PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Kürzel: PFE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/11/23/noch-vor-zulassungsantrag-ema-hat-mit-pruefung-von-paxlovid-begonnen

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/corona-pille-von-pfizer-jetzt-kann-es-in-der-eu-ganz-schnell-gehen-20241272.html

Ja das stimmt, wenn wir uns über 50€ einpendeln wäre es stark

10% bei einem Dickschiff wie Pfizer wäre eine Rakete

Diese Woche sollten News bezüglich der Zulassung kommen... Rakete weiss ich nicht, aber 10% sollten drin sein 🤗

Rakete zum Mond, hoffentlich nicht. Soll weiterhin ein stabiler Dividendenzahler bleiben. Bei den meisten Aktien die zum Mond fliegen, erfolgt in der Regel eine katastrophale Bruchlandung. Wir sind ja hier nicht bei Robin Hood und den Gamestopper

Wer jetzt verkauft, verzichtet auf seinen Platz in der Rakete zum Mond😉. Bin fest davon überzeugt, daß das Ding hier noch durch die Decke geht..... bei diesen Nachrichten. Allen ein schönes Wochenende

Bin mal auf Montag gespannt

Sieht gar nicht danach aus 🤦🏼‍♀️

Afterhour geht was denk ich... bei solchen Aussichten muss es knallen

Abend zusammen! Es war ein schöner Tag heute, nur ist leider nicht viel was davon drin geblieben… bei solcher Nachrichtenlage habe mehr erwartet. Naja… hoffentlich verkauft jetzt der CEO nicht beim ATH, wie er das im letzten November gemacht hat

...hier die offizielle Meldung dazu EMA untersucht Covid-19-Medikament Paxlovid [19.11.21] 17:56:00 AMSTERDAM (dpa-AFX) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat mit einer Untersuchung des Covid-19-Medikaments Paxlovid des Herstellers Pfizer begonnen, um Ländern einen frühzeitigen Einsatz noch vor einer Marktzulassung zu ermöglichen. Dazu würden bereits vorhandene Daten von Tests mit Paxlovid bei Erkrankten mit dem Risiko eines schweren Verlaufs ausgewertet, teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Vorläufige Ergebnisse wiesen darauf hin, dass Paxlovid das Risiko einer Krankenhausbehandlung oder eines tödlichen Ausgangs einer Corona-Infektion reduziert. Untersucht würden auch Daten zur Qualität und Sicherheit des Medikaments. In den USA hat Pfizer gerade eine Notfallzulassung für Paxlovid beantragt. Nach Angaben des Unternehmens von Anfang November verhindert die Corona-Pille sehr erfolgreich schwere Krankheitsverläufe bei Hochrisikopatienten. Eine Zwischenanalyse von Testergebnissen ergab Pfizer zufolge, dass das Medikament das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei Covid-19-Patienten um 89 Prozent senke. Wie die EMA erläuterte, soll die nun anlaufende Untersuchung Gesundheitsbehörden in den EU-Ländern noch vor einer Zulassung des Medikaments einen kurzfristigen Einsatz ermöglichen. Zurzeit sind drei Medikamente zur Behandlung von Covid-Patienten in der EU zugelassen. Für vier weitere insgesamt wurden Zulassungsanträge gestellt./evs/DP/ngu

EMA macht eine sofortige Zulassung für Paxlovid nächste Woche möglich,ADhoc Nachricht um 18Uhr .Nächste Woche geht’s rund hier .

Die nächste Woche wird spannend 👌 ich hoffe dass wir Freitag dann die 50€ sehen und die Zulassung durch FDA durch ist

FDA genehmigt Auffrischungsimpfung von Pfizer/BioNTech für alle Erwachsenen [19.11.21] 14:38:00 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat am Freitag die Verwendung der von Pfizer Inc. und BioNTech SE entwickelten Auffrischungsimpfung gegen das Coronavirus für alle Erwachsenen genehmigt. Die Unternehmen wiesen darauf hin, dass die Auffrischungsimpfung in der gleichen Dosierung wie die Erstimpfung verabreicht wird, wobei die Auffrischungsimpfung sechs Monate nach der zweiten Dosis des Impfstoffs verabreicht werden kann. Zuvor hatte die FDA auch die Auffrischungsimpfung gegen das Coronavirus von Moderna für Erwachsene zugelassen, da sich die Bundesregierung nun darauf vorbereitet, ihre Impfkampagne vor den Winterferien auszuweiten.