Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi

Bevacizumab oder offlabel avastin, ist eines der am meisten erforsche Antikörper weltweit..gehört zur Standard Behandlung bei Onkologie Patienten, fürs Auge wird er seit über 10 Jahren weltweit eingesetzt.. Insofern ist es keine Neuentwicklung eines neuen Antikörpers.. es eher Themen wie Haltbarkeit, Wirksamkeit der Wirkstofflösung, Dosierung und natürlich die Spritze (partikel, imunogenecität oder so ähnlich).. welche in solch einem herstellprozess und einem Markteinführung im Wege stehen.. Insofern macht es absolut Sinn dies im Vorfeld anzustoßen, aus meiner Perspektive..

Hallo Nakamoto. Kannte diesen Bericht noch nicht. Keine Ahnung, ob das relevant ist 🤔 Man müsste die genauen Hintergründe kenne. Ich mache mir viel mehr Sorgen, was am Dienstag passiert. Ich frage mich, ist es üblich, vor einer Zulassung in die Vorproduktion zu gehen und evtl. viel Geld zu verlieren???

https://finance.yahoo.com/quote/OTLK/community/

Hey Alpenmann, kennst du das schon? Was sagst du dazu?

https://simplywall.st/stocks/us/pharmaceuticals-biotech/nasdaq-otlk/outlook-therapeutics/news/outlook-therapeutics-insiders-who-sold-avert-us59m-market-ca

Weiß jemand warum der Kurs so abschmettert

Man bekommt manchmal auch in diesem Forum gute Nachrichten. ABER, es wird auch eine unglaublich, große Menge Bullshit dort geschrieben. Also, mir Vorsicht zu genießen. https://stocktwits.com/symbol/OTLK

Nichts für schwache Nerven 🫤

Yup

Wenn wir das wissen würden, würde ich mein ganzes Geld in diese Aktie investieren. Es ist ein sehr hohes Risiko. Ohne Zulassung wird's unerfreulich 🫤

Klingt interessant, lohnt sich noch ein Einstieg? Finde nicht viel Infos

Gerade zufällig gefunden. Ob aber die FDA wirklich am Datum gebunden ist, kann ich nicht sagen. https://www.fdatracker.com/fda-calendar/

Was Sorgen machen sollte ist, daß die Finanzmittel nicht mehr lange reichen und wenn die Zulassung nicht kommt, dann gute Nacht, Marie.

Mit ist auch aufgefallen, dass immer noch von AmerisourceBergen besprochen wird. Die wollen dieses Jahr eine Umbenennung in Cencora vornehmen. Es wurde in einem anderen Forum vor einigen Wochen spekuliert, dass das mit der FDA Zulassung zusammen fallen soll. Warum, weiss keiner und ich sehe da erstmal keinen Zusammenhang. HP von Cencora ist aber schon online. Kein kleiner Laden. https://www.cencora.com/

Quartalsbericht. Interessanter Punkt ist, dass die Bestandsproduktion läuft. Wieso, wenn die Zulassung noch nicht vorliegt? Die Firmen die daran mitarbeiten, investieren Geld. Merkwürdig 🤔 https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-reports-financial-results-third-quarter