OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,7655 EUR
+23,47 % +0,1455
19:43:49 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 5.254
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 19:21 Uhr
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Wenn ich das richtig verstanden habe, ist das doch das optimale Ergebnis für das Unternehmen. Es gibt keine bekannten Bedingungen oder weitere benötigten Daten. Mit dem Hintergrund verstehe ich die Reaktion am Markt im Moment nicht. Ich hätte schon gedacht, dass es sich irgendwo bei 0,4€-0,5€ hält.

Ruhig brauner...😂....erst werden longs von pennyflippern getrennt....,desweiteren steht hier in verbindung mit der einreichung im juni ,das der kurs definitiv über den 1$ muss* aber das haben auch "andere" auf dem sender....
BörsenGerd
BörsenGerd, 26. Mai 19:21 Uhr
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Leute wir haben es geschafft, die Zulassung ist endlich da 💘

Joua war ein langes Zittern, aber heute wird gefeiert
Consti22
Consti22, 26. Mai 19:21 Uhr
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Wenn ich das richtig verstanden habe, ist das doch das optimale Ergebnis für das Unternehmen. Es gibt keine bekannten Bedingungen oder weitere benötigten Daten. Mit dem Hintergrund verstehe ich die Reaktion am Markt im Moment nicht. Ich hätte schon gedacht, dass es sich irgendwo bei 0,4€-0,5€ hält.

Wart mal noch bissl ab. Es sind hier extrem viel Zocker und Daytrader am Werk.
Bullish555
Bullish555, 26. Mai 19:21 Uhr
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Wenn ich das richtig verstanden habe, ist das doch das optimale Ergebnis für das Unternehmen. Es gibt keine bekannten Bedingungen oder weitere benötigten Daten. Mit dem Hintergrund verstehe ich die Reaktion am Markt im Moment nicht. Ich hätte schon gedacht, dass es sich irgendwo bei 0,4€-0,5€ hält.

Kommt noch die Tage
Bullish555
Bullish555, 26. Mai 19:20 Uhr
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Leute wir haben es geschafft, die Zulassung ist endlich da 💘
U
Un_bekannt12, 26. Mai 19:17 Uhr
0
Wenn ich das richtig verstanden habe, ist das doch das optimale Ergebnis für das Unternehmen. Es gibt keine bekannten Bedingungen oder weitere benötigten Daten. Mit dem Hintergrund verstehe ich die Reaktion am Markt im Moment nicht. Ich hätte schon gedacht, dass es sich irgendwo bei 0,4€-0,5€ hält.
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 19:13 Uhr
0

In den nächsten Tagen sollte doch evtl. auch die ein oder andere neu bewertete Analystenmeinung rein kommen. Das könnte auch nochmal ein paar Investoren anziehen. Das Thema "neutral" sollte sich doch damit erledigt haben.

Mal sehen wer da vielleicht zurück kommt🤗
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 19:12 Uhr
0
Als erstes mal die AH abwarten....der Rest ist fast ein selbstläufer!
U
Un_bekannt12, 26. Mai 19:08 Uhr
1

Das wäre schon krass und definitiv ein Gamechanger

Eigentlich ist das der Heilige Gral für das Unternehmen. Darauf hat man seit Jahren hingearbeitet.
Bullish555
Bullish555, 26. Mai 18:59 Uhr
2

Outlook Therapeutics (Nasdaq: OTLK) gab bekannt, dass das Office of New Drugs der FDA seinem Einspruch im Rahmen des Formal Dispute Resolution-Verfahrens für ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) stattgegeben hat. Die FDA kam zu dem Ergebnis, dass eine ausreichende, substanzielle Evidenz für die Wirksamkeit auf Basis von NORSE TWO plus bestätigenden Daten belegt wurde. Damit kann Outlook Therapeutics eine Wiedereinreichung der BLA der Klasse 1 im Juni 2026 planen; Eine PDUFA-Entscheidung wird innerhalb von 60 Tagen nach Eingang bei der FDA erwartet. Falls genehmigt, wäre ONS-5010/LYTENAVA™ die erste von der FDA zugelassene augenärztliche Bevacizumab-Formulierung.

Das wäre schon krass und definitiv ein Gamechanger
Trading989
Trading989, 26. Mai 18:58 Uhr
1
Outlook Therapeutics (Nasdaq: OTLK) gab bekannt, dass das Office of New Drugs der FDA seinem Einspruch im Rahmen des Formal Dispute Resolution-Verfahrens für ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) stattgegeben hat. Die FDA kam zu dem Ergebnis, dass eine ausreichende, substanzielle Evidenz für die Wirksamkeit auf Basis von NORSE TWO plus bestätigenden Daten belegt wurde. Damit kann Outlook Therapeutics eine Wiedereinreichung der BLA der Klasse 1 im Juni 2026 planen; Eine PDUFA-Entscheidung wird innerhalb von 60 Tagen nach Eingang bei der FDA erwartet. Falls genehmigt, wäre ONS-5010/LYTENAVA™ die erste von der FDA zugelassene augenärztliche Bevacizumab-Formulierung.
U
Un_bekannt12, 26. Mai 18:58 Uhr
2
In den nächsten Tagen sollte doch evtl. auch die ein oder andere neu bewertete Analystenmeinung rein kommen. Das könnte auch nochmal ein paar Investoren anziehen. Das Thema "neutral" sollte sich doch damit erledigt haben.
MrKnobbers
MrKnobbers, 26. Mai 18:55 Uhr
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@Alcudia2111 bist du mit deinen 50000 zu 37.5€ drin geblieben oder hast sie verkauft nach dem kurzen 15-20% Anstieg?
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 26. Mai 18:55 Uhr
0
Mit den Karten würde ich laufende Kredite kurzfristig aufstocken und nach der US Zulassung dann Aktien rausbringen..
MrKnobbers
MrKnobbers, 26. Mai 18:54 Uhr
0

Falsch, der Kurs ist zu niedrig...bringt nicht viel. Nach der Zulassung deutlich mehr im ATM möglich..

Hängt alles mal wieder von der FDA ab 😅🤷‍♂️
ValhallaCapital666
ValhallaCapital666, 26. Mai 18:53 Uhr
0

Ja, aber die verbrennen im Monat zwischen 8-10mio doller, ihr Geld reicht bis August, vielleicht noch September und das wars. Eine privat Platzierung wäre nun das beste, bei den News 😅

Falsch, der Kurs ist zu niedrig...bringt nicht viel. Nach der Zulassung deutlich mehr im ATM möglich..
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