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Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra
1,29
EUR
±0,00 % ±0,00
10. Mai 2026, 18:52 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 6.439
Ad_Astra,
16.12.2022 17:48 Uhr
0
Einfach abwarten.
Stocki86,
16.12.2022 17:47 Uhr
0
Immer vor Weihnachten die Leute brauchen Geld
gollum21,
16.12.2022 13:23 Uhr
0
👊👍💪🥰😂
Ad_Astra,
16.12.2022 13:00 Uhr
0
?
gollum21,
16.12.2022 12:58 Uhr
0
moin👴🏼🧓🏼👊👍💪🥰
was ein abverkauf 😳🥴🥰
Ad_Astra,
16.12.2022 12:56 Uhr
0
Komm Ocuuuuuuuuuuuuuuuuu
Galvany,
16.12.2022 12:44 Uhr
1
https://quantisnow.com/insight/3814922
Galvany,
16.12.2022 12:37 Uhr
1
Klasse danke für die Info Astra
Ad_Astra,
16.12.2022 12:37 Uhr
1
Anfang dieses Jahres erteilte die FDA eine regenerative Medizin Advanced Therapy (RMAT), die als NeoCart® bezeichnet wird. NeoCart® kombiniert Durchbrüche im Bioengineering und in der Zellverarbeitung, um den autologen Knorpelreparaturprozess zu verbessern, indem die eigenen Zellen eines Patienten mit einem befestigten 3-D-Gerüst zusammengeführt werden, das die Heilung beschleunigt und Schmerzen reduziert.
Ad_Astra,
16.12.2022 12:36 Uhr
0
Die Phase-3-Studie wird eine randomisierte, kontrollierte Studie sein, um die Überlegenheit gegenüber dem Behandlungsstandard, Chondroplastie, bei Patienten mit Gelenkknorpeldefekten zu demonstrieren. Ocugen plant, Probanden mit einer oder zwei Gelenkknorpelläsionen mit einer Gesamtfläche von 1-3 cm2 einzuschreiben.
Ocugen baut eine aktuelle Produktionsstätte für Zelltherapie in der Good Manufacturing Practice, um die Einrichtung des klinischen und kommerziellen Herstellungsprozesses für NeoCart® zu unterstützen. Das Unternehmen plant, Ende 2023/Anfang 2024 eine Änderung des Investigational New Drug einzureichen, um eine klinische Phase-3-Studie einzuleiten.
Ad_Astra,
16.12.2022 12:35 Uhr
0
Gab heute bekannt, dass die USA Die Food & Drug Administration (FDA) stimmte Ocugens vorgeschlagene Kontrolle und Gesamtdesign für die Phase-3-Studie von NeoCart® zu, einer regenerativen Zelltherapie zur Reparatur von Volldickenläsionen des Knieknorpels bei Erwachsenen.
"Wir sind gespannt auf den Einstieg in die letzte Phase der NeoCart®-Entwicklung und freuen uns über das Ergebnis unserer Gespräche mit der FDA", sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorsitzender, Chief Executive Officer und Mitbegründer von Ocugen. „Mit dieser Anleitung hat Ocugen einen klaren Weg nach vorne für den ersten Kandidaten in unserem regenerativen Zelltherapieprogramm
Ad_Astra,
16.12.2022 12:33 Uhr
0
Neocart News gerade eben:
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-phase-3-confirmatory-clinical-trial-agreement/
Ad_Astra,
16.12.2022 12:06 Uhr
0
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-ocu400-receives-orphan-drug-designations/
Ad_Astra,
16.12.2022 8:59 Uhr
0
Es gibt viele die das mit orphan drugs nicht verstehen. Klar ist es noch nicht zugelassen weil noch kein Antrag auf Zulassung vorliegt!!!!
Es ist nur ein weitere Schritt mit Ocu400 und der ist gut!!!
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