PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jo

Meine Nerven sind seid BioNTech aus reinem Edelstahl!😂 Cassava ist dagegen noch Kindergarten.😉 Gute Nacht zusammen.

Nacht Oxa

Ist halt trotzdem gut gelaufen. Darfst nicht vergessen, dass viele Anleger sich haben einschüchtern lassen und jetzt weg sind. Und wenn sie von 40 bis zur 80 abgeht, dann ist auch einiges Potential nach unten wieder.

Gute Nacht 🌕

Diese Aktie ist nicht für schwache Nerven

Naja, morgen ist auch wieder ein Tag.

Gut gelaufen? Naja, also wegen einer. Unterstellung rauscht das Ding hier in den Keller, nach Richtigstellung, ein weniger rauf. Das Problem ist das wohl jeder Fitzel gleich ein Erdbeben auslöst. Investieren ja, diese Übersensibilität mit Nachrichten, ist schon erschreckend.

Sind dann später wahrscheinlich nicht dabei. Starke Daten sollte man nicht verkaufen, aber machen halt paar Doofe. Strong long 600 Dollar oder nüscht

Plus die Börse insges. Unruhig

Normale Gewinnmitnahmen würde ich sagen. Ist doch jetzt wie irre gelaufen und dann machen halt einige Kasse.

Jetzt abwarten, bei Gelegenheit nachkaufen und später genießen

Was ist jetzt? Ist doch nur bekanntes oder nicht?

Es gibt auch noch keine Neuigkeiten von Studien. Es ist ja nur ein Poster bei der med. Konferenz

So, nach dem Sport nochmal ins Depot geschaut und es ist ein Blutbad. Was war da heute los?

Update von der SAVA-Website (11/92021) Simufilam 100 mg zweimal täglich ist weiterhin sicher und gut verträglich. Liquor-Biomarker von AD-Patienten zeigen nach sechsmonatiger Open-Label-Behandlung tiefgreifende Verbesserungen. In einer AD-Patientenpopulation, von der ein nomineller Rückgang im Laufe der Zeit erwartet wird, verbesserten sich die ADAS-Cog11-Scores in den ersten 50 Studienteilnehmern, die 6, 9 und 12 Monate der offenen Behandlung mit Simufilam abgeschlossen hatten, wobei 68 % der Studienteilnehmer eine verbesserte ADAS- Cog11-Werte in Monat 12. Der NPI verbesserte sich ebenfalls. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Simufilam wird derzeit in einem großen, randomisierten, kontrollierten klinischen Phase-3-Programm an Prüfzentren in den USA und Kanada im Rahmen eines Special Protocol Assessment (SPA) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) untersucht.