PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die haben die Zulassung unter Auflagen bekommen... Müssen gleichzeit in Phase 4 Confirmatory Trial gehen und über 9 Jahre nachweisen dass das Medikament wirksam und sicher ist

Ich dachte die haben keine Zulassung erhalten, weiß jemand etwas davon? Also mit savas Medikament ist das gar nicht vergleichbar

Der US-Konzern Biogen hat eine Zulassung für seinen Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab erhalten. Von den Analysten von Goldman Sachs hieß es,

Moin zusammen, ja, denke auch, dass es gut für uns ist. Biogens Aduhelm hat in ca 30% Hirnblutungen als Nebenwirkung, weniger Verbesserung als Simufilam, ist intravenös und teuer... Selbst bei dieser Zulassung ist die Frage, welche Patienten nehmen es, welche Versicherungen decken es, welche Ärzte verschreiben es... ME nach hat die Zulassung die Hürde für eine mögliche, frühzeitige Zulassung von Sava gesenkt... Bin gespannt was Richtung Jahresende passiert, wenn die Ergebnisse der CMS Studie kommen, die Langzeitpatienten aus der Open Label mit einer 6-monatigen randomized double-blinded, placebo-controlled Studie verknüpft... Könnte sehr spannend werden ... Nächster Stop auf jeden Fall erstmal die IAAC mit den 9m Open Label Daten Ende Juli, falls vorher keine weiteren News kommen... Bisher war es ja auch schon ohne News ein sehr guter Monat... Ich persönlich gehe von einem weiteren stabilen Anstieg bis Juli aus... ggf sogar unterstützt durch neue Anleger aufgrund der größere medialen Präsenz im Zuge Biogen Berichterstattung

Bei Luye AG erfolgt die Zufuhr vom Wirkstoff über Pflaster. Vorteil ist der Wirkstoff wird in konstanter Dosierung von Körper aufgenommen.

👍🏻 dankeschön für die Info!

Luye AG entwickelt auch was gegen Alzheimer.

Wer den Alzheimer Markt als erster erobert wird auch am meisten daran verdienen!

Gut für uns weil wir zugelassen werden... ;-)

Ist das gut oder schlecht für uns?

Die FDA hat gerade auf Twitter veröffentlicht, dass Biogens Alzheimer Mediamarkt „approved“ wurde.

Hallo alle, bin hier neu. Krischy, Du meinst Aducanumab? Was gerade durch die BBC news ging?

Kontinuierlich und saubere Entwicklung :) wem gefällt es nicht?

Thx Krischy

Spannender Tag heute mit der FDA Entscheidung über Zulassung von Biogen's Alzheimer Kandidaten, welches in der Wirkung und Sicherheit fragwürdige/diskussionswürdige Ergebnisse gezeigt hatte. wenn Zulassung dann vrs unter Bedingungen... Kann für Sava gut sein, da es die Hürde für eine mögliche Freigabe von Sava senken würde... Nur als Hintergrund, falls ihr heute zunehmende Volatilität vernehmt...

Langt aber auch mal :) hopefully we will see results on July