OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Kurs Outlook Therapeutics
0,557 EUR
-0,54 % -0,003
08:03:32 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 14.679
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Traderman74, 26. Jul 14:05 Uhr
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Ich möchte mal meine Meinung dazu äußern. Ich bin kein Experte sondern nur mal das was ich mir so denke; Die Aktie stand Mitte April bei ca. 0,20€ und hat sich innerhalb 2 Monaten etwa verfünffacht, vor allem auch deswegen weil es die Hoffnung oder die Aussichten gab dass das Medikament die Zulassung bekommen wird. Nun ist dieser positive Fall eingetreten und da es nicht wie im April nur Hoffnung und Spekulation war, sondern jetzt die Zulassung erteilt wurde, so sind jetzt die Zukunftsaussichten doch viel besser geworden. Was sollte also jetzt dagegen sprechen das der Kurs jetzt nach oben gehen könnte? Klar, das Medikament ist noch nicht käuflich zu erwerben aber wenn schon bloße Hoffnung den Aktienwert verfünffacht; warum jetzt nicht gleich recht mit echten Tatsachen und voraussehbaten großen Umsätzen?
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 14:04 Uhr
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Wieso kann Anton(ia)89 meine Beiträge lesen und bewerten? HABE ES* AUF IGNO! 🤣
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 14:02 Uhr
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Tja, Böserjunge hat darüber schon den Kopf geschüttelt : Unter der Voraussetzung, dass das Management bereits am 24.7. nach der Zulassung erste Aktienpakete in den Markt brachte, hätten sie den möglichen Short Squeeze nicht mal abgewartet, da theoretisch die Shorties durch die vorfristige Zulassung kalt erwischt wurden. Würde also bedeuteten : Ihnen wäre egal zu welchem Preis sie die verkaufen, sie haben genug, um die 100 Mio Dollar Deckelung zu erreichen. Und : Je schneller der Kurs sich wieder in Richtung der Dollar - Grenze bewegt, umso eher können sie unter Krokodilstränen den RS bringen.....

Rpunkt, 26. Jul 13:26 Uhr
Willkommen im Club der AHNUNGSLOSEN😂
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Rpunkt, 26. Jul 13:26 Uhr
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Nur so ein Gedanke: Selbst wenn der Vorstand wild entschlossen wäre, die Kleinanleger maximal zu melken, wäre es dann nicht trotzdem strategisch klug, dem Kurs kommende Woche erstmal Luft bis min. $2 zu lassen? Damit würde man mit einem "Jetzt aber"-Signal doch nochmal mehr zu schröpfende Anleger reinlocken, mit den neu emittierten Stücken mehr Kapital generieren und GMS könnte mit den Warrants höhere unmittelbare Gewinne einfahren. Und mit der geballten KE-/RS-Keule könnten sie ja trotzdem jederzeit noch draufhauen, falls das der Plan sein sollte.

cabal06ba, 26. Jul 11:01 Uhr
Tja, Böserjunge hat darüber schon den Kopf geschüttelt : Unter der Voraussetzung, dass das Management bereits am 24.7. nach der Zulassung erste Aktienpakete in den Markt brachte, hätten sie den möglichen Short Squeeze nicht mal abgewartet, da theoretisch die Shorties durch die vorfristige Zulassung kalt erwischt wurden. Würde also bedeuteten : Ihnen wäre egal zu welchem Preis sie die verkaufen, sie haben genug, um die 100 Mio Dollar Deckelung zu erreichen. Und : Je schneller der Kurs sich wieder in Richtung der Dollar - Grenze bewegt, umso eher können sie unter Krokodilstränen den RS bringen.....
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cabal06ba, 26. Jul 13:19 Uhr
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Hätten sie das so nicht von anfang an machen können,damit hätte man rechnen können nach der zulassung ,leider befürchte ich ähnlich wie Rpunkt,dass es jetzt richtig schön weiter verdünnt wird bis man den RS Joker zur angekündigten Kursstabielisierung DRINGEND ziehen muss! ...alles andere wäre auf Grund der Vorgeschichte ja schon beinahe eine angenehme Überraschung.schönen Restsonntag euch beiden.🤘

