Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

1,29 EUR
+4,88 % +0,06
8. Mai 2026, 23:00 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 6.439
Stocki86
Stocki86, 18.01.2023 13:26 Uhr
1
Wichtig ist weiterhin Ruhe bewahren... Die Börse handelt ebenfalls die Zukunft und da Ocugen noch weitere Produkte hat, stehen wir immer noch nicht im Cent Bereich... Wie gesagt, Ocugen hätte schon viel früher abgebrochen, wenn Sie wüssten, dass es absolut keine Chance auf einen Erfolg geben wird. Covaxin wird uns nicht mehr in den dreistelligen Bereich bringen, dass ist mittlerweile allen klar. Dennoch könnten 20-30€ drin sein und deswegen wird auch noch in Ocugen inverstiert und gehalten... Uns bleibt nichts anderes übrig als abzuwarten
p
pablo08, 18.01.2023 13:13 Uhr
0
Nix mit Einpreisen
p
pablo08, 18.01.2023 13:13 Uhr
0
Ich glaube es kann noch tiefer gehen
p
pablo08, 18.01.2023 13:13 Uhr
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Danke dir die Info stocki 🙂 Ich denke schon das das alles schon eingepreist ist

Also wenn jetzt die Nachricht kommt dass das Covaxin Programm aufgegeben wird dann will ich mal den Kurs sehen
börsenfähig
börsenfähig, 18.01.2023 13:06 Uhr
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oh man was heisst das Leute????!! Kohle weg???? hat ocugen alle verarscht?,,? Riesen Blase???
Dergrosseganze
Dergrosseganze, 18.01.2023 12:46 Uhr
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Desweiteren ist genau das jetzt eingetroffen was sehr oft befürchtet wurde . Das ganze hat einfach zu lange gedauert 🤷🏽
Dergrosseganze
Dergrosseganze, 18.01.2023 12:45 Uhr
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Danke dir die Info stocki 🙂 Ich denke schon das das alles schon eingepreist ist
Ad_Astra
Ad_Astra, 18.01.2023 12:32 Uhr
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Wenn das so ist wie im Artikel beschrieben, was ich nicht glaube aufgrund dessen das die Short bei Ocugen sind, dann ist das sehr negativ für uns. Frage ist ob das schon im Kurs eingepreist ist. Wir werden sehen was auf uns zu kommt. Man kann nur warten da nicht alles transparent nach außen kommt. Weder von FDa noch von Ocugen.
Ad_Astra
Ad_Astra, 18.01.2023 12:30 Uhr
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Vielen Dank Stocki für diese Informationen
G
Gast-753026601, 18.01.2023 12:01 Uhr
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Danke Stocki für die Info
Stocki86
Stocki86, 18.01.2023 11:49 Uhr
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Eigentlich ist am wichtigsten der zuletzt von mir gepostete Teil... Keiner weiß momentan genau wie die FDA entscheiden wird bzw wie die Anforderungen an Ocugen sind. Nach wie vor gehe ich davon aus, dass sowieso die ganze Zeit über Ocugen und die FDA in Kontakt stehen. Sie hätten schon viel früher abgebrochen, wenn es absolut keine Aussicht auf Erfolg gegeben hätte. Denkt dran SEEKING ALPHA ist nicht EIN Unternehmen, sondern eine Plattform wo Autoren ihre Texte hochladen können. Dieser Autor ist Harrier Capital die auch klar Stellung beziehen das sie Short sind. Das sie natürlich nicht positiv schreiben sollte auch klar sein... Ich will nichts beschönigen, Ocugen reitet ein heisses Eisen...
