OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Niemand zweifelt an der Wirksamkeit von LYTENAVA. Darum geht es Skeptikern gar nicht. Es geht um die Bilanz. Eine Zulassung bringt kein Geld, sie kostet erst mal Geld für den US-Vertrieb. Woher nimmt OTL die Millionen dafür ohne die nächste massive Kapitalerhöhung? Ein gutes Medikament macht leider nicht automatisch eine gute Aktie für Altaktionäre.“

Die Leute die sagen Abstand halten Panikmache bei den ist der Zug fast schon abgefahren . Gönn doch alles egal wie muss immer negativ sein . Wirksamkeit ist da. Es geht nur noch um Beipackzettel

Warum lieber Abstand halten ? (Risiken)Totalverlust-Risiko: Sollte die FDA die Zulassung am 29. Juli überraschend verweigern oder verschieben, wird die Aktie im vorbörslichen US-Handel schlagartig um 70 % bis 90 % einbrechen.Drohende Verwässerung: Das Unternehmen hat kaum noch Geld. Selbst bei einer Zulassung wird Outlook Therapeutics sehr zeitnah neue Aktien ausgeben, um den US-Marktstart zu finanzieren. Das drückt den Kurs der Altaktionäre.„Sell the News“: Da die Aktie im Vorfeld des Termins bereits stark gestiegen ist, könnten professionelle Händler am Tag der Zulassung sofort ihre Gewinne verkaufen. Der Kurs würde dann trotz guter Nachrichten fallen.

Warum lieber Abstand halten ? (Risiken)Totalverlust-Risiko: Sollte die FDA die Zulassung am 29. Juli überraschend verweigern oder verschieben, wird die Aktie im vorbörslichen US-Handel schlagartig um 70 % bis 90 % einbrechen.Drohende Verwässerung: Das Unternehmen hat kaum noch Geld. Selbst bei einer Zulassung wird Outlook Therapeutics sehr zeitnah neue Aktien ausgeben, um den US-Marktstart zu finanzieren. Das drückt den Kurs der Altaktionäre.„Sell the News“: Da die Aktie im Vorfeld des Termins bereits stark gestiegen ist, könnten professionelle Händler am Tag der Zulassung sofort ihre Gewinne verkaufen. Der Kurs würde dann trotz guter Nachrichten fallen.

Warum lieber Abstand halten ? (Risiken)Totalverlust-Risiko: Sollte die FDA die Zulassung am 29. Juli überraschend verweigern oder verschieben, wird die Aktie im vorbörslichen US-Handel schlagartig um 70 % bis 90 % einbrechen.Drohende Verwässerung: Das Unternehmen hat kaum noch Geld. Selbst bei einer Zulassung wird Outlook Therapeutics sehr zeitnah neue Aktien ausgeben, um den US-Marktstart zu finanzieren. Das drückt den Kurs der Altaktionäre.„Sell the News“: Da die Aktie im Vorfeld des Termins bereits stark gestiegen ist, könnten professionelle Händler am Tag der Zulassung sofort ihre Gewinne verkaufen. Der Kurs würde dann trotz guter Nachrichten fallen.

https://www.marketscreener.com/news/outlook-therapeutics-inc-announces-fda-acceptance-of-resubmitted-biologics-license-application-for-ce7f5cdfdf89f427

Interessiert jetzt zwar niemand😁, aber trotzdem mal die Erklärung, wieso mir dieser deutliche Fehler unterlaufen ist : Die FDA selber hatte im Zuge der Meldung zum Ergebnis des FDRR - Verfahren bereits verlautbart den einzureichenden neuen BLA als Class 1 Resubmission zu behandeln, also hatte ich das abgehakt und keine Notwendigkeit für eine spätere separate Bestätigung mehr gesehen...🤔🤷