PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

Zitat Nemo: Als seriöser Unternehmen , darf und sollte man nicht die Zahlen 2-3 verschieben ,wenn man gut aufgestellt ist und alles Safe ist. Keine Ahnung auf was für Zahlen du wartest. Du weißt offensichtlich gar nicht worum es geht. Zitat Nemo: Bleib du investiert , ich komme bei 0,30€ wieder Du hattest nie Palatin Aktien. Soll dein Content Verzapfe hier in der Diskussion den Kurs beinflussen. Kriegste dafür von irgendeiner Agentur den Mindestlohn gezahlt ... lol Hast du eine Ahnung!!!! Alle die gerade raus gehen, sind also Fische die keine Ahnung haben :D ? Bleib du investiert , ich komme bei 0,30€ wieder Vor 28 Minuten von AbsoluteBeginner

... alles gut, der Termin ist jetzt fix, warten bis zur Einreichung der zusätzlichen Daten, dann startet es wieder durch...

Ich sage mal stumpf voraus, dass die Amis sich gleich eindecken und der Kurs zurückknallt. Da diese News überhaupt nix neues war! Gekauft habe ich schon wieder :-)

Nemo warte man bis das Ding auf 0,30€ ist.

Wie sieht’s denn vorbörslich überm Teich aus?

Vom November - da war schon klar, dass 3 bis 6 Monate on top kommen können. Es sind nun nicht 6 Monate, sondern 3 Monate (statt März Juni 2019): AMAG Pharmaceuticals, Inc. (“AMAG”), Palatin Technologies, Inc.’s (“Palatin”) exclusive North American licensee of Vyleesi™ (bremelanotide), has been in discussions with the U.S. Food and Drug Administration (the “FDA”) regarding its review of the New Drug Application (“NDA”) submission for Vyleesi. The FDA has requested that additional data be generated from a small Phase 1 study with premenopausal volunteers assessing 24-hour ambulatory blood pressure with short term daily use of Vyleesi. As part of its ongoing review, the FDA has indicated that these data are required to help characterize the impact of frequent dosing, including to help inform the Vyleesi label. Palatin and AMAG believes that this study can be conducted and data submitted prior to March 23, 2019, the currently scheduled Prescription Drug User Fee Act (“PDUFA”) date. The FDA will assess the need for an Advisory Committee meeting after receipt and review of the requested data, and has informed AMAG that the previously communicated January 2019 Advisory Committee meeting will not take place. Although AMAG’s discussions to date with the FDA are preliminary, and AMAG will continue to have further discussions with the FDA on this matter, AMAG believes that this submission of additional data could cause a delay of the potential approval of Vyleesi by three to six months.

Was für ein abverkauf

Penny Stock!!!!!!!!!!

A mat eur

Gleich unter 0,50€ dann melde ich mich wieder :) drück euch lieb, bleibt artig JA BITTE - dann kann man für nen Appel und ein Ei dick nachlegen. Am besten 40 Cent :-)

SEC Filling vom November: Da wurde bereits angekündigt, dass weitere Daten geliefert werden müssen und eine Verschiebung ins Haus steht: https://irdirect.net/filings/viewer/index/911216/000165495418012391/ Heutiges SEC Filling - für alle, die sich wirklich informieren wollen, bevor die Quatschschreiber mit Ihren fakenews hier Oberhand gewinnen: https://irdirect.net/filings/viewer/index/911216/000165495419000163/

Gleich unter 0,50€ dann melde ich mich wieder :) drück euch lieb, bleibt artig

.... dann könnte man die Wolken beiseite schieben.

Gerade hat mal eben einer 15.000 Anteile verkauft :) weil er keine Ahnung hat , ihr hegels

Hast du eine Ahnung!!!! Alle die gerade raus gehen, sind also Fische die keine Ahnung haben :D ? Bleib du investiert , ich komme bei 0,30€ wieder

Zitat Nemo: Als seriöser Unternehmen , darf und sollte man nicht die Zahlen 2-3 verschieben ,wenn man gut aufgestellt ist und alles Safe ist. Der PDFUA Termin ist von Seiten der FDA verschoben worden, weil zusätzliche Daten angefordert sind. Lese mal das SEC Filling. Diese Erkentniss ist iM ürbigen bereits ein paar Wochen alt, dass dies so blühen könnte.. Mann Mann, wenn man Unwissen stappeln könnte ...