Flowy55
Flowy55, 18.01.2023 11:44 Uhr
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Da wurde jemand gut bezahlt 😂
Itschy
Itschy, 18.01.2023 11:44 Uhr
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Das war's für covaxin
Itschy
Itschy, 18.01.2023 11:44 Uhr
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Alles andere als geil... Na dann geht es bald ab in den Keller
p
pablo08, 18.01.2023 11:41 Uhr
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Hört sich aber mal geil an 🤦‍♂️
Stocki86
Stocki86, 18.01.2023 11:33 Uhr
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Weitere Verzögerungen bei der Zulassung werden nur die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass dieses Produkt zu dem Zeitpunkt, an dem es an Patienten getestet wird, gegen die Vielzahl von COVID-Patienten unwirksam sein wird. Dieses Risiko ist hypothetisch, entspricht aber dem Verständnis der Wissenschaft. Das Unternehmen verfügt derzeit über Barmittel in Höhe von 100 Millionen US-Dollar und eine Burn-Rate von rund 50 Millionen US-Dollar. Dies reicht ihnen nicht aus, um dieses Programm fortzusetzen, aber es wird dem Unternehmen genügend Möglichkeiten bieten, sich mit der FDA über den weiteren Weg zu beraten. Wir gehen davon aus, dass diese Treffen in naher Zukunft hier stattfinden und als Katalysatoren für das Unternehmen wirken werden. Wenn zum Beispiel, wie wir erwarten, die FDA dem Unternehmen mitteilt, dass sie Wirksamkeitsstudien durchführen müssen, wie vom Abteilungsleiter oben angegeben, muss das Unternehmen die Einstellung des Programms kurz danach melden. Der Zeitpunkt dieses Treffens ist ungewiss, aber das Unternehmen kann sich dafür entscheiden, die Investoren zu benachrichtigen, sobald es im Kalender steht. Risiken dieser These Wie bei allen Investitionen besteht bei diesem Handel ein Risiko, aber angesichts der klaren Aussagen der FDA zu diesem Thema sehen wir sie als begrenzt an. Das größte Risiko besteht darin, dass die FDA entweder erneut den Kurs ändert oder sich entscheidet, OCGN Spielraum bei der Zulassung zu geben. Die FDA könnte dem Unternehmen beispielsweise erlauben, indische Wirksamkeitsdaten anstelle von Daten aus den USA zu verwenden. Normalerweise verlangt die FDA von US-Patienten, dass sie eine Zulassung unterstützen, aber wir können nicht ausschließen, dass sie davon abweichen. Aber selbst wenn dies der Fall wäre, wurde die Entwicklung in Indien für ihr Verhalten vielfach kritisiert, und wir glauben, dass dies letztendlich in einer Ablehnung enden würde. Ein weiteres Risiko besteht darin, dass das Unternehmen in einem seiner anderen Entwicklungsprodukte Fuß fasst, das dann die COVID-Geschichte dominiert. Wir haben diese Programme in dieser Notiz ansonsten nicht besprochen. In Anbetracht der Tatsache, dass die Bewertung dieses Unternehmens fast ausschließlich an die Ankündigung geknüpft war, Covaxin im Jahr 2021 und nachfolgende Ereignisse zu lizenzieren, halten wir es für unwahrscheinlich, dass sich diese Geschichte hier kurzfristig ändern wird. Das einzige derzeit in der Entwicklung befindliche Nicht-Covid-Medikament ist OCU400, das sich in Phase I befindet, und daher erwarten wir, dass es einen geringeren Einfluss auf die Bewertung haben wird als Covaxin. Schließlich gibt es bei allen Short-Trades Risiken. Das Short-Interesse an OCGN ist mit 19 % des Streubesitzes relativ groß. Wir glauben, dass dies die Aussichten des Unternehmens genau widerspiegelt, aber es besteht immer das Risiko eines Engpasses. Die aktuellen Kreditzinsen sind jedoch niedrig, wenn man bedenkt, dass sie im niedrigen einstelligen Bereich liegen. Fazit Es fällt uns schwer, andere Schlussfolgerungen als die in diesem Artikel dargestellten zu ziehen. Die Person, die Covaxin genehmigen würde, sagte, dass sie aufgrund der Art von Studien, die das Unternehmen durchgeführt hat, wahrscheinlich nie wieder einen Impfstoff genehmigen werde. Ich frage den Leser, welche andere Schlussfolgerung er aus einer solchen Aussage ziehen würde? Darüber hinaus glauben wir, dass dies durch die aktuelle finanzielle Situation des Unternehmens begünstigt wird. Es ist einfach nicht groß genug oder reich genug, um eine Wirksamkeitsstudie durchzuführen, wenn dies erforderlich wäre. Wir glauben daher, dass die Entwicklung von Covaxin in den USA eingestellt wird und dass das Unternehmen dies in den kommenden Monaten bekannt geben wird.
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