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Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: 2H51 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,851
EUR
+0,12 % +0,001
12. Oktober 2026, 22:43 Uhr,
Gettex
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Kommentare 263.533
K
Kevkoo,
27.03.2025 8:42 Uhr
0
Gibt es News ?
ofatz,
27.03.2025 8:39 Uhr
0
Sieht doch gut aus hier
Deno.,
26.03.2025 10:07 Uhr
0
So sieht es aus
M
Moosgrün,
26.03.2025 8:10 Uhr
0
Nun geht die Verkauferei wieder los. Ocugen ist halt nur was für Taschengeldzocker. Ohne Substanz ...
D
Daagui,
26.03.2025 0:55 Uhr
0
Jetzt wird nur nach oben steigen 👍👍
Wohlstandsradler,
26.03.2025 0:06 Uhr
1
Richtig guter Tag heute. 📈💪
J
Jo454,
25.03.2025 13:13 Uhr
0
Und der erste ist schon da 😂
Feigling85,
25.03.2025 13:06 Uhr
0
Seriös ? Warum schreibst du ?
J
Jo454,
25.03.2025 12:24 Uhr
0
Bitte keine sensen und grosse- basher jetzt. Seriöse User bitte
Jo454,
25.03.2025 12:23 Uhr
0
Sie soll durchziehen! Trendwende ist bis 1 Dollar glaube ich geschafft. Was sagt ihr?
Wohlstandsradler,
25.03.2025 12:19 Uhr
0
Hoffentlich ein neuer Trend aufwärts. 📈🍀
D
Daagui,
25.03.2025 12:12 Uhr
1
Seht gut aus 👍
D
Daagui,
23.03.2025 1:25 Uhr
0
Das Data and Safety Monitoring Board prüft die Sicherheitsdaten der Kohorte 1 und genehmigt die Dosierung der Kohorte 2 in der klinischen Studie mit OCU200 – einem neuartigen Fusionsprotein für diabetisches Makulaödem. OCU200 weist ein sehr positives Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil auf. Es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Studienmedikament gemeldet. Die Dosierung der zweiten Kohorte wurde genehmigt. MALVERN, Pennsylvania, 18. März 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Ocugen, Inc. („Ocugen“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: OCGN), ein bahnbrechendes
🙏👍👍
Mr.Boombastic,
22.03.2025 19:01 Uhr
2
Das Data and Safety Monitoring Board prüft die Sicherheitsdaten der Kohorte 1 und genehmigt die Dosierung der Kohorte 2 in der klinischen Studie mit OCU200 – einem neuartigen Fusionsprotein für diabetisches Makulaödem.
OCU200 weist ein sehr positives Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil auf. Es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Studienmedikament gemeldet. Die Dosierung der zweiten Kohorte wurde genehmigt. MALVERN, Pennsylvania, 18. März 2025 (GLOBE NEWSWIRE) – Ocugen, Inc. („Ocugen“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: OCGN), ein bahnbrechendes
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