OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

OCGN ist heute ordentlich unter Druck – aktuell rund 13 % im Minus. 📉 Interessant ist, dass ich bisher keine konkrete negative Unternehmensmeldung gesehen habe, die diesen starken Abverkauf eindeutig erklären würde. Heute steht allerdings noch der Auftritt von CEO Shankar Musunuri bei der Citi Biopharma Back to School Conference an. Gleichzeitig bleibt OCU410 mit der laufenden Phase-3-Studie und dem RMAT-Status der FDA ein wichtiger Punkt für die weitere Entwicklung. Die entscheidende Frage: Ist das heute einfach starker Verkaufsdruck bzw. Nervosität vor dem Investorentermin

Glaubst du doch selbst nicht, so langsam glaube ich das es bald ins Bodenlose fällt, Und das ist kein Wunder ....wer NIE liefert verliert eben

Ohne Worte mal wieder …

2000 Stück zu 99 Cent gekauft gerade :)

Warum geht es soweit runter. Finde keine schlechte news zu ocu

Was für eine Überreaktion... die Amis sind nicht mehr ganz dicht...

Die Ocugen-Aktie steht bei 4 Analystenhäusern im Konsens auf „Kaufen“ (4× Kaufen, 0× Halten, 0× Verkaufen). Das mittlere Kursziel auf 12 Monate liegt bei 12,17 USD (Stand: 06.09.2026).

https://www.boerse-express.com/news/articles/ocugen-blackrock-baut-position-auf-27-millionen-aktien-aus-945638

BlackRock und weitere Finanzhäuser erhöhen ihre Ocugen-Bestände, während klinische Fortschritte und geplante Konferenzauftritte Aufmerksamkeit schaffen.

Aua 😩 bin bei Stryker drin , alles was mit Gesundheit zutun macht gerade eine Abflug. Gedacht könnte mal wieder bei Ocu investieren. Stryker minus 18 Prozent in einem Monat 🤦‍♂️

Ohne Worte

Moinsen 🤞 🍀

Aktueller Stand * Phase 3 gestartet: Der erste Patient wurde am 1. September 2026 behandelt. * Die Phase-3-Studie soll etwa 237 Patienten umfassen. * In Phase 2 meldete Ocugen eine Verlangsamung des Wachstums der GA-Läsion um 31 % bei der optimalen Dosis gegenüber der Kontrolle. * OCU410 soll als einmalige subretinale Gentherapie verabreicht werden. * Die FDA hat OCU410 den RMAT-Status gewährt, was die Entwicklung und Kommunikation mit der FDA beschleunigen kann. * Ocugen peilt derzeit eine mögliche BLA-Einreichung 2028 an.