukturierung zu beantragen, um Zwangsvollstreckungs- und Konkursverfahren abzuwehren. In der Zwischenzeit werden weitere Einzelheiten zu den geplanten Entlassungen nach einem Konsultationsverfahren gemäß Schweizer Recht bekannt gegeben.

Das Biotechunternehmen Obseva hat von der britischen Gesundheitsbehörde die zweite Marktzulassung für das Mittel Yselty (Linzagolix) erhalten. Laut einer Mitteilung vom Dienstag wurde das Mittel in Grossbritannien zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Symptome von Uterusmyomen bei erwachsenen Frauen zugelassen. Die Zulassung folgt auf die Erteilung der Marktzulassung durch die Europäische Kommission, die dem Unternehmen Mitte Juni erteilt worden war.

The application for Yselty in the U.S. is currently under review by the FDA. The regulator is set to make a decision on or before Sept. 13.

ObsEva Announces UK MHRA Marketing Authorization for Yselty® (linzagolix), an Oral GnRH Antagonist, for the Treatment of Uterine Fibroids

Das wird doch nichts mehr hier….

Alles was etwas riskanter ist, wird gerade wieder geworfen

Geht doch meist mit dem Nasdaq hoch bzw runter