SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich habe bei Stocktwits nochmal nachgeschaut aber leider keine abschließende Info gefunden. Wurde denn nun der Deal in Aktien oder in Cash bezahlt?

Da hat Caesar Recht, nochmal würde ich dann nicht mit runter gehen.

Ich mach‘ das gerne ! Möchte mich noch mal an ALLE richten ! Viele hier sind durch ein tiefes Hindenburg-Tal gegangen, mache von uns ( Verbliebenen ) schon zweimal ☝🏼 Beide male hatte es nichts mit dem Unternehmen zu tun, sondern mit reiner Marktmanipulation. Ich möchte nur Alle ermutigen, wenigstens bis zum Jahresende bzw bis zur Veröffentlichung der Q4 Zahlen im Februar drin zu bleiben. Dann kann jeder für sich entscheiden, ob er rausgeht oder weiter hält. Ein Tipp noch: Sollten wir bis dahin noch einmal ins Visier Hindenburgs geraten, dann raus und unten wieder 2fach - 3fach wieder rein

Guten Morgen! Haben wir jetzt schon das Tageshoch? Was meint ihr?

Ella, Mahrt...warum hättet ihr denn verkauft?

Guten Morgen😉

Und gehen nicht mehr weg

Wir sind gekommen um zu bleiben

Guten Sorrento Forum🔝

Vielen Dank! Ich hätte ebenfalls die Reißleine gezogen ohne euch

Dank euch bleibt ich ruhig sonst hätte ich in Panik verkauft..🙄😥

Guten Morgen, vielen lieben Dank caeser für die Infos und Übersetzungen 🍀🍀🐞

Und jetzt ..... Guten Morgen Sorrentis !!!! 🌞🌞🌞🌞🌞🌞 Übrigens ...... der US-Markt schloss gestern bei $10,87 und $10,89 AH

Teil 4 : ZTlido® (topisches Lidocain-System 1,8%) verwendet eine fortschrittliche Adhäsionstechnologie, die eine effizientere Lidocainabgabe als Lidoderm® (Lidocainpflaster 5%) über volle 12 Stunden ermöglicht. Eine schlechte Haftung ist die häufigste Beschwerde im Zusammenhang mit Lidocainpflastern, und ZTlido® hat nachweislich eine überlegene Haftung gegenüber Lidoderm®. Postherpetische Neuralgie (PHN) ist die häufigste Komplikation bei Gürtelrose, einer Erkrankung, die durch das Herpes-Zoster-Virus verursacht wird. PHN betrifft jedes Jahr schätzungsweise 1 Million Menschen in den Vereinigten Staaten. ZTlido® erhielt seine FDA-Zulassung über einen 505 (b) (2) -Regulierungsweg, der die Feststellung seiner Bioäquivalenz zu Lidoderm® in zwei separaten pharmakokinetischen Studien erforderte. ZTlido® wurde im Februar 2018 von der FDA zur Linderung von mit PHN verbundenen Schmerzen zugelassen. Ebenfalls in der Entwicklung ist ein topisches System mit einer dreifach höheren Konzentration an Lidocain, das das dünnere und effizientere Abgabesystem von ZTlido nutzt, um möglicherweise andere Arten von Schmerzen zu behandeln.

👍👍 vielen Dank

Teil 3 : Semnurs Leitsubstanz SP102 wurde von der FDA mit dem Fast-Track-Status ausgezeichnet. Es ist das erste nicht-opioide Kortikosteroid, das als viskose Gelinjektion zur Behandlung von lumbalen radikulären Schmerzen / Ischias entwickelt wurde und keine neurotoxischen Konservierungsmittel, Tenside, Lösungsmittel oder Partikel enthält. Das Fast Track-Programm der FDA wurde implementiert, um die Entwicklung und behördliche Überprüfung von Therapieprogrammen zu beschleunigen, die auf einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf abzielen. Da die Scilex Holding SP-102 für radikuläre Schmerzen in der Lendenwirbelsäule entwickelt, kann das Unternehmen häufiger mit der FDA über den Arzneimittelentwicklungsplan und die Daten kommunizieren, die zur Beschleunigung der Entwicklung dieser neuartigen nicht-opioiden Schmerzbehandlung erforderlich sind. SP-102 befindet sich derzeit in einer Zulassungsstudie „Corticosteroid Lumbar Epidural Analgesia for Radiculopathy (C.L.E.A.R.)“. Die CLEAR-Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie, an der 400 Patienten mit radikulären Schmerzen der Lendenwirbelsäule an mehr als 40 Stellen in den USA teilnehmen. Der primäre Endpunkt ist die mittlere Änderung der Bewertungsskala für numerische Schmerzen bei Beinschmerzen bei Patienten SP-102 im Vergleich zur intramuskulären Injektion von Placebo über vier Wochen erhalten. Die sekundären Endpunkte umfassen andere Schmerzmessungen nach 4 und 12 Wochen sowie die Zeit bis zur Wiederholung der Injektion von SP-102, Sicherheit und Funktion. Die Studie umfasst eine offene Erweiterung zum Aufbau der Sicherheitsdatenbank von Patienten, die mit SP-102 behandelt wurden. Die Lebenszeitprävalenz von Rückenschmerzen mit Radikulopathie liegt zwischen 12% und 43%. (2)