Sernova Biotherapeutics Inc. WKN: A411DW ISIN: CA81752F1062 Kürzel: SVA Forum: Aktien User: KVM

Die Finanzen sehen suuuuuuper aus

Klar da geht's dann auch gleich mal 20% runter mit dem Kurs die letzten 2 Handelstage. So gut sind die 🤘🚀

Und wieder extra Ausgaben. Aber es ist natürlich ein WORLD Class advisory Board. Wow.Die benutzen wie Trump nur noch Superlative.Witzfirma

https://sernova.com/press_releases/sernova-biotherapeutics-appoints-world-class-clinical-advisory-board-to-support-development-of-cell-pouch-bio-hybrid-organ-as-functional-cure-for-type-1-diabetes/

Nichtssagend,wiederholend,........Wann kommen jetzt ENDLICH richtige Daten über Patient 7 aus cohorte B

https://sernova.com/press_releases/sernova-biotherapeutics-provides-positive-interim-data-from-ongoing-phase-1-2-clinical-trial-of-cell-pouch-bio-hybrid-organ-in-patients-living-with-type-1-diabetes/

US-Märkte laufen hoch und Sernova kackt ab.

Es gibt nur noch Sangha der 💸 spendier. Wo bleiben die Big Pharma????

https://sernova.com/press_releases/sernova-biotherapeutics-secures-4-million-loan-to-further-advance-its-clinical-development-plans/

Sernova gab gerade bekannt, dass das Unternehmen ein besichertes Darlehen in Höhe von 4.000.000 CAD (das „Darlehen“) vom Navigate Private Yield Fund LP III, einem von Fraser Mackenzie Private Credit Inc. verwalteten Fonds, abgeschlossen hat. Das Darlehen hat eine Laufzeit bis zum 16. April 2026 oder bei Eintritt bestimmter, festgelegter Monetarisierungstransaktionen, je nachdem, was früher eintritt. Das Unternehmen wird den Erlös aus dem Darlehen als Betriebskapital und für allgemeine Unternehmenszwecke verwenden. „Unsere operativen und strategischen Pläne schreiten gut voran: Wir haben in den letzten Monaten über 10 Millionen CAD eingeworben und das Sernova-Team hat erhebliche Fortschritte erzielt. Dieses Darlehen ist mit einer minimalen Verwässerung verbunden, während wir unsere zuvor bekannt gegebenen Finanzierungsinitiativen weiter vorantreiben“, sagte Jonathan Rigby, CEO von Sernova. Wir arbeiten auf den Beginn unserer letzten klinischen Studie mit menschlichen Spenderinselzellen der Kohorte C für unser Cell Pouch Bio-Hybridorgan bei Patienten mit Typ-1-Diabetes hin. Wir sind derzeit das am weitesten fortgeschrittene Unternehmen in den USA bei klinischen Studien mit einem implantierbaren und entnehmbaren Produkt, das das Potenzial hat, eine funktionelle Heilung für Typ-1-Diabetes zu ermöglichen. Patienten brauchen dies. Das Darlehen wird durch eine besicherte Garantie der US-Tochtergesellschaft des Unternehmens und durch ein Mitglied des Verwaltungsrats von Sernova, Dr. Steven Sangha, abgesichert. „Wir sind Dr. Sangha für seine unermüdliche Unterstützung von Sernova sehr dankbar“, sagte Jonathan Rigby. „Als Mitglied des Verwaltungsrats und langjähriger Aktionär versteht er das Potenzial der von uns verfolgten Chancen und unterstützt unsere strategischen Pläne voll und ganz.“

Das Ding ist aber auch tot, erwische mich immer meinen EK senken zu wollen. Aber dann sag ich nein die Nummer ist durch.das Ding stirbt jetzt einen langsamen tot.

Die Hauptziele wurden bereits erreicht, wie in den Studienunterlagen ersichtlich ist, und das ist uns allen bekannt. Die Zwischenresultate über Cohorte 2 gibt es immer noch nicht ( keine Zahlen/Fakten). Deshalb ist es logisch zu sagen dass sie immer noch nicht weiter sind als mit cohort 1.

Zusammenfassung: Sernova Biotherapeutics – Update zur klinischen Studie (Phase 1/2) für Typ-1-Diabetes Sernova Biotherapeutics gibt ein Update zur laufenden Phase-1/2-Studie seiner Cell Pouch™ Bio-hybrid Organ-Technologie, die eine funktionelle Heilung für Typ-1-Diabetes (T1D) ermöglichen soll. Wichtige Punkte: Fortschritt der Studie: Das Data and Safety Management Board (DSMB) hat die Sicherheit der Studie bestätigt und die Aufnahme des letzten Patienten in Cohort B genehmigt. Der Übergang zu Cohort C ist für die zweite Jahreshälfte 2025 geplant. Primäres Ziel: Die Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit der Transplantation von Inselzellen in die Cell Pouch zur Behandlung von Patienten mit schwerer Hypoglykämie nachweisen. Positive Zwischenergebnisse: Daten zeigen, dass die Cell Pouch über Jahre hinweg die Funktion von Inselzellen aufrechterhalten kann und einige Patienten insulinfrei wurden. Zudem gab es keine schädliche Fibrosierung der Cell Pouch. Nächste Schritte: Nach Abschluss von Cohort C plant Sernova eine neue klinische Studie in Zusammenarbeit mit Evotec. Dabei sollen induzierte pluripotente Stammzell-Inselzellen (iPSC) getestet werden.

Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze. Dazu gehören Erwartungen, dass Sernova seine primären Studienziele erreichen wird, die geplante klinische Studie mit Evotec 2026 startet, Kohorte C weitergeführt wird, dass eine funktionelle Heilung ein prä-vaskularisiertes Containment-Gerät erfordert und dass Sernova das einzige Unternehmen ist, das nachweislich eine Inselzell-Überlebensrate von über 5 Jahren in einer klinischen Studie mit einem prä-vaskularisierten Zell-Containment-System vorweisen kann. Sernova hat bei diesen zukunftsgerichteten Aussagen zahlreiche Annahmen getroffen, darunter: Die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliche Finanzmittel zu angemessenen Konditionen oder überhaupt zu sichern, Die Möglichkeit, alle erforderlichen präklinischen und klinischen Studien für das Cell Pouch™-System durchzuführen, einschließlich des Timings und der Ergebnisse dieser Studien. Eine ausführlichere Diskussion der Risiken und Unsicherheiten, denen Sernova ausgesetzt ist, findet sich im Jahresinformationsformular von Sernova für das am 31. Oktober 2024 endende Geschäftsjahr. Dieses wurde bei den kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörden eingereicht und ist unter www.sedarplus.ca verfügbar. Sernova ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.