OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Dein Körbchen ist ganzschön weit unten Kumpel

Wasn los hier haha

Haha Ido am Start

Denk mal weiter

Der hat auch keine ahnung

Larry hast du nicht gesagt das es vorbei ist hier

Warum steigt es ?

Dann gucken wir mal was passiert .

Nein, ich weiß nichts von einem RS… Das sind alles Spekulationen

Nur so zum Zocken , weil es wieder steigen könnte ? Dachte du wüsstest das mit dem RS .

Ich denke mein Körbchen bei 0.60$ wird heute befüllt, wenn alles normal läuft…

Pre ist eh Wurst ... mal schauen ob wir heute die 0,69 € schaffen

Es hat sich ausgezockt…. Die Aktie kennt nur eine Richtung ⛷️ Das Interesse vollständig weg. Aktuelles Premarket Volumen: 120k

Reine Zockeraktie.

Moin☕️nach größerem Verlust nun wieder klein mit 876 Anteilen dabei. Die Aktie ist wie ein Verkehrsunfall (ohne Verletzte natürlich) ich kann einfach nicht weggucken 🙈

Das Haftungsrisiko im Zusammenhang mit der Off-Label-Verwendung von Bevacizumab (Avastin) zur Behandlung der nassen AMD in den USA muss von Fall zu Fall berücksichtigt werden. Die bloße Tatsache, dass ein Arzt ein Medikament außerhalb seiner zugelassenen FDA-Indikation verwendet, führt nicht automatisch zu einer Haftung. Die Off-Label-Verwendung ist in den USA generell zulässig und in der Medizin weit verbreitet. Im Fall von Bevacizumab für nasse AMD sollte auch berücksichtigt werden, dass seine Verwendung medizinisch gut etabliert ist, gestützt durch umfangreiche klinische Erfahrungen und groß angelegte Studien wie CATT und IVAN. Das wesentliche Haftungsrisiko liegt daher weniger im Off-Label-Status des Wirkstoffs selbst, sondern primär in der Herstellung und Zubereitung der intravitrealen Injektionen. Avastin wird ursprünglich für die Krebsbehandlung hergestellt und muss für die ophthalmologische Verwendung in der Regel in kleinere Einzeldosen von sogenannten Apotheken für Rezepturarzneimittel umgefüllt werden. Dieser Prozess kann Risiken wie mikrobielle Kontamination, falsche Dosierung oder Fehler bei Lagerung und Transport verursachen. Fälle von Endophthalmitis – schweren Augeninfektionen – sind besonders ernst und können im schlimmsten Fall zu einem dauerhaften Sehverlust führen. Für Krankenhäuser und große Retinazentren wird daher die Frage des Qualitätsmanagements neben den reinen Medikamentenkosten immer wichtiger. Ein zugelassenes Produkt wie LYTENAVA kann hier einen Vorteil bieten, da es speziell für die ophthalmologische Verwendung entwickelt wurde, in Übereinstimmung mit den FDA-Anforderungen hergestellt wird und nicht auf eine individuelle Umverpackung durch Rezepturapotheken angewiesen ist. Das Haftungsrisiko kann finanziell erheblich sein, da Schadensersatzansprüche bei dauerhaftem Sehverlust in den USA hohe Summen erreichen können. Für eine Klinik ist die Entscheidung zwischen einem sehr kostengünstigen Off-Label-Produkt und einer zugelassenen Zubereitung daher nicht nur eine Frage des Kaufpreises, sondern auch des Risikomanagements. Gerade dieser Aspekt könnte ein entscheidender Wettbewerbsvorteil für LYTENAVA sein, insbesondere für große Krankenhausgruppen und spezialisierte Retinapraxen, die stärker auf Haftungs- und Qualitätsrisiken achten.