OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Im ersten Quartal soll ja die neue BLA eingereicht werden. Es ist nicht unüblich auch Medikamente zu genehmigen, die zeitweise in der Studie unterlegen waren. Wichtig war doch das Ergebnis nach 12 Wochen. Der Preis spielt ja bei der Genehmigung auch noch eine große Rolle wenn etwas viel kostengünstiger mit der selben Wirkung angeboten werden kann. Da ist Lucentis wesentlich teurer. Bei Outlook gab es doch mal bei der Produktion Probleme also da hatte die FDA irgendwas bemängelt. Man findet dazu nur aktuell nichts mehr im Netz. Hoffen wir mal, dass es nicht noch neue Studien braucht um die Zulassung zu erhalten

Das wäre was😊 mal schauen, ob sich der Kurs jetzt so stabil hält und wann es die nächsten hoffentlich guten News gibt

Hört sich alles sehr gut an. Ich denke bis Mitte des Jahres wird der Kurs auf jeden Fall über 5-6€ stehen. 💪

"Im Rahmen eines mehrjährigen PlanungsprozessesAusblick Therapeutikaist eine strategische Zusammenarbeit mit Cencora (vormals AmerisourceBergen) eingegangen, um die weltweite Markteinführung von LYTENAVA™ nach der behördlichen Zulassung zu unterstützen. Die Zusammenarbeit und der integrierte Ansatz sollen den Marktzugang und die effiziente Verteilung von LYTENAVA™ unterstützen und allen Beteiligten, darunter Netzhautspezialisten, Anbietern und Patienten, zugutekommen."

Haben die Amis jetzt wohl auch gemerkt. 😅 Schade nur, dass ich noch teuer vor dem irrationalen Dip nachgekauft habe...

Wie lange dauert es noch einmal, bis die FDA eine Entscheidung treffen muss? Da gab es irgend ein Zeitfenster.

OTLK Outlook Therapeutics Completed The Analysis Of The Complete 12-Week Safety And Efficacy Results For NORSE EIGHT Trial Of ONS-5010 In Wet Age-related Macular Degeneration Patients, Demonstrating Noninferiority To Ranibizumab, Plans To Resubmit The Biologics License Application In Q1 Of Calendar 2025. 👁️👁️

Das einzigste negative ist doch die Optionsscheintransaktion