REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

@WolfofBanune Wo schaust du das nach mit den Shorts?

Heute wieder 300k shorts auf 550k volumen 😵‍💫

Aber auf der Basis wäre eine Zulassung für Opa unter Beobachtung ja auch nicht unwahrscheinlich. Hoffe nur man muss nicht wieder ne gesamte P3 Studie machen.

Finde ich höchst bedenklich, dass so eine niedrige Wirksamkeit hand in hand mit mutagenen Nebenwirkungen so einfach zugelassen wird. War nicht mal von mindestens 50% als Grenze kommuniziert?

Merck Covid-Medi mit einer Wirksamkeit von 30 % wurde von der FDA zugelassen. (aktuell bei n-tv gemeldet) Könnten wir jetzt nicht auch davon ausgehen, dass Opaganib ebenfalls eine Zulassung erhält ?

Movantik is the U.S. market-leading oral peripherally acting mu-opioid receptor antagonist (PAMORA), approved to treat opioid-induced constipation in adults with chronic non-cancer pain “It is important for optimal chronic pain treatment that patients are able to manage the debilitating constipation that often accompanies opioid therapy and have access to treatments such as Movantik,” said Rick Scruggs, RedHill’s Chief Commercial Officer. “This important new listing for Movantik, the market-leading PAMORA for opioid-induced constipation, as a preferred and unrestricted brand on a major National Medicare Part D formulary provides that access to more than 10 million more Americans covered by this formulary. Movantik now has coverage of 90% of U.S. commercial lives and will increase to over 94% coverage of Medicare Part D lives, as we continue our efforts to increase patient access to Movantik.”

RedHill Biopharma (Nasdaq: RDHL) today announced that one of America’s largest payors, serving more than 10 million Americans through multiple Medicare plans, has approved the inclusion of Movantik® (naloxegol), a peripherally acting mu-opioid receptor antagonist (PAMORA) for opioid-induced constipation, as a preferred and unrestricted brand on its National Medicare Part D formulary starting January 1, 2022. · Movantik® approved for inclusion as preferred and unrestricted brand on a major National Medicare Part D formulary serving more than 10 million Americans as of January 1, 2022 · Movantik’s total commercial coverage extends to 152 million American patients’ lives and will grow to 46 million Medicare lives and will increase to over 94% coverage of Medicare Part D lives

RedHill Biopharma (Nasdaq: RDHL) today announced that one of America’s largest payors, serving more than 10 million Americans through multiple Medicare plans, has approved the inclusion of Movantik® (naloxegol), a peripherally acting mu-opioid receptor antagonist (PAMORA) for opioid-induced constipation, as a preferred and unrestricted brand on its National Medicare Part D formulary starting January 1, 2022. · Movantik® approved for inclusion as preferred and unrestricted brand on a major National Medicare Part D formulary serving more than 10 million Americans as of January 1, 2022 · Movantik’s total commercial coverage extends to 152 million American patients’ lives and will grow to 46 million Medicare lives and will increase to over 94% coverage of Medicare Part D lives

ok 👍 und vielen Dank Schnorps

Sind 2 Links direkt hintereinander, Sorry

Sorry sind 2 Links direkt untereinander..

Zur Frage nach den Produktionskapazitäten gab es bereits Meldungen.. https://www.redhillbio.com/news/news-details/2021/RedHill-Biopharma-Further-Expands-Opaganib-Manufacturing-Capacity-for-COVID-19-with-Cosmo-Pharmaceuticals/default.aspx https://www.redhillbio.com/news/news-details/2020/RedHill-Biopharma-Expands-US-Based-Manufacturing-Capacity-of-Opaganib-for-COVID-19/default.aspx

Bei Cosmo hab ich hier größte Bedenken aufgrund der jüngsten CEO Problematik. Wenn dies tatsächlich eine rein personelle Problematik war/ist, wäre ich beruhigt.

Ich finde es auch seltsam, dass keine konkrete Aussage zur letzten KE gemacht wurde. Woher kommen die eingesammelten 15.5 Mil?

Mit Cosmo besteht doch ein Produktionsvertrag

über eine weitere KE wird derzeit nur spekuliert - evtl. Januar - ich selbst hab nichts darüber gelesen - was ich jedoch gestern vermißt habe ist eine Mitteilung über die entsprechende Produktionskapazität/Produktionspartner bei einer Zulassung. Kann mir nicht vorstellen wie Redhill bei einem weltweiten Bedarf eine Produktion durchführen könnte. Hat jemand Kenntnisse ob die einen entsprechenden Partner haben od. ins Boot holen wollen ? Kukbo ist ja nur ein Logistikunternehmen und dies auf einem begrenzten asiatischen Markt. Die wissen doch auch, dass Redhill selbst hier überfordert wäre - bei den positiven Meldungen/Aussichten sollten die Vorbereitungen eigentlich auf Hochtouren laufen.