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USA: FDA autorisiert Apotheker zur Verschreibung von Paxlovid Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Food and Drug Administration - FDA) hat heute die Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für Paxlovid (Nirmatrelvir und Ritonavir) überarbeitet, um staatlich zugelassene Apotheker zu ermächtigen, Paxlovid an berechtigte Patienten zu verschreiben, wobei bestimmte Einschränkungen gelten, um eine ordnungsgemäße Patientenbewertung und Verschreibung von Paxlovid sicherzustellen, teilte die FDA am Mittwoch mit. „Die FDA erkennt die wichtige Rolle an, die Apotheker bei der Bekämpfung dieser Pandemie gespielt haben und weiterhin spielen", sagte Patrizia Cavazzoni, MD, Direktorin des FDA Center for Drug Evaluation and Research. „Da Paxlovid innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome eingenommen werden muss, könnte die Erlaubnis für staatlich lizenzierte Apotheker, Paxlovid zu verschreiben, den Zugang zu einer rechtzeitigen Behandlung für einige Patienten erweitern, die für eine COVID-19-Behandlung mit diesem Medikament in Frage kommen". Paxlovid wurde im Dezember letzten Jahres zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Erkrankungen bei Personen über 12 Jahren zugelassen und wird Personen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung schwerer Krankheitssymptome verschrieben.