OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,2255 EUR
-0,88 % -0,0020
14:52:09 Uhr, Baader Bank
Kommentare 2.823
Consti22
Consti22, 31.05.2025 17:24 Uhr
0
Selbst wenn es in den USA noch nicht zugelassen werden würde, wäre Europa ein riesiger Markt. Einwohner EU 480 Millionen und Einwohner USA 380 Millionen. Soll heißen das hier auch ohne Zulassung in den USA nichts anbrennen dürfte. Oder hab ich was übersehen?
Markus68
Markus68, 30.05.2025 17:08 Uhr
1
Ich werde es aussitzen und erfreue nich aktuell über OTL und bin hier mal 10% im Plus. Das wird jetzt langsam aber stetig so weitergehen wenn die Meldungen passen.
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:57 Uhr
0

Das war kein schöner Moment gestern. Und wir hatten gerade erst nachgekauft 😳

Ja, das konnte auch keiner vorhersehen, auch wenn irgendwelche Spinner das behaupteten. Das war reiner Zufall. Ich war mir sicher da es von Vitt hieß, die 2. Tranche kommt definitiv.
Markus68
Markus68, 30.05.2025 13:54 Uhr
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Das war kein schöner Moment gestern. Und wir hatten gerade erst nachgekauft 😳
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:53 Uhr
0

Naja, OTL hat ja bisher keine Zahlen geliefert. Aber wenn sie es machen….. Ist aber im Moment wohl alles noch zu labil um etwas zuverlässiges und belastbares zu melden. Aber es ist nur meine Vermutung.

👍😊 Ja, das klingt schlüssig. Nach dem Immunic Schock brauch ich mal wieder was positives. 😉
Markus68
Markus68, 30.05.2025 13:48 Uhr
1
Naja, OTL hat ja bisher keine Zahlen geliefert. Aber wenn sie es machen….. Ist aber im Moment wohl alles noch zu labil um etwas zuverlässiges und belastbares zu melden. Aber es ist nur meine Vermutung.
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:42 Uhr
0
Ich verstehe aber immer noch nicht warum der Kurs noch auf einem so niedrigen Level steht. Habt ihr eine Idee?
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:41 Uhr
0

Habe ich gerade

Danke. 🙏
Markus68
Markus68, 30.05.2025 13:39 Uhr
1
Habe ich gerade
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:33 Uhr
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Kann man gerne bei den Amis Posten👍

Mach das mal bitte. 😊
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:33 Uhr
0
Kann man gerne bei den Amis Posten👍
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:28 Uhr
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Offenkundig bestellbar in Apotheken. https://www.aliva.de/p/lytenava-25mg-ml-ilo-1-injektionsloesung-19370202
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:26 Uhr
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https://www.mycare.de/online-kaufen/lytenava-25mgml-ilo-injektionsloesung-19370202
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:23 Uhr
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https://ted.europa.eu/de/notice/-/detail/330176-2025
Consti22
Consti22, 30.05.2025 13:21 Uhr
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KI generiert, kann Fehler enthalten. Übersicht mit KI    +2 Lytenava, eine monatliche intravitreale Therapieoption bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (AMD), ist ab Mai 2025 in Deutschland erhältlich. Das Medikament bietet eine alternative VEGF-hemmende Behandlung für feuchte AMD. Lytenava ist ein bevacizumab-basiertes Medikament, das für die Behandlung von neovaskulärer AMD in Deutschland zugelassen ist.  Weitere Details: Anwendungsgebiet: Lytenava wird bei neovaskulärer AMD eingesetzt, einer Form der AMD, die mit dem Wachstum abnormaler Blutgefäße im Auge verbunden ist.  Behandlungsweise: Lytenava wird monatlich intravitreal, also in den Glaskörper des Auges, injiziert.  Zulassung: Lytenava ist in der Europäischen Union und in Großbritannien zugelassen.  Erscheinungsdatum: Die Einführung von Lytenava in Deutschland erfolgte im Mai 2025.  Hersteller: Das Medikament wird von Outlook Therapeutics hergestellt, laut Outlook Therapeutics. 

Klingt alles sehr ermutigend. 😊
A
Alpenmann, 30.05.2025 13:20 Uhr
1
KI generiert, kann Fehler enthalten. Übersicht mit KI    +2 Lytenava, eine monatliche intravitreale Therapieoption bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (AMD), ist ab Mai 2025 in Deutschland erhältlich. Das Medikament bietet eine alternative VEGF-hemmende Behandlung für feuchte AMD. Lytenava ist ein bevacizumab-basiertes Medikament, das für die Behandlung von neovaskulärer AMD in Deutschland zugelassen ist.  Weitere Details: Anwendungsgebiet: Lytenava wird bei neovaskulärer AMD eingesetzt, einer Form der AMD, die mit dem Wachstum abnormaler Blutgefäße im Auge verbunden ist.  Behandlungsweise: Lytenava wird monatlich intravitreal, also in den Glaskörper des Auges, injiziert.  Zulassung: Lytenava ist in der Europäischen Union und in Großbritannien zugelassen.  Erscheinungsdatum: Die Einführung von Lytenava in Deutschland erfolgte im Mai 2025.  Hersteller: Das Medikament wird von Outlook Therapeutics hergestellt, laut Outlook Therapeutics. 
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