Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

1,26 EUR
+0,32 % +0,00
17:19:44 Uhr, Tradegate
Kommentare 6.439
gollum21
gollum21, 07.10.2022 8:31 Uhr
0
moin zusammen 👊👍💪👴🏼😎🥰 liebe grüsse an ad 👊👍🥰
Galvany
Galvany, 06.10.2022 12:55 Uhr
0
https://mobile.twitter.com/Ocugen/status/1577741196637741058
Galvany
Galvany, 04.10.2022 17:06 Uhr
2
https://medicine.wustl.edu/news/washu-covid-19-nasal-vaccine-technology-licensed-to-ocugen/
Galvany
Galvany, 04.10.2022 16:47 Uhr
0
https://www.fiercepharma.com/pharma/ocugen-sniffs-out-covid-19-vaccine-opportunity-landing-rights-nasal-candidate-india
Galvany
Galvany, 04.10.2022 16:35 Uhr
1
https://twitter.com/erictopol/status/1577295008352591874?s=12&t=U78OFq4DW5B5hPNiBn42kw
Ad_Astra
Ad_Astra, 29.09.2022 22:38 Uhr
1
Ich lasse es liegen. Wir sehen uns. Euch allen viel Glück.
Stocki86
Stocki86, 29.09.2022 21:38 Uhr
0
Hoffentlich gibts bald News die Umsätze generieren, sonst wird alles immer weg geshorted 🙈
Ad_Astra
Ad_Astra, 29.09.2022 13:33 Uhr
1
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-present-chardans-6th-annual-genetic-medicines/
Ad_Astra
Ad_Astra, 29.09.2022 12:39 Uhr
1
https://twitter.com/pdr_us/status/1575434927415476225?s=46&t=wry71UdAy0CQMTcngISGTQ
Ad_Astra
Ad_Astra, 29.09.2022 9:55 Uhr
1
Danke Narog
G
Gast-753026601, 29.09.2022 8:55 Uhr
0
https://twitter.com/mikalche/status/1575294492143411201?t=oOAs5r7SAFYnDeV8VY0jRw&s=04&fbclid=IwAR23dtgOlffzyK8BguoyTxMWCOcWyzzFMuE2ju2eCISJ096lTX_8houoOQQ
G
Gast-753026601, 29.09.2022 8:54 Uhr
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Moin 🖖🏻
gollum21
gollum21, 29.09.2022 8:50 Uhr
0
moin 👊👍💪👴🏼😎🥰
Stocki86
Stocki86, 28.09.2022 23:44 Uhr
0
Die nächsten Schritte von Ocugen bestehen darin, mit US-Regierungsbehörden zusammenzuarbeiten, die mit der Vorbereitung und Reaktion auf eine Pandemie beauftragt sind, um klinische Studien einzuleiten, die Herstellung des intranasalen Impfstoffs für Tests einzurichten und Finanzierungs- und Investitionsmöglichkeiten für seine Entwicklung zu verfolgen. In den letzten anderthalb Jahren hat Ocugen daran gearbeitet, die Marktzulassung für Covaxin zu erhalten. Das Unternehmen ging im Februar 2021 eine Partnerschaft mit dem Entwickler von Covaxin, Bharat Biotech of India, ein, um den Impfstoff – der jetzt in Indien und etwa zwei Dutzend anderen Ländern zugelassen ist – in die Vereinigten Staaten zu bringen. Die Partnerschaft wurde später auf Kanada und Mexiko ausgeweitet. Der Deal fordert die Unternehmen auf, die Einnahmen in jedem Land aufzuteilen, in dem der Impfstoff zugelassen ist. EMPFOHLEN GEWERBEIMMOBILIEN In der kleinen Stadt Lockhart ist bereits eine „Renaissance“ im Gange – was würde eine Multimilliarden-Dollar-Fabrik hinzufügen? KARRIERE & ARBEITSPLATZ BBJ gibt die Preisträger von Power 50: Movement Makers für 2022 bekannt PHILANTHROPY & NONPROFITS Der Milliardär MacKenzie Scott spendet 15 Millionen US-Dollar an die Health Forward Foundation Musunuri sagte, der neue Deal mit der Washington University werde diese Bemühungen nicht beeinträchtigen. Er sieht die beiden Impfstoffe als komplementäre Behandlungen. „Beide Impfstoffe hätten ihren Platz“, sagte er. "Wir haben jetzt eine weitere Waffe in unserem Arsenal." Covaxin, sagte Musunuri, soll eine breite Immunantwort hervorrufen, um Menschen vor Covid-19 zu schützen. Der nasale Impfstoff der Washington University, sagte er, könnte am besten als jährliche Auffrischung dienen, um den Menschen zu helfen, diesen starken Schutz und niedrigere Übertragungsraten aufrechtzuerhalten. Ocugen konnte von der FDA keine Notfallgenehmigung für die Verwendung von Covaxin in den USA erhalten. Das Unternehmen führt derzeit klinische Tests des Impfstoffs im Spätstadium durch. Diese Tests wurden Anfang dieses Jahres verschoben, als die FDA im April die geplante Phase-2/3-Studie von Ocugen klinisch aufhob, nachdem das Unternehmen freiwillig eine vorübergehende Pause bei der Dosierung der Teilnehmer einführte, während es die Aussagen der Weltgesundheitsorganisation nach seiner Inspektion auswertete der Produktionsstätte von Bharat Biotech. Die WHO sagte, sie habe bei einer Inspektion im März Herstellungsmängel in der Anlage entdeckt. Diese Probleme wurden gelöst und die FDA hob im Mai ihre Sperrung der klinischen Studien mit Ocugen auf.
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