PAION Forum: Community User: Harald

Bin auch schon seit 6 Jahre dabei ,aber der Blick in die Zukunft war noch nie so rosig 👍😄

Immer diese Ungeduld. Ich kann micht noch gut an Evo vor 6 Jahren erinnern. Mein Gott was bin ich beschimpft worden. Gestern war ich beim Abendessen und da hatten wir das Thema wieder angesprochen nur ich war Investiert in EVO er nicht. Auch hier wird es losgehen, es gibt nichts negatives und es wird verkauft. Aber jedem das seine... Ich bleibe hier Long

Ruhig das wird werden Acacia meldet zum Monatsende die Zahlen, EU Zulassung steht an und dann geht's los. Der Vertrieb läuft gerade erst an. Du kennst das ja aus deinem Depot auch wie ich gesehen habe.

💤💤💤💤💤

Am 25.03 kommen die Zahlen, wenn die überraschend gut sind. Bin gespannt. Also es gibt gute Gründe hier investiert zu sein, auf alle Fälle mehr, als hier nicht investiert zu sein. Wie immer: Keine Handelsempfehlung.

Ich möchte noch auf die Literatur hinweisen am Ende des Berichts von Dr. Drexler. Daran kann man gut sehen wie sich untereinander ausgetauscht wird .

Danke!

Fred vielen Dank. genau das was ich gebraucht habe.

Solche Berichte mit Vergleich von einem Professor bei einer so großen Klinik und Berufserfahrung, Med. Wissen zeigt das Potenzial von Remi. Positiv in Zukunft

Sehr informativ. Danke, Fred57 🤓

Dr. Drexler weckt Remimazolam große Hoffnungen in der Welt der Anästhesisten

https://www.ai-online.info/images/ai-ausgabe/2021/03-2021/AI_03-2021_Uebersichten_Drexler.pdf

Endlich mal ein (bislang) positiver Tag

Zahlen sollten schon gut sein 😉 Paion hat ja auch genug hingeblättert

Läuft, bin so gespannt auf die Zahlen

2020 war ein produktives Jahr für La Jolla, da wir die Integration von Tetraphase abgeschlossen, den Nettoumsatz beider Produkte im Vergleich zum Vorjahr gesteigert und unsere Betriebskosten gesenkt haben “, sagte Larry Edwards, President und Chief Executive Officer von La Jolla. „Unsere Vereinbarung mit PAION versetzt uns in die Lage, die Bedürfnisse von Patienten mit lebensbedrohlichen Krankheiten sowohl in den USA als auch in Europa zu erfüllen. Zu Beginn des Jahres 2021 werden wir uns darauf konzentrieren, den Nettoumsatz von GIAPREZA und XERAVA weiter zu steigern und gleichzeitig die Betriebskosten zu verwalten. “ Finanzielle Ergebnisse In den drei und zwölf Monaten zum 31. Dezember 2020 betrug der Nettoumsatz 11,0 Mio. USD bzw. 33,4 Mio. USD, verglichen mit 7,3 Mio. USD bzw. 23,1 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2019. Der Nettoverlust von La Jolla belief sich in den drei und zwölf Monaten zum 31. Dezember 2020 auf 3,5 Mio. USD bzw. 39,4 Mio. USD oder 0,13 USD bzw. 1,44 USD je Aktie, verglichen mit 25,2 Mio. USD bzw. 116,5 Mio. USD bzw. 0,93 USD je Aktie bzw. 4,30 USD je Aktie für die gleichen Zeiträume im Jahr 2019. Zum 31. Dezember 2020 verfügte La Jolla über liquide Mittel in Höhe von 21,2 Mio. USD. Auf Pro-forma-Basis verfügte La Jolla unter Berücksichtigung der im Voraus aus der Lizenzvereinbarung mit PAION erzielten Nettoerlöse in Höhe von 18,9 Mio. USD abzüglich der Beträge, die gemäß den Lizenzvereinbarungen der George Washington University und der Harvard University fällig waren, über liquide Mittel in Höhe von 40,1 Mio. USD. Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit belief sich in den drei und zwölf Monaten zum 31. Dezember 2020 auf 7,3 Mio. USD bzw. 37,6 Mio. USD, was einem Rückgang von 57% bzw. 56% gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht Die drei und zwölf Monate zum 31. Dezember 2020, ohne die Barausgaben im Zusammenhang mit der Reduzierung der Mitarbeiterzahl und der Transaktionskosten im Zusammenhang mit der Tetraphase-Akquisition, beliefen sich auf 5,7 Mio. USD bzw. 27,2 Mio. USD, was einem Rückgang von 65% bzw. 67% gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht 2019. Die Barausgaben im Zusammenhang mit dem Personalabbau beliefen sich in den drei und zwölf Monaten zum 31. Dezember 2020 auf 1,6 Mio. USD bzw. 9,5 Mio. USD und im gleichen Zeitraum des Jahres 2019 auf 0,9 Mio. USD bzw. 3,2 Mio. USD. Die Bargeldausgaben im Zusammenhang mit Transaktionen Die mit der Tetraphase-Akquisition verbundenen Kosten betrugen für die drei bzw. zwölf Monate zum 31. Dezember 2020 null bzw. 0,9 Mio. USD. Über GIAPREZA Die GIAPREZA ™ (Angiotensin II) -Injektion ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Vasokonstriktor zugelassen, der angezeigt ist, um den Blutdruck bei Erwachsenen mit septischem oder anderem Verteilungsschock zu erhöhen. GIAPREZA ist von der Europäischen Kommission (EC) zur Behandlung der refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit septischem oder anderem Verteilungsschock zugelassen, die trotz ausreichender Volumenrückgabe und Anwendung von Katecholaminen und anderen verfügbaren Vasopressortherapien hypotensiv bleiben. GIAPREZA ahmt das körpereigene körpereigene Angiotensin-II-Peptid nach, das für das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System von zentraler Bedeutung ist, das wiederum den Blutdruck reguliert. Verschreibungsinformationen für GIAPREZA finden Sie unter http://www.giapreza.com. Die europäische Zusammenfassung der Produkteigenschaften ist auf der EMA-Website verfügbar: www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/giapreza. GIAPREZA wird in den USA von La Jolla Pharmaceutical Company im Auftrag von La Jolla Pharma, LLC, ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaft, vermarktet und von PAION AG im Auftrag von La Jolla Pharma, LLC in Europa vermarktet.