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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,55
EUR
-1,79 % -0,01
23:00:01 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 14.715
U
Böserjunge,
29.05.2026 10:17 Uhr
0
...ich warte auf 0,30 DIP😂🫣
Ido89,
29.05.2026 10:16 Uhr
0
0,607 gerade bei TR
U
U
Un_bekannt12,
29.05.2026 10:14 Uhr
0
Ja, 5 Mille sind bei der aktuellen Story ja auch nicht wirklich relevant.
Wie es dann mit 50 Mille ausschaut weiss niemand.
Böserjunge,
29.05.2026 10:12 Uhr
0
Das sieht nach meiner meinung stark aus,und erklärt warum die 5 mio gestern sofort neutralisiert wurden....
U
Un_bekannt12,
29.05.2026 10:11 Uhr
1
Ähm... im offiziellen Quartalsbericht per 31. März 2026 hatte Outlook Therapeutics exakt 7,7 Millionen USD Cash auf dem Konto...verbrennt etwa 5 Mio pro Monat für den laufenden Geschäftsbetrieb. April KE 4,2 Mio Zufluss, macht etwa 6,9 Mio Kontostand Ende April, minus 5 Mio für laufenden Geschäftsbetrieb Monat Mai = gestern vor KE etwa 1,9 Mio Cash. KE von gestern sackt die FDA an Gebühren ein für den Antrag im Juni....Laufender Betrieb Juni minus 5 Mio = über 2 Mio Miese Ende Juni....
Grundsätzlich leider richtig, du hast zwar die laufenden Umsätze vergessen, die dürften aber max. 100k/Monat sein. Also nicht wirklich relevant.
Ohne die positive FDA Entscheidung wäre es brutal eng geworden.
Böserjunge,
29.05.2026 10:09 Uhr
0
Outlook Therapeutics (NASDAQ: OTLK) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Aktivitäten durch Market Maker derzeit stark von regulatorischen Entscheidungen und Kapitalbeschaffungsmaßnahmen geprägt sind. Nach einer erfolgreichen FDA-Berufung für das Leitpräparat Lytenava führen Market Maker und institutionelle Investoren eine volatile aber tendenziell optimistische Handelsaktivität durch.
TradingView
+4
Aktuelle Schwerpunkte und Marktlage:
FDA-Erfolg & Wiedereinreichung: Die FDA hat dem Einspruch von Outlook Therapeutics stattgegeben. Die Behörde bestätigte, dass erhebliche Beweise für die Wirksamkeit von LYTENAVA (bevacizumab-vikg) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) vorliegen. Das Unternehmen plant, den Zulassungsantrag (BLA) im Juni 2026 erneut einzureichen.
TradingView
+2
Kapitalbeschaffung: Zur Sicherung der Liquidität und Fortführung der klinischen Entwicklung hat das Unternehmen im Mai 2026 die Preisgestaltung für ein direktes Aktienangebot in Höhe von 5 Millionen US-Dollar bei einem Preis von 0,31 US-Dollar pro Aktie abgeschlossen. Zuvor wurde im Mai 2026 zudem eine Rahmenvereinbarung ("ATM") über bis zu 100 Millionen US-Dollar mit H.C. Wainwright als Platzierungsagent registriert.
Stock Titan
+4
Handelsaktivität: Nach Bekanntgabe dieser Meilensteine verzeichnete die OTLK-Aktie ein hohes Handelsvolumen, was auf eine rege Aktivität von Market Makern und Händlern hindeutet, um die Liquidität in der volatilen Biotech-Aktie zu gewährleisten.
Nächste Schritte:
Marktbeobachter erwarten die vollständige Wiedereinreichung des BLA sowie die darauffolgende 60-tägige FDA-Entscheidung. In Europa ist LYTENAVA bereits zugelassen und die Markteinführung erfolgt schrittweise in ausgewählten Ländern wie Deutschland, Österreich und dem Vereinigten Königreich.
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