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+++Antimon wieder im Fokus: ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt+++
OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,27
EUR
+3,85 % +0,01
12:58:27 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 2.820
F
Flexi999,
28.08.2025 7:39 Uhr
0
1 k nachgelegt
NACONNI66,
28.08.2025 7:36 Uhr
2
Bei 1.70 noch mal 2500 bekommen. 5 k reichen jetzt. Jetzt muss was kommen
RothoseWilli,
28.08.2025 7:34 Uhr
0
Ja, unglaublich. Was nun?
NACONNI66,
28.08.2025 7:33 Uhr
0
1.65 eur Ziel fast erreicht
NACONNI66,
28.08.2025 7:29 Uhr
0
👍💪
RothoseWilli,
28.08.2025 7:26 Uhr
0
Jetzt erst recht
RothoseWilli,
28.08.2025 7:26 Uhr
0
Ich stoße Telix ins Klo und pulvere hier weiter rein.
NACONNI66,
28.08.2025 7:23 Uhr
0
Hau gleich rein
V
Vollstrecker66,
28.08.2025 7:23 Uhr
0
Wir bilden einen Stuhlkreis und atmen tief durch.
RothoseWilli,
28.08.2025 7:22 Uhr
1
Ich bin auch nach wie vor positiv gestimmt.
smileAndi,
28.08.2025 7:00 Uhr
1
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 27. August 2025 die Zulassung für Outlook Therapeutics' Mittel LYTENAVA (ONS-5010) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD) erteilt. Dies ist ein "Meilenstein" für das Unternehmen, das das Mittel bereits seit Mai 2024 in Deutschland und Großbritannien vertreibt und nun auch eine zwölfjährige Marktexklusivität in den USA erhält.
Sorry, aber seit Mai 2024 findet kein Vertrieb statt, sondern es war damals die Zulassung (https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lytenava?utm_source). Die Vermarktung in der EU startete erst in diesem Jahr (https://ir.oncobiologics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-announces-commercial-launch-lytenavatm?utm_source).....und leider ist die Zulassung der FDA noch nicht gegeben (nirgends etwas zu finden)....sorry
RothoseWilli,
28.08.2025 6:59 Uhr
0
Moin.
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