OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,62 EUR
±0,00 % ±0,00
30. Mai 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 5.076
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:18 Uhr
0

Das knallt gleich nach oben hab ich so ein Gefühl

Warum,weil du 15 stck gekauft hast?😂😂
U
Un_bekannt12, Freitag 10:17 Uhr
0

Das knallt gleich nach oben hab ich so ein Gefühl

Waren gerade kurz schon wieder bei 0,66
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:17 Uhr
0
...ich warte auf 0,30 DIP😂🫣
I
Ida90, Freitag 10:17 Uhr
0
Das knallt gleich nach oben hab ich so ein Gefühl
I
Ida90, Freitag 10:16 Uhr
0
0,607 gerade bei TR
U
Un_bekannt12, Freitag 10:15 Uhr
0

Dipts schon wieder?😂

Ich habe gerade für 0615 nachgekauft
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:15 Uhr
0

Na da war aber gerade eine schöne Gelegenheit nachzukaufen.

Dipts schon wieder?😂
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:15 Uhr
0

Na da war aber gerade eine schöne Gelegenheit nachzukaufen.

Dipts schon wieder?😂
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:14 Uhr
0

Na da war aber gerade eine schöne Gelegenheit nachzukaufen.

Dipts schon wieder?😂
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:14 Uhr
0

Na da war aber gerade eine schöne Gelegenheit nachzukaufen.

Dipts schon wieder?😂
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:14 Uhr
0

Na da war aber gerade eine schöne Gelegenheit nachzukaufen.

Dipts schon wieder?😂
U
Un_bekannt12, Freitag 10:14 Uhr
0

Das sieht nach meiner meinung stark aus,und erklärt warum die 5 mio gestern sofort neutralisiert wurden....

Ja, 5 Mille sind bei der aktuellen Story ja auch nicht wirklich relevant. Wie es dann mit 50 Mille ausschaut weiss niemand.
U
Un_bekannt12, Freitag 10:13 Uhr
0
Na da war aber gerade eine schöne Gelegenheit nachzukaufen.
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:12 Uhr
0
Das sieht nach meiner meinung stark aus,und erklärt warum die 5 mio gestern sofort neutralisiert wurden....
U
Un_bekannt12, Freitag 10:11 Uhr
1

Ähm... im offiziellen Quartalsbericht per 31. März 2026 hatte Outlook Therapeutics exakt 7,7 Millionen USD Cash auf dem Konto...verbrennt etwa 5 Mio pro Monat für den laufenden Geschäftsbetrieb. April KE 4,2 Mio Zufluss, macht etwa 6,9 Mio Kontostand Ende April, minus 5 Mio für laufenden Geschäftsbetrieb Monat Mai = gestern vor KE etwa 1,9 Mio Cash. KE von gestern sackt die FDA an Gebühren ein für den Antrag im Juni....Laufender Betrieb Juni minus 5 Mio = über 2 Mio Miese Ende Juni....

Grundsätzlich leider richtig, du hast zwar die laufenden Umsätze vergessen, die dürften aber max. 100k/Monat sein. Also nicht wirklich relevant. Ohne die positive FDA Entscheidung wäre es brutal eng geworden.
Böserjunge
Böserjunge, Freitag 10:09 Uhr
0
Outlook Therapeutics (NASDAQ: OTLK) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Aktivitäten durch Market Maker derzeit stark von regulatorischen Entscheidungen und Kapitalbeschaffungsmaßnahmen geprägt sind. Nach einer erfolgreichen FDA-Berufung für das Leitpräparat Lytenava führen Market Maker und institutionelle Investoren eine volatile aber tendenziell optimistische Handelsaktivität durch. TradingView +4 Aktuelle Schwerpunkte und Marktlage: FDA-Erfolg & Wiedereinreichung: Die FDA hat dem Einspruch von Outlook Therapeutics stattgegeben. Die Behörde bestätigte, dass erhebliche Beweise für die Wirksamkeit von LYTENAVA (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) vorliegen. Das Unternehmen plant, den Zulassungsantrag (BLA) im Juni 2026 erneut einzureichen. TradingView +2 Kapitalbeschaffung: Zur Sicherung der Liquidität und Fortführung der klinischen Entwicklung hat das Unternehmen im Mai 2026 die Preisgestaltung für ein direktes Aktienangebot in Höhe von 5 Millionen US-Dollar bei einem Preis von 0,31 US-Dollar pro Aktie abgeschlossen. Zuvor wurde im Mai 2026 zudem eine Rahmenvereinbarung ("ATM") über bis zu 100 Millionen US-Dollar mit H.C. Wainwright als Platzierungsagent registriert. Stock Titan +4 Handelsaktivität: Nach Bekanntgabe dieser Meilensteine verzeichnete die OTLK-Aktie ein hohes Handelsvolumen, was auf eine rege Aktivität von Market Makern und Händlern hindeutet, um die Liquidität in der volatilen Biotech-Aktie zu gewährleisten. Nächste Schritte: Marktbeobachter erwarten die vollständige Wiedereinreichung des BLA sowie die darauffolgende 60-tägige FDA-Entscheidung. In Europa ist LYTENAVA bereits zugelassen und die Markteinführung erfolgt schrittweise in ausgewählten Ländern wie Deutschland, Österreich und dem Vereinigten Königreich.
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