Böserjunge, 26. Jul 12:44 Uhr
Hat mich auch beschäftigt, warum direkt und nicht zumindest etwas höher gedeckelt wurde. Warum? Weil "musste": Kein Unternehmen das Geld einfahren möchte/muss, fährt in so einer Situation das Risiko, erstmal die Marktreaktion abzuwarten und die News übers Wochenende womöglich verpuffen zu lassen. Zumal sie ja selbst den Boden für massive Gewinnmitnahmen bestmöglich genährt hatten. Die alternative Erklärung zu unbedingt gewollten RS wäre also, dass zur Zulassung so oder so das unmittelbare Einwerfen einer bestimmten Stückzahl sowie Nachlegen über bestimmten Kurslevels oder in Zeitintervallen geplant war. Mit etwas Glück für uns und Vernunft von denen kommt jetzt im Nachgang aber eine ausschließlich kursgekoppelte Strategie statt Dampfhammer zum Einsatz, die das Kurswachstum dämpft aber nicht abwürgt. Skepsis: Hätte man ja mit dem ATM schon zur Hand gehabt, es bleibt also nur eine leise Hoffnung 🙏🏻, gepaart mit der auf unkontrollierte Ausbrüche durch Analysten-Updates. Fazit: Habe jetzt sehr viele eng gestaffelte Sell-Limits zwischen $2 und $5 gesetzt und werde schauen, ob und wie weit die im Laufe der kommenden Woche greifen, bevor ich irgendeinen Kurzschluss-Quatsch mit größerem Volumen mache. 🍀
A
Anton89, 26. Jul 13:06 Uhr
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https://youtu.be/AnfwZWW-_2U?is=T6iw_pJx1HUNN-o1
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 12:44 Uhr
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Nur so ein Gedanke: Selbst wenn der Vorstand wild entschlossen wäre, die Kleinanleger maximal zu melken, wäre es dann nicht trotzdem strategisch klug, dem Kurs kommende Woche erstmal Luft bis min. $2 zu lassen? Damit würde man mit einem "Jetzt aber"-Signal doch nochmal mehr zu schröpfende Anleger reinlocken, mit den neu emittierten Stücken mehr Kapital generieren und GMS könnte mit den Warrants höhere unmittelbare Gewinne einfahren. Und mit der geballten KE-/RS-Keule könnten sie ja trotzdem jederzeit noch draufhauen, falls das der Plan sein sollte.

cabal06ba, 26. Jul 11:01 Uhr
Hätten sie das so nicht von anfang an machen können,damit hätte man rechnen können nach der zulassung ,leider befürchte ich ähnlich wie Rpunkt,dass es jetzt richtig schön weiter verdünnt wird bis man den RS Joker zur angekündigten Kursstabielisierung DRINGEND ziehen muss! ...alles andere wäre auf Grund der Vorgeschichte ja schon beinahe eine angenehme Überraschung.schönen Restsonntag euch beiden.🤘
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 12:37 Uhr
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ich hab nicht recht. ich hab genauso wenig Dunst wie du. leider scheinst du eine Art Verbaldiarrrhoe zu haben oder sehr viel Geld in die Aktie investiert zu haben, was dich jetzt sehr nervös macht.. lass die Firma einfach arbeiten. deine Beiträge nützen niemanden

realynx, 26. Jul 10:16 Uhr
Was genau bringst du in die Diskussion ein, das als wertvoller Beitrag angesehen werden könnte?Versuche doch, etwas Neues und Einzigartiges zu sagen, ohne dich zu wiederholen.Warum bist du in einem Forum aktiv, wenn du der Meinung bist, dass dort niemand wirklich Bescheid weiß?Vielleicht wäre es besser, die Frankfurter Allgemeine zu lesen und deine oberflächlichen Kommentare für dich zu behalten.Bisher hast du weder inhaltlich noch fachlich etwas Nützliches beigetragen.Mit deinem nächsten Kommentar riskierst du, auf meiner Ignorierliste zu landen, also vermeide bitte persönliche Angriffe. 😉.
c
cabal06ba, 26. Jul 11:01 Uhr
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Hoffen tue ich das auch, allerdings glaube ich absolut nicht daran. Das " Event " Zulassung ist durch. Jetzt kommt der Alltag, einige Monate ohne Trigger - News bei ständiger Gefahr des RS und neuer KE. Wer zum Henker soll da warum einsteigen ? 🤔

Rpunkt, 25. Jul 23:03 Uhr
Nur so ein Gedanke: Selbst wenn der Vorstand wild entschlossen wäre, die Kleinanleger maximal zu melken, wäre es dann nicht trotzdem strategisch klug, dem Kurs kommende Woche erstmal Luft bis min. $2 zu lassen? Damit würde man mit einem "Jetzt aber"-Signal doch nochmal mehr zu schröpfende Anleger reinlocken, mit den neu emittierten Stücken mehr Kapital generieren und GMS könnte mit den Warrants höhere unmittelbare Gewinne einfahren. Und mit der geballten KE-/RS-Keule könnten sie ja trotzdem jederzeit noch draufhauen, falls das der Plan sein sollte.
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realynx, 26. Jul 10:16 Uhr
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Keine Ahnung aber Du hast Recht.

