OTL WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Böserjunge

Spanische Nächte sind lang 🥵🕺🏼🕺🏼

Buenos Dias

Watn los ???

Moin ....@MacFat....steh uff Keule....oder is in Spananien schon Wochenende😂....VAAAMOOOOOOS

🖕zu Inhaltlich.....🤣

inhaltlich sehr interesant amigo

Ein Market Maker schreit (bzw. greift aktiv) ein, wenn an der Börse extreme Preisbewegungen oder einseitige Kauf- bzw. Verkaufswellen entstehen und er als Liquiditätsgeber als direkter Handelspartner einspringen muss, um den Handel aufrechtzuerhalten oder das eigene Risiko zu minimieren. [1, 2, 3, 4] In diesen Situationen schreiten Market Maker ein Fehlende Gegenpartei (Illiquidität): Wenn niemand auf dem Markt bereit ist, eine Aktie zu verkaufen, springt der Market Maker als Verkäufer ein. Er stellt sicher, dass Anleger jederzeit ihre Wertpapiere handeln können, auch wenn der Markt gerade einseitig verläuft. [1, 2] Extreme Volatilität und Crashs: Bei starken, plötzlichen Kursschwankungen oder Panikverkäufen weiten Market Maker zur Risikokompensation die Spreads (Spanne zwischen An- und Verkaufspreis) aus oder passen ihre Handelstiefe an. In extremen Fällen können sie ihre handelbaren Volumina verringern, um sich selbst vor massiven Verlusten zu schützen. [1, 2] Marktneutrales Hedging: Da Market Maker durch ihre ständige Bereitschaft, Gegenpositionen einzunehmen, ein Risiko in ihren Büchern aufbauen, betreiben sie automatisiertes Hedging (Absicherung). Wenn die Kauf- oder Verkaufsdynamik der Anleger zu stark wird, passen sie ihre eigenen Absicherungen (z.B. über Optionen oder andere Anlageklassen) im Hintergrund an.

Market Maker

MM?

Wenn das volumen weiter abnimmt,könnte das die MM wieder auf den Plan rufen!

☕️...moin und buen dia

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den erneut eingereichten Zulassungsantrag (BLA) für das Augenmedikament ONS-5010 (LYTENAVA™) zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) als beschleunigtes Class-1-Verfahren akzeptiert. Die PDUFA-Frist für die finale FDA-Entscheidung ist der 29. Juli 2026. Zusätzliche klinische Studien sind nicht erforderlich. [1, 2, 3, 4] Aktuelle Details zur Lage: Zulassungsstatus: In Europa und Großbritannien ist LYTENAVA™ bereits zugelassen, während in den USA mit dem PDUFA-Termin Ende Juli der entscheidende Meilenstein bevorsteht. [1] Signal der Behörde: Die FDA stuft den Datensatz (basierend auf der NORSE-TWO-Studie) als ausreichend für die Wirksamkeitsnachweise ein. Die FDA hat die zuständige Prüfabteilung angewiesen, bereits das finale Produkt-Label mit dem Unternehmen abzustimmen. [1, 2] Börsenlage: Das Unternehmen hat die Compliance-Anforderungen der Nasdaq wieder erfüllt. Detaillierte Unternehmensmeldungen finden Sie direkt im Outlook Therapeutics Newsroom. [1]

vamoooos

🦦🍺......nur noch in ruhe warten...

🚽♿♿