SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Nee Caesar. Zum Ende hin trennt sich die Spreu vom Weizen. „Eins, zwei oder drei…letzte Chance…vorbei! Ob Du wirklich richtig stehst, siehst Du , wenn das Licht angeht“. 🤭

Die Konkurrenz um uns herum stirbt Stück für Stück weg und Sorrento wird gebasht und geshortet, was das Zeug hält. Ich hoffe inständig, dass Joe Biden mit diesem korrupten 💩 Haufen mal aufräumt und an Gilead ein Exempel statuiert, dass denen die Ohren klingen ! Auch die FDA Angestellten, die in die Zulassung von Remdesivir involviert waren, würde ich ganz genau unter die Lupe nehmen ! Staatsanwaltliche Ermittlungen sollten sich mit deren Kontobewegungen, Zuwendungen und evtl. Wechsel zu Gilead in den nächsten Monaten beschäftigen.

https://www.sciencemag.org/news/2020/10/very-very-bad-look-remdesivir-first-fda-approved-covid-19-drug

Matthew Harrison - Morgan Stanley 30. Oktober 2020, 15:20 Uhr GMT "IDMC empfiehlt, die Aufnahme in die REGN-COV2-Studie von COVID-19-Patienten mit hohem Sauerstoffbedarf im Krankenhaus zu stoppen . Das unabhängige Datenüberwachungskomitee (IDMC) empfiehlt, Daten über bereits eingeschriebene Patienten zu sammeln und zu analysieren, bevor die Studie fortgesetzt wird. In dieser Studie wird REGN-COV2 bei Patienten getestet, die Sauerstoff mit hohem Durchfluss oder mechanische Beatmung benötigen . Wichtig ist, dass die IDMC Krankenhauspatienten, die entweder keinen oder Sauerstoff mit niedrigem Durchfluss benötigen, angesichts des bislang akzeptablen Risiko- / Ertragsprofils weiterhin einschreibt. „Wir sind von der Empfehlung der IDMC nicht überrascht angesichts der Tatsache, dass diese Patienten eher eine entzündliche Komponente der Krankheit haben. "

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) gab bekannt, dass ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee (IDMC) empfohlen hat, die Registrierung für die REGN-COV2-Antikörper-Cocktail-Behandlungsstudien für COVID-19 bei Patienten, die Sauerstoff mit hohem Durchfluss oder mechanische Beatmung benötigen, abzubrechen. aufgrund eines ungünstigen Risiko-Nutzen-Profils. Die Registrierung wird bei Patienten fortgesetzt, die entweder keinen Sauerstoff oder Sauerstoff mit geringem Durchfluss benötigen, da das Verhältnis Risiko / Nutzen akzeptabel bleibt. Die Aktie schloss mit minus 2% bei 543,56 USD. https://www.biopharmcatalyst.com/news/2020/biolinerx-blrx-shares-rally-on-multiple-myeloma-update-36-regeneron-regn-halts-enrolment-in-covid-19-antibody-trial-for-severe-patients

Guten Morgen Sorrents und Sorrentinis Ich wünsche Euch Allen ein schönes Wochenende !

@WizzARD Es heißt: Ave, Caesar, morituri te salutant („Heil dir, Caesar, die Todgeweihten grüßen dich!“) Und nicht ☝🏼 moribundes te salutat Ich hab‘ schon ne Menge Fleißkärtchen . Ich mach‘ das gerne ! Ich hab‘ dabei das Gefühl, hier etwas Sinnvolles zu tun . Könnte Dir paar abgeben. Aber nur, wenn Du mal was Informatives postest . 😉

Quatsch mit meiner 🖐

Wot 4?

Kompliment 👍

... Du, Ratze, kicherst immer so albern nach dem 4. Glas.

Susi verträgt schon 'n 🥾

Bis Dienstag 5.30€

Ist das Susi 🤚🤣🤣🤣🤣🤣

Viel Spaß bei 5 gegen Willie 🤚😉

Saufen? Das lässt Du besser, Peratze 🚮