PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich bin gespannt. Bei knapp über 50 war in den letzten 2m immer ein Widerstand. In den nächsten Tagen werden wir mehr wissen wohin die Reise geht. Auf Long schaut der Kurs aber gut aus.

Ja, dieser nette (nicht ganz kleine) Auftrag scheint noch nicht in den Pfizer Kursen eingebaut zu sein: https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/pfizer-and-biontech-announce-new-agreement-us-government-provide

Nachrichten top👍 Hoffe bald mal auf ein Aktienrückkaufprogramm

https://www.n-tv.de/23432214 Noch mehr gute Nachrichten.

Pfizer steht mit 3,6 % im Plus seit Kauf im Jenner 22. Und ich wette, dass im Herbst locker nochmal 10 % dazukommen. Ausser Pfizer/Biontech hat nur noch Moderna die Zulassung für die neue Coronamutante beantragt. Und da wird im Herbst geimpft, dass die Schwarte kracht und mein Depot STEIGT🤡🤡🤡🤡

Habe massiv aufgestockt in der Erwartung, dass es mit der Coronavariante im Herbst um mind. 30 % im Kurs nach oben geht. Und Pfizer ist mein einziger Wert, der im letzten halben Jahr (seit Kauf) dem Abwärtstrend aller anderen Aktien getrotzt hat und im Plus steht. Aktuell 3,85 % Dividende brutto ist auch ok. Nächste Überweisung Ende Juli

https://www.mydividends.de/news/pfizer-gibt-335-vierteljaehrliche-dividende-in-folge-bekannt/

Beschlossen und Verkündet. 📣 Im Namen des Geldes. 💰 Hätte ich auch gesagt. 😂 🤣

Pfizer CEO: Omikron-spezifischer COVID-Impfstoff in Arbeit Pfizer Inc. CEO Albert Bourla sagte am Mittwoch, dass das Unternehmen einen Omikron-spezifischen COVID-Impfstoff entwickelt. Obwohl die endgültige Entscheidung über die Zulassung bei den US-Regulierungsbehörden liegt, „sind wir darauf vorbereitet”, sagte Bourla gegenüber MSNBC und betonte, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, die Impfstoffe anzupassen, wenn das neue Coronavirus mutiert. Darüber hinaus wies Bourla darauf hin, dass die Menschen jedes Jahr gegen COVID geimpft werden müssten. „Ich bin mir da ziemlich sicher”, behauptete er.

Und hier nochmal im Detail... Pfizer erwirbt 8,1 %-Beteiligung an Valneva für $95 Mio. Pfizer Inc. wird 90,5 Millionen Euro (95 US-Dollar) in die Valneva SE investieren, was einem Anteil von 8,1 % am Aktienkapital des französischen Biotech-Unternehmens entspricht. „Valneva plant, die Erlöse aus der Kapitalbeteiligung von Pfizer zur Unterstützung seines Phase-3-Entwicklungsbeitrags für das Borreliose-Programm zu verwenden”, teilten die Unternehmen mit. Die beiden Biotech-Firmen entwickeln gemeinsam VLA15, „den einzigen Borreliose-Impfstoffkandidaten, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet”, wobei die Phase-3-Studie für das dritte Quartal 2022 geplant ist. Eine Biologics License Application (BLA) könnte laut Pfizer im Jahr 2025 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht werden.

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/paukenschlag-pharma-riese-pfizer-steigt-bei-valneva-ein-aktie-schiesst-20-prozent-hoch-20252004.html

https://finanzen.net/nachricht/aktien-tti-622-morphosys-aktie-in-gruen-pfizer-will-bei-krebsmittel-mit-morphosys-kooperieren-pfizer-aktie-vorboerslich-staerker-11442901

Pfizer hat die Übernahme des biopharmazeutischen Unternehmens ReViral abgeschlossen. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt antivirale Medikamente zur Behandlung des Respiratory Syncytial Virus. Das vielversprechendste davon ist Sisunatovir, das die Fusion des Virus mit den Körperzellen blockieren soll. Der Deal belief sich auf 525 Millionen US-Dollar. Quelle: investors.pfizer.com

Pfizer investiert 120 Millionen US-Dollar in die Erweiterung der pharmazeutischen Anlage in Michigan, USA. Die Kapazitätserweiterung wird die Produktion von Paxlovid zur Behandlung von COVID-19 erhöhen. Quelle: investoren.pfizer.com

US-Regierung rechnet mit Impfung für Unter-Fünfjährige ab 21. Juni [02.06.22] 21:47:00 WASHINGTON (dpa-AFX) - Die US-Regierung rechnet mit ersten Impfungen gegen das Coronavirus für Kinder im Alter unter fünf Jahren ab dem 21. Juni. Voraussetzung seien die erwartete Genehmigung der Arzneimittelbehörde FDA und eine entsprechende Empfehlung der Gesundheitsbehörde CDC, sagte der Coronavirus-Koordinator des Weißen Hauses, Ashish Jha, am Donnerstag im Weißen Haus. Danach werde es noch einige Zeit dauern, bis das Programm anlaufe und die Impfstoffe in größerem Umfang zur Verfügung stünden. "Wir gehen davon aus, dass innerhalb weniger Wochen alle Eltern, die ihr Kind impfen lassen wollen, einen Termin bekommen können." Jha sagte, der zuständige FDA-Ausschuss werde die von den Herstellern Pfizer /Biontech und Moderna vorgelegten Daten für ihre Impfstoffe, die für Kinder ab sechs Monaten zum Einsatz kommen sollen, am 14. und 15. Juni prüfen. Kurz danach werde eine Entscheidung erwartet. Danach werde die CDC ihre Empfehlung abgeben. Derzeit ist der Pfizer-Impfstoff gegen das Coronavirus in den Vereinigten Staaten für Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren zugelassen./cy/DP/he

Paxlovid von Pfizer senkt COVID-Risiken bei über 65-Jährigen [02.06.22] 20:06:00 Die von Pfizer Inc. entwickelte antivirale Behandlung Paxlovid reduziert sowohl die Hospitalisierungs- als auch die Sterberate im Zusammenhang mit COVID-19 bei Menschen über 65 Jahren, unabhängig von ihrem Impfstatus, laut den Ergebnissen der jüngsten Studie, die in Israel durchgeführt und am Donnerstag veröffentlicht wurde. Die Studie wurde zwischen Januar und März an 110.000 älteren Teilnehmern durchgeführt. Es zeigte sich, dass diejenigen, die nicht immun waren, ein um 86 % geringeres Risiko hatten, infolge der Krankheit ins Krankenhaus zu kommen, während bei denjenigen, die früher genesen waren, das Risiko um 60 % gesenkt wurde. Bei Patienten, die älter als 65 Jahre waren, war das Risiko, an COVID-19 zu sterben, ebenfalls um 81 % geringer. Die Studie kam jedoch zu dem Schluss, dass Paxlovid bei jüngeren Erwachsenen keine vergleichbaren Vorteile bietet.