Böserjunge, 26. Jul 7:38 Uhr
ich hab nicht recht. ich hab genauso wenig Dunst wie du. leider scheinst du eine Art Verbaldiarrrhoe zu haben oder sehr viel Geld in die Aktie investiert zu haben, was dich jetzt sehr nervös macht.. lass die Firma einfach arbeiten. deine Beiträge nützen niemanden
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 9:41 Uhr
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Aktuell liegt die MK bei ca 263Mio ,damit und mit der Pipeline hat das Unternehmen jede Menge Spielraum bezüglich Kreditwürdigkeit und ist NICHT gezwungen den ANLEGER noch tiefer in die Tasche zu greifen mit dieser fragwürdigen völlig überzogenen geplanten Verwässerung!
A
Anton89, 26. Jul 9:19 Uhr
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Unterschiede zwischen dem US- und dem EU-Markt (z. B. Deutschland) Markteinführung USA: Sofortige Kommerzialisierung nach einer FDA-Zulassung möglich. EU: Einführung meist verzögert oder schrittweise von Land zu Land. Preisgestaltung USA: Hersteller können den Einführungspreis weitgehend selbst festlegen. EU: Preise werden stark durch staatliche Gesundheitsbehörden reguliert und verhandelt. Kostenträger USA: Zersplittertes System mit privaten Versicherungen, Medicare und Medicaid. EU: Einheitlichere Erstattung über gesetzliche Krankenversicherungen bzw. Single-Payer-Systeme. Treiber der Marktakzeptanz USA: Finanzielle Anreize (z. B. Buy-and-Bill-Modell, Rabatte) fördern die Verbreitung. EU: Entscheidend sind klinische Leitlinien sowie die Nutzenbewertung (z. B. durch den G-BA in Deutschland). Compounding-Risiko USA: Streng durch die FDA reguliert (DQSA-/503B-Regelungen). EU: Abhängig von den jeweiligen nationalen Vorschriften und daher von Land zu Land unterschiedlich.
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 8:33 Uhr
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Outlook Therapeutics verzeichnete zuletzt einen bereinigten Nettoverlust (Adjusted Net Loss) von rund 14,1 Millionen US-Dollar pro Quartal, während die gesamten operativen Kosten (R&D und kommerzielle Vorbereitung) im rollierenden Jahresverlauf bei etwa 59 bis 60 Millionen US-Dollar liegen. Spezifische Gesamtsummen für den reinen Rollout bis Jahresende 02026 werden vom Management nicht punktuell fixiert, orientieren sich jedoch an diesen fortlaufenden Aufwänden und den Vorbereitungen für den US-Marktstart von LYTENAVA. 😏 rechnet man das um,benötigt OTL bis Jahresende keine weitere Verwässerung!!......aber.....
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 7:51 Uhr
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ENDE 2026 ......na dann .....ich sagte ja,die haben NICHTS GETAN AUSSER AUF ZULASSUNG GEWARTET UND ANLEGERABZOCKE VORBEREITET und SICH SELBER BELOHNT ! Ende 2026🤣 = 4-5 Monate Betriebs und Personalkosten,keine Umsätze sondern schön auf der Welle der Verwässerung reiten .....
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 7:46 Uhr
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Der offizielle US-Verkaufspreis für das von der FDA zugelassene Augenmedikament Lytenava (Bevacizumab gamma) von Outlook Therapeutics wurde vom Unternehmen noch nicht final beziffert. Im Vorfeld der Markteinführung in den USA wurden von Analysten und Medien jedoch Zielpreise oder Kosten von bis zu 2.000 US-Dollar pro Behandlungsverlauf beziehungsweise je nach Dosierungsintervall ins Gespräch gebracht. [1, 2, 3, 4] Hintergrund und Markteinführung Medikament: Lytenava (ONS-5010 / Bevacizumab gamma) Indikation: Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) Geplanter US-Start: Bis Jahresende 2026 soll das Produkt in den Vereinigten Staaten verfügbar sein.
Böserjunge
Böserjunge, 26. Jul 7:44 Uhr
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Anstehende Schritte und Marktlage Markteinführung: Das Unternehmen baut den US-Vertrieb auf und treibt parallel die Erschließung internationaler Märkte (wie Europa und die Schweiz) voran. [1] Finanzierung und Aktien: Nach jüngsten SEC-Registrierungen für Millionen zusätzlicher Aktien ringt das Management um die finanzielle Stabilisierung, da hohen Quartalsverlusten ein fortlaufender Liquiditätsbedarf gegenübersteht. [1, 2, 3] Kursentwicklung: Die Aktie zeigt sich nach dem positiven Zulassungsimpuls volatil, während Anleger die Balance aus Umsatzerwartungen und Verwässerungsrisiken bewerten.
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