T2 BIOSYSTEMS Forum: Community User: Delonghii

Für Krankenhäuser mag das was anderes sein. Das Gerät hat nach Covid ja noch eine Verwendbarkeit. Des Weiteren wäre es mal interessant, wieviele Geräte T2 überhaupt pro Jahr produzieren kann? Hatte mal ein Beispiel von 200 Geräten pro Jahr gelesen, ca. 120 Mio Umsatz pro Jahr. So gerne ich mir den Erfolg für T2 wünsche, ich kann mir nicht vorstellen, das wir hier in erster Reihe stehen, wenn es um Covid geht. Del Bedarf können wir gar nicht gerecht werden. Wir werden sicherlich unsere Produktion zu 100% auslasten, darüber hinaus müssten wir schon extern produzieren lassen, um das alles zu schaffen. Ich weiß ehrlich gesagt nicht mal, wie alle andern Schnelltests funktioniert. Ob das wie eine Art Schwangerschaftstest funktioniert, per Einweg und Testergebnis sofort, aber ggf. etwa ungenau?

Jetzt stelle ich mir 2 Fragen: 1. Wieviele Tests (Durchsatz) sind bei den anderen Unternehmen pro Tag auswertbar? Ich denke, Proben können so oder so beliebig genommen werden, aber hier können wir nur 60 am Tag auswerten. Das ist jetzt nicht die Menge, die uns wirklich nützt. Wenn unser Gerät beispielsweise an Flughäfen eingesetzt wird, bringt das von der Menge nicht allzu viel. Jetzt stell sich mal jemand vor, es werden 200 Leute pro Flug mit knapp 3-4 T2-Maschinen getestet, nach 2 Stunden ist das Ergebnis bei mindestens 1 Person positiv. Dann musst du diese Person isolieren, aber die andern Personen können sich ja grundsätzlich auch schon bei ihm angesteckt haben...!? Testet man dann noch mal? Überhaupt schon nachweisbar? Finde das Thema sehr schwierig. 2. Unsere Maschine ist sehr teuer. Ist das unter dem oben genannten Sachverhalt überhaupt praktikabel/wirtschaftlich?

Produkt-Vorteil T2: Ergebnisse in

https://www.t2biosystems.com/products-technology/t2sars-cov-2-panel/

Hier über T2: Das T2SARS-CoV-2-Panel, das auf dem T2Dx ® -Instrument ausgeführt wird, ist ein qualitativer T2-Magnetresonanztest ( T2MR ® ). Dieser Test ist für den direkten Nachweis von Nukleinsäure aus SARS-CoV-2 in Proben der oberen Atemwege in Transportmedien von Personen mit Anzeichen und Symptomen von COVID-19 konzipiert. Das Gremium ist im Handel erhältlich und wurde ausgezeichnet am 31. August von den FDA Notfallzulassung, 2020. Das Gremium gemäß der Notfallzulassung Anforderungen der FDA validiert wurde. Das Panel wird gemäß den FDA- Richtlinien verteilt zu Richtlinien für Coronavirus-Krankheit-2019-Tests während des Notfalls im Bereich der öffentlichen Gesundheit (überarbeitet). Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung von SARS-CoV-2-RNA, die im Allgemeinen in Atemwegsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar ist. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-RNA hin.

https://www.medicaldevice-network.com/news/fda-applied-dna-scienes-covid-19-test/

Was ist jedoch nicht verstehe, warum nur APDN und Thermo Fisher angeblich eine Genehmigung gemäß FDA haben? Hier ist auch nur von einer Notfallgenehmigung die Rede gemäß EUA. Die haben wir doch auch? Werde daraus irgendwie nicht richtig schlau

Das zweite offizielle Unternehmen ist Fisher.

APDN

Moin. Die beiden Unternehmen haben nichts miteinander zu tun. Das passiert auf stocktwits permanent, dass man Artikel/News über das jeweilig andere unternehmen postet. Das ist genauso, also wenn wir hier über APND schreiben.

👍

Thermo Fisher vielleicht 🤔?

Den Artikel kennen wir bestimmt schon. Was ich interessant fand, dass dieser im fremden Aktien Forum gepostet wird. Oder habe ich etwas verpasst und T2 und APDN haben eine Verbindung zu einander?

Bin aufgewacht und kann nicht schlafen. Auf Stocktwits rumgeblättert bei APDN und was sehe ich. Ein User Gonzo5880 postet einen Artikel über T2 T2 Biosystems (NASDAQ: TTOO) 36,8% nach dem Inverkehrbringen, nachdem das T2SARS-CoV-2-Panel in der Lage ist, mehrere Varianten des zuletzt in Großbritannien, Südafrika und den USA identifizierten COVID-19-Virus nachzuweisen. Laut einer Analyse des Unternehmens sollte das T2SARS-CoV-2-Panel 99,99% aller SARS-CoV-2-Viren auf der Grundlage von Sequenzalignments und einer spezifischen Analyse der Sequenzen für die in Großbritannien gefundenen Varianten nachweisen. und Südafrika bestätigt, dass das T2SARS-CoV-2-Panel diese Varianten erkennen kann. Das Panel liefert Ergebnisse in weniger als zwei Stunden unter Verwendung einer Tupferprobe der oberen Atemwege. Der SARS-COVID-2-Test von T2 "könnte jahrelang den Umsatz steigern, wenn Krankenhäuser nach der Installation des Geräts ihre anderen Funktionen nutzen", schreibt Bram de Haas in einer auf Seeking Alpha veröffentlichten Analyse.

Also nein...

Ich war da und da und da auch und dort usw.