PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das wird schon! Sobald die Zeit gekommen ist, wir SAVA wieder nach oben abgehen... und bis dahin schichte ich um und kaufe mir auch noch ein paar Shares! Die Verdopperlung/ Verdreifachung des Kurses soll sich ja auch lohnen!

😴

Also, dann können wir ab dem 20.01.22 mit was rechnen.

Quelle FDA: If the comment is a citizen petition to the FDA requesting that the Commissioner take action on an issue, FDA usually has 150-180 days to provide the initial response.

Na toll....😄....doch noch einen monat länger warten😆

Die FDA hat für unterschiedliche Petitionen unterschiedlich lange Zeit zu reagieren. Da normalerweise keine petition zu diesem Zeitpunkt zu start Phase 3 gestellt wird, gibt es die Uneinigkeit in welches Cluster diese fällt. Aus den discords haben mehrere Leute bei der FDA angerufen und die hat als Frist für 180 Tage (22.02.2022) bestätigt, mit der Aussage dass auch früher eine Reaktion kommen kann.

Wenn Sava rockt müssen Sie kaufen und dann 🚀 🚀 🚀. Hoffen wir auf gute Ergebnisse!

Peering Into Cassava Sciences Inc's Recent Short Interest https://news-static.webullfintech.com/us/news-html/20220110/48224971.html?theme=1&color=2&hl=en&android_sdk_int=29&canary-version=&_v=1&sp=1&tickerId=913323571&disSymbol=SAVA&isSubsNews=false

Ganz Deiner Meinung Sallie!

Ich entschuldige mich jetzt im Vorfeld für meine Ausdrucksweise... Aber die Shorts, HF's und wer nicht alles sollen doch die sch..... halten!!! War es nicht erst vor 2-3 Wochen, wo der Handel ausgesetzt hat, weil die Aktie zu schnell gestiegen ist??? Diese Spasten, wann wird denn die Börse mal angehalten, wenn der Kurs fällt???

Warum sollten sie das nicht dürfen? Es gibt ja auch am Wochenende mal Neuigkeiten 🤷‍♀️

Ich bin auch immer von den 150 Tagen ausgegangen, aber zur Zeit herrscht irgendwie Unstimmigkeit.

Und wie lange dauert es noch bei der SEC? Die sind doch auch schon seit 2 Monaten am prüfen.😴

Also, am 20.01.22!

FDA needed to respond to a petition within 180 days—this was shortened to 150 days via a 2011 amendment.[5][8] In 2014, the FDA issued guidance to industry about submitting citizen petitions and how it would consider them.[8] Quelle: Wikipedia