SERNOVA Forum: Community User: COLOGNE79

🤔 irgendwas geht hier vor sich

Spannend ist das Thema. Novonordisk ist ja hier auch unterwegs mit einem anderen Ansatz.

Oder warten bis die 0,1 wieder kommt, wenn sie kommt....

Wenn es nicht auch, wie so oft, ein Unternehmen aus Kanada wäre, würd ich gar nicht zögern. * grübel grübel

Danke 👍

Aber auch hier. Wenn man so darüber diskutiert kommen einem immer Gedanken zu einem Thema.😅 dagegen steht natürlich auch eine Riesen und alteingesessene Lobby. Unglaublich spannend das Ganze

Und genau da ist der Ansatz. Kranken Menschen einen normalen Alltag zu schenken, mit neuer Technologie und Ansätzen weg von dieser Tablettenfresserei. Medikamente sind pure Chemie. Die Zellforschung dagegen beschäftigt sich mit den Grundsteinen des Menschen und wie man denen damit helfen und heilen kann.

Andere Unternehmen arbeiten an der oralen Einnahme von Diabetesmedikamenten. Die Frage ist, was diese Methode mit den Zelltaschen verändert. Was ist für den Patienten vorteilhafter.

Ist zwar schon ein Jahr alt, in dem Artikel steht, dass Sernova das einzige Unternehmen ist, dass an dieser Lösung arbeitet. Ob andere Unternehmen innerhalb eines Jahres so weit aufgeholt haben, bei der Komplexität in diesem Bereich, ist zu hinterfragen. Ich persönlich tendiere zu nein.

https://www.shareribs.com/technology/it-und-kommunikation/analyse/article/sernova_im_visier_von_big_pharma_diabetes_aktie_vor_bahnbrechendem_durchbruch_id108278.html

Ja. Hört sich interessant an. Sehr. Weiß man von Konkurrenzprodukten?

Das Produkt ist extrem gut und hat enormes Potenzial! ...wenn es denn zugelassen wird. Da liegt der Hase im Pfeffer...

Schöne Diskussion! ...habe ich also die richtigen Leute zusammen gebracht! 👍😁

Jetzt bin ich bei Dir😋 ich konnte nur mit „Trial“ nix anfangen. Abe coole Infos die du da noch gegeben hast zum Ablauf. Danke. Soweit ich weiß ist die Phase 3 noch nicht erreicht. Darin sehe ich aber das enorme Potenzial, aber natürlich auch hohes Risiko. Falls die diese Zulassung bekommen, könnte das mit einem Schlag richtig nach oben gehen. Dagegen steht natürlich, was passiert wenn die Zulassungen nicht erreichen? Ich kann mir aber in diesem Fall nicht vorstellen, das Toleikis das projekt gleich einstampfen wird.

Die Phase/ Trial 3 ist die alles entscheidende! Phase 3 Studien werden gemacht m, um vor allem die Sicherheits- und vor allem Wirksamkeitsergebnisse der Phase 1 und 2 zu bestätigen, um letztlich die allg. Risiken und Vorteile „ zu bewerten“. Da braucht man viel mehr Probanden als in Trial 1 und 2!!! In der Phase kommt dann das Zünglein an der Waage. Eine sehr große 👅. Die FDA. Sie allein prüft und entscheidet, ob das Medikament.... für eine Zulassung in Betracht gezogen wird. Von denen, die überhaupt in die 3. Phase kommen, bestehen nur ca. 25-30% die phase 3.

Die Phase 1 und 2 haben sie gemeistert, richtig